59-92-7
中文名称
左旋多巴
英文名称
Levodopa
CAS
59-92-7
EINECS 编号
200-445-2
分子式
C9H11NO4
MDL 编号
MFCD00002598
分子量
197.19
MOL 文件
59-92-7.mol
更新日期
2026/07/23 17:33:45
结构式
基本信息
中文别名
3-羟基-L-酪氨酸
左旋多巴
L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸
L-B-(3,4-二羟基苯)丙氨酸
L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸
左多巴
3-(3,4-二羟苯)-L-丙氨酸
L-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸
L-多巴
3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸(L-多巴)
L-3,4-二羟苯丙氨酸, L-DOPA
3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸(左旋多巴)
L-3-(3,4-二羟苯基)苯胺
L-3-(3,5-二羟苯基)苯胺
L-3-(3,6-二羟苯基)苯胺
L-左旋多巴
L-多巴/3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸
左旋多巴
L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸
L-B-(3,4-二羟基苯)丙氨酸
L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸
左多巴
3-(3,4-二羟苯)-L-丙氨酸
L-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸
L-多巴
3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸(L-多巴)
L-3,4-二羟苯丙氨酸, L-DOPA
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L-3-(3,4-二羟苯基)苯胺
L-3-(3,5-二羟苯基)苯胺
L-3-(3,6-二羟苯基)苯胺
L-左旋多巴
L-多巴/3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸
英文别名
3-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-L-ALANINE
3,4-DIHYDROXY-L-PHENYLALANINE
3,4-L-DIHYDROXYPHENYLALANINE
3-HYDROXY-L-TYROSINE
BETA-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-L-ALANINE
DIHYDROXYPHENYLALANINE
DOPA, L-
H-PHE(3,4-DI-HYDROXY)-OH
H-PHE(3,4-DI-OH)-OH
H-TYR(3-HYDROXY)-OH
HYDROXYTYROSINE
L-3-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ALANINE
L-3,4-DIHYDROXYPHENYLALANINE
L-3-HYDROXYTYROSINE
L-BETA-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ALANINE
L-DOPA
L-DOPA, L-3-HYDROXYTYROSINE
LEVODOPA
2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoicacid
3,4-Dihydroxyphenylalanine(form2)
3,4-DIHYDROXY-L-PHENYLALANINE
3,4-L-DIHYDROXYPHENYLALANINE
3-HYDROXY-L-TYROSINE
BETA-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-L-ALANINE
DIHYDROXYPHENYLALANINE
DOPA, L-
H-PHE(3,4-DI-HYDROXY)-OH
H-PHE(3,4-DI-OH)-OH
H-TYR(3-HYDROXY)-OH
HYDROXYTYROSINE
L-3-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ALANINE
L-3,4-DIHYDROXYPHENYLALANINE
L-3-HYDROXYTYROSINE
L-BETA-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ALANINE
L-DOPA
L-DOPA, L-3-HYDROXYTYROSINE
LEVODOPA
2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoicacid
3,4-Dihydroxyphenylalanine(form2)
所属类别
原料药:抗震颤麻痹药
物理化学性质
| 外观性状 | 白色或类白色结晶性粉末。熔点285.5℃(分解)。易溶于稀酸,微溶于水,不溶于乙醇、乙醚枵氯仿。无臭,无味,在空气中变黑。 |
| 熔点 | 276-278 °C (lit.) |
| 熔点 | 276-278 °C(lit.) |
| 比旋光度 | -11.7 º (c=5.3, 1N HCl) |
| 沸点 | 334.28°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.3075 (rough estimate) |
| 折射率 | -12 ° (C=5, 1mol/L HCl) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | Slightly soluble in water, practically insoluble in ethanol (96 per cent). It is freely soluble in 1 M hydrochloric acid and sparingly soluble in 0.1 M hydrochloric acid . |
| 溶解度 | 微溶于水,几乎不溶于乙醇(96%)。它易溶于1M盐酸,微溶于0.1M盐酸。 |
| 酸度系数(pKa) | 2.32(at 25℃) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至奶油状 |
| 气味 (Odor) | at 100.00 %. odorless |
| 香型 | odorless |
| 旋光度 (Optical Rotation) | -39.5 (H2O) -12.025 (1 mol dm-3 HCl) |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water, dilute hydrochloric acid and formic acid. Insoluble in ethanol. |
