儿茶酚胺

儿茶酚胺是一类含有儿茶酚和胺基的神经类物质，其化学结构特征在于拥有邻苯二酚（即儿茶酚）结构的胺类化合物。作为人体重要的神经递质和激素，儿茶酚胺能促进垂体TSH及ACTH的分泌增加，导致甲状腺素及肾上腺皮质激素的分泌增加，引起基础代谢增高、血糖升高、脂肪分解加速等生理效应。其在中枢神经系统、交感神经系统以及肾上腺髓质中扮演着关键角色。

儿茶酚胺的结构式

儿茶酚胺主要由酪氨酸代谢生成，通过L-酪氨酸在交感神经、肾上腺髓质和嗜铬细胞位置的酶化步骤结合而成。在人体中，儿茶酚胺主要来源于交感神经和肾上腺髓质，其中去甲肾上腺素和肾上腺素是肾上腺髓质所分泌的激素，同时也是交感神经和中枢神经系统中去甲肾上腺素能纤维的神经介质。

兴奋中枢神经系统：儿茶酚胺能够刺激中枢神经系统，使人体内的交感神经兴奋，达到提神醒脑和消除疲劳的效果。在精神压力过大或精神萎靡的情况下，儿茶酚胺的应用可显著改善精神状态。

抗休克作用：儿茶酚胺具有收缩血管、加快心率、增强心肌收缩力等药理作用，在心输出量增加后，能够扩张血管，从而达到抗休克的效果。临床上，儿茶酚胺可用于感染性休克等疾病的治疗。

治疗休克：儿茶酚胺可用于治疗各种原因引起的休克，包括感染性休克、心源性休克等，通过增强心肌收缩力、扩张血管等机制，改善患者的循环状态。

治疗心血管疾病：儿茶酚胺可用于治疗心肌梗死等心血管疾病，通过调节心脏功能和血液循环，减轻患者的症状。

局部组织坏死和缺血：儿茶酚胺在使用过程中，如果药物漏出血管之外，可能导致局部组织的坏死和缺血，因此在使用时需特别注意注射部位的准确性。

心血管系统反应：大量儿茶酚胺进入血液循环，可能导致血管收缩、心率加快、心排出量增加等心血管系统反应，严重时可能引发高血压、心律失常等问题。