替尼类抗肿瘤药
替尼类抗肿瘤药物是一类新型生物靶向治疗肿瘤药物，目前在我国市场上常见的替尼类抗肿瘤药物包括：吉非替尼，伊马替尼，甲磺酸伊马替尼，尼罗替尼，舒尼替尼，拉帕替尼。
吉非替尼是由英国阿斯利康公司研制开发的一种特异性较高的抗肿瘤靶向治疗药物,是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物，通过选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信号传导通路而发挥作用。
伊马替尼是一种新型的2-苯胺嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂。可以在细胞水平上有效抑制Bcr-abl酪氨酸激酶的活性，后者是慢性粒细胞性白血病 (CML) Ph染色体异常表达的产物，所以伊马替尼能选择性抑制Ber-abl阳性细胞系细胞及慢性粒细胞性白血病病人细胞的增殖和诱导其凋亡。
舒尼替尼为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，包括血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体和各种形式的突变激活干细胞因子受体，抑制肿瘤细胞RTKs表达失调和抗肿瘤血管生成。代谢依赖细胞色素P450酶。适用于胃肠间质瘤对伊马替尼耐药或者治疗后进展者，或用于肾细胞癌的治疗。
吉非替尼 甲磺酸伊马替尼 凡德他尼 盐酸埃罗替尼 拉帕替尼 阿西替尼 伯舒替尼 伊马替尼 达沙替尼 埃罗替尼 苹果酸舒尼替尼 来那替尼 尼罗替尼 卡奈替尼 苏尼替尼 塞卡替尼 达沙替尼 卡纽替尼二盐酸盐 沃利替尼 3-三氟甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯胺 呋喹替尼 奥布替尼 二对甲苯磺酸拉帕替尼 多韦替尼 伊马替尼合成中间体Ⅰ 坦度替尼 木利替尼 替尼达普 N-去甲基伊马替尼 来他替尼 奥替尼啶,奥克太啶 巴氟替尼 替尼索洛尔 替拉替尼 阿法替尼 莫立替尼 替尼酸 伊马替尼杂质A 吡替尼定 伊马替尼杂质E 替尼西坦 伊马替尼杂质B 伊马替尼杂质F 它赛瓦(埃罗替尼) 卡奈替尼 埃罗替尼中间体 替尼酮 溴替尼持 拉帕替尼碱 伊马替尼进口标准杂质B 伊马替尼进口标准杂质C 卡那替尼 甲磺酸苏尼替尼 埃罗替尼中间体 依马替尼甲磺酸盐 舒尼替尼中间体 替尼拉平 安替尼特 替尼沙秦 埃萝替尼 尼罗替尼 伊玛替尼胺 盐酸埃诺替尼 拉帕替尼中间体 甲苯磺酸索拉替尼 替尼达普钠 舒尼替尼中间体3 伊马替尼杂质C 伊马替尼杂质D
吉非替尼是由英国阿斯利康公司研制开发的一种特异性较高的抗肿瘤靶向治疗药物,是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物，通过选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信号传导通路而发挥作用。
伊马替尼是一种新型的2-苯胺嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂。可以在细胞水平上有效抑制Bcr-abl酪氨酸激酶的活性，后者是慢性粒细胞性白血病 (CML) Ph染色体异常表达的产物，所以伊马替尼能选择性抑制Ber-abl阳性细胞系细胞及慢性粒细胞性白血病病人细胞的增殖和诱导其凋亡。
舒尼替尼为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，包括血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体和各种形式的突变激活干细胞因子受体，抑制肿瘤细胞RTKs表达失调和抗肿瘤血管生成。代谢依赖细胞色素P450酶。适用于胃肠间质瘤对伊马替尼耐药或者治疗后进展者，或用于肾细胞癌的治疗。
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