基本属性 美国FDA批准阿西替尼用于治疗晚期肾癌 用途与合成方法 供应商 供应信息 相关产品
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阿西替尼

基本属性 美国FDA批准阿西替尼用于治疗晚期肾癌 用途与合成方法 供应商 供应信息 相关产品
阿西替尼
阿西替尼 性质
阿西替尼 用途与合成方法
  • 美国FDA批准阿西替尼用于治疗晚期肾癌2012年1月27日,美国FDA批准Inlyta(axitinib,阿西替尼)治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)。Inlyta由辉瑞公司生产并销售,为口服药丸,日服两次。
    肾细胞癌是一类始发于肾小管内皮细胞的肿瘤。阿西替尼可阻止对肿瘤生长和转移起作用的某些被称为激酶的蛋白发挥作用。
    阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,对多个靶点有效,包括VEGF受体1,2和3。
    FDA药物评价和研究中心的血液学和肿瘤学药品办公室主任Richard Pazdur博士指出:“这是自2005年以来获准的第7种治疗转移性或晚期肾细胞癌的药物。总的说来,这段时间药物开发的空前水平已大大改变了转移性肾细胞癌的治疗范式,并为患者提供了多种治疗选择。”
    近年来被批准用于治疗肾癌的药物包括索拉非尼[sorafenib](2005),舒尼替尼[sunitinib](2006),西罗莫司[temsirolimus](2007),依维莫司[everolimus](2009),贝伐单抗 [bevacizumab](2009)和帕唑帕尼[pazopanib] (2009)。
安全信息
  • 危险品标志 Xn,N
  • 危险类别码 22-50/53
  • 安全说明 60-61
  • 危险品运输编号 UN 3077 9 / PGIII
  • WGK Germany 3
  • 海关编码 29333990
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  • 产品介绍: 中文名称:阿西替尼
    英文名称:Axitinib
    CAS:319460-85-0
    纯度:99.5% 包装信息:25G,50G,100G,500G,2KG;10kg;25kg;50kg 备注:阿西替尼&阿昔替尼API,常备库存>500克,HPLC纯度>99,当日15:30之前订货,顺丰当日可以发出(江浙沪以内,可考虑货到付款)新品种推荐:通环氧乙烷/通硫光气/托品酮/硫代异氰酸酯/乙硫醇/二乙基二硫醚/通氯气系列衍
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  • 产品介绍: 中文名称:阿西替尼
    英文名称:Axitinib
    CAS:319460-85-0
    纯度:99%min 包装信息:50g;100g;250g;500g;1kg;5kg;10kg;25kg;50kg 备注:质量好,包装好。化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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  • 公司名称:Target molecule Corp. 黄金产品
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  • 产品介绍: 中文名称:阿西替尼
    英文名称:Axitinib
    CAS:319460-85-0
    纯度:99% 包装信息:10mg;50mg;100mg;250mg 备注:试剂级
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  • 公司名称:贝弗斯曼(武汉)生物科技有限公司 黄金产品
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  • 产品介绍: 中文名称:阿西替尼
    英文名称:Axitinib
    CAS:319460-85-0
    纯度:99% HPLC 包装信息:1g 10g 100g 1kg
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  • 公司名称:济南新科医药科技有限公司 黄金产品
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  • 产品介绍: 中文名称:阿昔替尼
    英文名称:Axitinib
    CAS:319460-85-0
    纯度:99% 包装信息:1each/ 备注:生产厂家,有现货 医药级别≥99.9%
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