| Merck | 14,5464 |
| 检测方法 | HPLC,NMR |
| BRN | 2215169 |
| 稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。对光和空气敏感。 |
| 主要应用 | peptide synthesis |
| InChI | 1S/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1 |
| InChIKey | WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N |
| SMILES | N[C@@H](Cc1ccc(O)c(O)c1)C(O)=O |
| LogP | -1.154 (est) |
| CAS 数据库 | 59-92-7(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Levodopa(59-92-7) |
| 存储注意事项 | 空气敏感;光敏感 |
| EPA化学物质信息 | Levodopa (59-92-7) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22-36/37/38-20/21/22 |
| 危险类别码 | R22-R36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-24/25 |
| 安全说明 | S26-S36-S24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | AY5600000 |
| F | 10-23 |
| TSCA | Yes |
| REACH 注册登记 | Active |
| 海关编码 | 29225090 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Acute Tox. 4 Oral Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3 |
| 毒害物质数据 | 59-92-7(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 in mice (mg/kg): 3650 ±327 orally, 1140 ±66 i.p., 450 ±42 i.v., >400 s.c.; in male, female rats (mg/kg): >3000, >3000 orally; 624, 663 i.p.; >1500, >1500 s.c. (Clark) |
应用领域
用途一
左旋多巴是目前治疗震颤麻痹的有效药物之一,为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体之一,属儿茶酚胺。左旋多巴能通过血脑屏障进入脑中,经多马脱羧酶脱羧转化成多巴胺而发挥作用。但显效较慢,副作用较大。大鼠口服LD50>4000mg/kg。
用途二
多巴与多巴胺为重要的神经介质。为酪氨酸酶(tyrosinase)、芳香族L-氨基酸脱羧酶(decarboxylase)和乳过氧化物酶(lactoperoxidase)的底物。
制备方法
方法一
多巴含于一些豆科植物中,在氧化酶作用下能氧化聚合,生成黑素(melanin)。一些豆科植物的荚在成熟时变黑。人及动物的毛、乌贼的墨法、西瓜的种皮等黑色素也属于这类黑素。从藜(Mucuna sempervirens Hemsl)种子中可提取出氨基酸类——左旋多巴。提取方法如下:将藜豆粉碎,用30%乙醇与0.1%乙酸的混合液常温提取3次,每次24h。过滤,得提取液。将提取液减压(21.3kPa)浓缩,析出结晶,在0-10℃静置过夜,过滤,和左旋多巴粗品。粗品用1N盐酸溶解,加活性炭过滤,滤液加少量维生素C用2N氨水中和至pH3.5,析出大量结晶。0-10℃静置4h,过滤。滤饼用含少量维生素C的蒸馏水洗2次,丙酮淋洗脱水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉计,收率约为2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。将酪氨酸溶于甲酸磷酸中,升温至40℃保温12h,用20倍的蒸馏水稀释。稀释液通过强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂吸附未反应的酪氨酸,再经后片理操作即得成品。
常见问题列表
简介
左旋多巴是多巴胺的前体物质,是国际上通用的药物名称,不同的厂家在药品上市时有不同的商品名。口服左旋多巴片剂一般在胃内崩解溶化,再排到十二指肠,然后到达小肠,在小肠上端吸收入血,很少一部分左旋多巴最终能够通过“血脑屏障”进入脑,被黑质神经细胞或其他神经细胞摄取,在多巴脱羧酶的作用下,脱去一个羧基,变成多巴胺,从而起到补充脑内多巴胺,减轻帕金森病症状的作用。

性状
类白色粉末;气微,无苦味。
应用
左旋多巴具有治疗帕金森病及帕金森综合征;治疗肝昏迷,改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。促进睡眠、减少脂肪;增加骨密度和逆转骨质疏松;增加肌力、增强性能力。
副反应
左旋多巴可能出现的副作用包括:
胃肠道反应:治疗剂量,早期约80%出现恶心、食欲减退等。这是由于DA直接刺激胃肠道及兴奋延脑催吐化学感受区所致。饭后服用、减慢增量的速度可减轻。或用多潘立酮(吗丁林)治疗。
心血管反应:早期约30%病人出现轻度体位性低血压,继续用药可减轻。尚有心律不齐等反应。
图谱信息
左旋多巴(59-92-7)质谱(MS)左旋多巴(59-92-7)核磁图(1HNMR)左旋多巴(59-92-7)红外图谱(IR1)左旋多巴(59-92-7)红外图谱(IR2)左旋多巴(59-92-7)Raman光谱知名试剂公司产品信息
59-92-7(sigmaaldrich)
Sigma Aldrich
左旋多巴价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/07/06 | A11311 | 3,4-二羟基-L-苯丙氨酸, 98+% 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine, 98+% | 59-92-7 | 5g | 430元 |
| 2026/07/06 | 16753 | L-3,4-二羟苯丙氨酸 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 59-92-7 | 5g | 674元 |
| 2026/07/06 | S1726 | 左旋多巴 Levodopa | 59-92-7 | 50mg | 790.43元 |
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中文名称:左旋多巴
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中文名称:左旋多巴
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