N-BOC-3-羟基-L-酪氨酸甲酯
N-BOC-3-羟基-L-酪氨酸甲酯 性质
| 熔点 | 138 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 502.7±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.241±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.62±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
N-BOC-3-羟基-L-酪氨酸甲酯 用途与合成方法
24424-99-5
1421-65-4
37169-36-1
以二碳酸二叔丁酯和(S)-2-氨基-3-(3,4-二羟苯基)丙酸甲酯盐酸盐为原料，合成(S)-(2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸甲酯的一般步骤如下：在冰浴条件下，将(S)-2-氨基-3-(3,4-二羟苯基)丙酸甲酯盐酸盐（0.9g，3.6mmol）的THF（6.5mL）溶液、饱和NaHCO3水溶液（6.5mL）和二碳酸二叔丁酯（0.87g，4.0mmol）依次加入反应瓶中。随后，缓慢加入额外的THF（4.0mL）。将反应混合物在室温下搅拌1小时，之后通过旋转蒸发除去有机溶剂。水相用CH2Cl2萃取三次，合并有机层后用盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，并浓缩至干。残余物用Et2O研磨，并在低温下静置。最后，通过真空过滤得到目标产物(S)-(2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸甲酯。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 4, p. 857 - 864
[2] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 31, p. 9519 - 9523
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 9, p. 4035 - 4042
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2006, vol. 43, # 1, p. 139 - 148
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2007, # 31, p. 5212 - 5225
N-BOC-3-羟基-L-酪氨酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-W040438 | N-BOC-3-羟基-L-酪氨酸甲酯 | 37169-36-1 | 5 g | 174 |
| 2026-09-15 | HY-W040438 | N-BOC-3-羟基-L-酪氨酸甲酯 | 37169-36-1 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 191 |
