Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
Изомасляная кислота структурированное изображение

Изомасляная кислота

  • английское имяIsobutyric acid
  • CAS №79-31-2
  • CBNumberCB3367722
  • ФормулаC4H8O2
  • мольный вес88.11
  • EINECS201-195-7
  • номер MDLMFCD00002658
  • файл Mol79-31-2.mol
химическое свойство
Температура плавления -47 °C (lit.)
Температура кипения 153-154 °C (lit.)
плотность 0.95 g/mL at 25 °C (lit.)
плотность пара 3.04 (vs air)
давление пара 1.5 mm Hg ( 20 °C)
показатель преломления n20/D 1.393(lit.)
FEMA 2222 | ISOBUTYRIC ACID
Fp 132 °F
температура хранения Store below +30°C.
растворимость 618g/l
форма Liquid
пка 4.84(at 20℃)
цвет Clear colorless
РН 3.96(1 mM solution);3.44(10 mM solution);2.93(100 mM solution);
Запах at 1.00 % in propylene glycol. acidic sour cheese dairy buttery rancid
Odor Type acidic
Биологические источники synthetic
Пределы взрываемости 1.6-7.3%(V)
Порог?обнаружения?запаха? 0.0015ppm
Растворимость в воде 210 g/L (20 ºC)
Мерк 14,5155
Номер JECFA 253
БРН 635770
Диэлектрическая постоянная 2.6(Ambient)
ИнЧИКей KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N
LogP 1.1 at 25℃
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS) ISOBUTYRIC ACID
FDA 21 CFR 172.515
Справочник по базе данных CAS 79-31-2(CAS DataBase Reference)
Рейтинг продуктов питания EWG 1-2
FDA UNII 8LL210O1U0
Справочник по химии NIST Propanoic acid, 2-methyl-(79-31-2)
Система регистрации веществ EPA Isobutyric acid (79-31-2)
UNSPSC Code 85151701
NACRES NA.24
больше
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xn
Заявления о рисках 21/22
Заявления о безопасности 23-36/37/39-24/25
РИДАДР UN 2529 3/PG 3
WGK Германия 1
RTECS NQ4375000
F 13
Температура самовоспламенения 824 °F
TSCA Yes
Класс опасности 3
Группа упаковки III
кода HS 29156000
Банк данных об опасных веществах 79-31-2(Hazardous Substances Data)
Токсичность LD50 orally in Rabbit: 266 mg/kg LD50 dermal Rabbit 475 mg/kg
NFPA 704:
2
3 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    опасность

  • вредная бумага

    H302:Вредно при проглатывании.

    H314:При попадании на кожу и в глаза вызывает химические ожоги.

    H226:Воспламеняющаяся жидкость. Пары образуют с воздухом взрывоопасные смеси.

    H311:Токсично при попадании на кожу.

  • оператор предупредительных мер

    P210:Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.

    P233:Держать в плотно закрытой/герметичной таре.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P303+P361+P353:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ (или волосы): Снять/удалить немедленно всю загрязненную одежду. Промыть кожу водой.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

Изомасляная кислота химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

Isobutyric acid is a clear colorless oily liquid with an odor and flavor similar to n-butyric acid. Miscible with water, soluble in ethanol and ether. Prepared via oxidation of isobutyl alcohol.

Физические свойства

Isobutyric Acid is a flavoring agent that is a colorless liquid with a strong, penetrating odor, resembling butter. it is miscible in alcohol, propylene glycol, glycerin, mineral oil, and most fixed oils and soluble in water. it is obtained by chemical synthesis. it is also termed isopropylformic acid.

Вхождение

Isobutyric acid occurs naturally in Ceratonia siliqua L. The gum obtained from the kernels of this species is used as a thickener in the food industry. Reported found in several essential oils: Arnica montana, Roman chamomile, Laurus nobilis, imperatoria, and in carob fruits (Siliqua dulcis); also identified in the essence of Seseli tortuosum, Artemisia transiliensis.

Подготовка

Isobutyric acid is prepared in a similar way to butyric acid, mainly by direct oxidation of isobutanol and isobutyraldehyde, which is obtained by a direct oxidation reaction with air or oxygen.

Определение

ChEBI: Isobutyric acid is a branched fatty acid comprising propanoic acid carrying a methyl branch at C-2. It has a role as a volatile oil component, a plant metabolite and a Daphnia magna metabolite. It is a branched-chain saturated fatty acid, a methyl-branched fatty acid and a fatty acid 4:0. It is a conjugate acid of an isobutyrate.

прикладной

Isobutyric acid is mainly used in the synthesis of isobutyric acid esters, such as methyl isobutyrate, propyl ester, isoamyl ester and benzyl ester. It can also be used manufacture of esters for solvents, flavors and perfume bases, disinfecting agent, varnish, plasticizers, deliming hides, tanning agent and used in pharmaceutical. Isobutyric acid has some important derivatives that, in the industry, is actually used for the production of isobutyronitrile intermediates, and then converted to isobutylamidine hydrochloride that is the raw materials of pesticide diazinon.

Общее описание

Isobutyric acid appears as a colorless liquid with a light odor of rancid butter. Flash point 132°F. Density 7.9 lb / gal. Corrosive to metals and tissue.

Реакции воздуха и воды

Flammable. Water soluble

Профиль реактивности

Isobutyric acid corrodes aluminum and other metals. Flammable hydrogen gas may accumulate in enclosed spaces in which this reaction has taken place [USCG, 1999].

Опасность

Toxic by ingestion, strong irritant to tissue.

Угроза здоровью

Inhalation causes irritation of nose and throat. Ingestion causes irritation of mouth and stomach. Contact with eyes or skin causes irritation.

Пожароопасность

Flammable/combustible material. May be ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water.

Синтез

The preparation of isobutyric acid is similar with butyric acid, which is performed by the direct oxidation of isobutyl alcohol and isobutyraldehyde. Isobutyric acid can be directly generated from the oxidation of isobutyraldehyde in air or oxygen. Other manufacturing methods have isobutyronitrile hydrolysis and methacrylic acid hydrogenation. The oxidation of 2-methyl-1-nitropropane to prepare isobutyric acid can also obtain a higher yield. The purification of Isobutyric acid can be realized by azeotropic distillation with water, and anhydrous isobutyric acid can be obtained by the extractive distillation from carbon tetrachloride. Propylene and formic acid ester can react at 50 °C with the catalysis of hydrofluoric acid to generate methyl isobutyrate and propyl isobutyrate.

Методы очистки

Distil the acid from KMnO4, then redistil it from P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2 III 637, 2 IV 843.]

Изомасляная кислота запасные части и сырье

сырьё

1of4

запасной предмет

1of6

Изомасляная кислота поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+8615531157085 China 8804 58
+86-13131129325 China 5887 58
+86-371-66670886 China 19902 58
+86-0371-55170693
+86-19937530512
China 21632 55
+86-0551-65418679
+8618949832763
China 2986 55
+86 18953170293 China 2930 58
+86-531-88989536
+86-15508631887
China 2958 58
+86-86-5926051114
+8618959220845
China 6383 58
86-13657291602 CHINA 22963 58
18853181302 CHINA 5906 58