基因克隆的基本原理
基因克隆技术,又称重组 DNA 技术,是将 目的基因与具有自主复制能力的载体DNA 进行体外重组,获得新的重组DNA后导入受体细胞中表达相应蛋白,以研究蛋白结构与功能及其与其他分子的相互作用。最近,随着非编码RNA的发现,这项技术也用于RNA的研究。基因克隆技术从发明到现在经历了三个发展阶段。第一个阶段是20世纪 70年代初经典的基因克隆技术的创建。经典的基因克隆技术是需要限制性内切酶和连接酶的克隆方法,至今仍被广泛应用。第二个阶段是 20世纪 90年代初不依赖连接酶的克隆方法的出现。这种方法不需要连接酶的参与,受限制性内切酶的限制,使得基因克隆更加灵活。第三个阶段足 21世纪初将重组酶运用到基因克隆中,使基因克隆更加强大,靶向性更强,操作更简便。
2020-01-17
推荐新闻
4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐(DAPI)溶液:配制,保存与安全性
2024/10/16
2,4,6-三(2,4,6-三溴苯氧基)-1,3,5-三嗪的特性与应用
2024/10/15
瑞氏染色液的使用注意事项
2024/10/14
蛋白质免疫印迹膜再生液的使用方法
2024/10/12
实验室常见的核酸电泳缓冲液:TBE、TAE和MOPS缓冲液
2024/10/12
琼脂糖凝胶电泳,TAE和TBE缓冲液有区别吗?
2024/10/12
最新发布
乙酸乙酯溶液的配制方法
2024/10/16
钒标准溶液如何配制?
2024/10/16
戴斯-马丁氧化剂(DMP)与IBX氧化剂的区别
2024/10/16
二氧化硅标准溶液有什么作用?
2024/10/16
4',6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐(DAPI)溶液:配制,保存与安全性
2024/10/16
硼酸盐缓冲液中常用的硼酸-硼砂缓冲液
2024/10/16