Natriumchlorat

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H271：Kann Brand oder Explosion verursachen; starkes Oxidationsmittel.

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H411：Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P220：Von Kleidung und anderen brennbaren Materialien fernhalten.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

Sodium chlorate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• ERSCHEINUNGSBILD

  GERUCHLOSE FARBLOSE KRISTALLE ODER WEISSE KöRNCHEN.

• CHEMISCHE GEFAHREN

  Zersetzung beim Erhitzen über 300°C unter Bildung von Sauerstoff (erhöhte Feuergefahr) und Entwicklung giftiger Rauche (Chlor). Starkes Oxidationsmittel. Reagiert sehr heftig mit brennbaren und reduzierenden Stoffen unter Feuer- und Explosionsgefahr. Reagiert mit vielen organischen Materialien unter Bildung schlagempfindlicher Gemische. Explosionsgefahr. Greift Zink und Stahl an.

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
  MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
  

• AUFNAHMEWEGE

  Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.

• INHALATIONSGEFAHREN

  Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Versprühen oder Dispergieren schnell erreicht werden, vor allem als Pulver.

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. Möglich sind Auswirkungen auf das Blut mit nachfolgender Methämoglobinbildungund die Nieren mit nachfolgenden Nierenschäden. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig. (s.Anm.)

• LECKAGE

  Verschüttetes Material in abdichtbaren Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT mit Sägemehl oder anderen brennbaren Absorptionsmitteln binden. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R9:Explosionsgefahr bei Mischung mit brennbaren Stoffen.
  R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
  R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S13:Von Nahrungsmitteln, Getränken und Futtermitteln fernhalten.
  S17:Von brennbaren Stoffen fernhalten.
  S46:Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.
  S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

• Aussehen Eigenschaften

  ClNaO3. Farblose, geruchlose Kristalle.

• Gefahren für Mensch und Umwelt

  Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
  Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut. Methämoglobinbildner. Schädigt Blut un Nieren.
  Nicht stark erhitzen.
  Nicht mit Metallen in Pulverform, Alkalimetallen, Erdalkalimetallen, Halbmetallen, Metalloxiden, Ammoniumverbindungen, Cyaniden, Sulfiden, organischen Stoffen, organischen Nitroverbindungen oder konz. Schwefelsäure in Berührung bringen.
  Gefährliche Zersetzungsprodukte sind Chlor und Chloroxide.
  Explosionsgefahr bei Mischung mit brennbaren Stoffen.
  LD₅₀ (oral, Ratte): 1200 mg/kg

• Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

  Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.

• Verhalten im Gefahrfall

  Persönliche Maßnahmen: Substanzkontakt vermeiden.
  Maßnahmen zum Umweltschutz: Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
  Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
  Wasser, Kohlendioxid.
  Ungeeignete Löschmittel: Metallbrandpulver, Pulver.
  Brandfördernd. Brennbare Stoffe fernhalten. Bei Schlag, Reibung oder Zersetzung besteht Explosionsgefahr!

• Erste Hilfe

  Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
  Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
  Nach Einatmen: Frischluft.
  Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Sofort Arzt hinzuziehen.
  Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen. Brandgefahr!
  Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

• Sachgerechte Entsorgung

  Wässrige Lösung mit Natriumthiosulfatlösung reduzieren und zu den wässrigen, sauren Lösemittelabfällen geben.

• Chemische Eigenschaften

  Sodium chlorate, NaCI03, is colorless,odorless crystals with a cooling, saline taste, is soluble in water and alcohol,but must not be triturated with any combustible substance. Derived by heating and electrolyzing a concentrated acid solution of sodium chloride so that the chlorate is crystallized out. Sodium chlorate is a nonselective soil sterilant used on noncrop land or in combination with triazines, ureas, or other organic herbicides for soil sterilization. It leaches,has foliar contact activity, and in the past, was used widely along railroads. It is flammable when dried on foliage, and many railroad fires occurred when sparks from coal-fired engines landed on sprayed plants. Sodium chloride (table salt) is an example of an herbicide that desiccates and disrupts a plant's osmotic balance. It has been used for nonselective weed control for centuries.

• Verwenden

  Sodium chlorate is used to prepare chlorine dioxide in the pulp and paper industry. It is utilized for bleaching the wood pulp in order to make environmentally friendly and quality white paper products. It is also used to produce other perchlorate compounds in the industry.

• Definition

  ChEBI: Sodium chlorate is an inorganic sodium salt that has chlorate as the counter-ion. An oxidising agent, it is used for bleaching paper and as a herbicide. It is also used in the manufacture of dyes, explosives and matches. It has a role as a herbicide. It is an inorganic sodium salt and a chlorate salt.

• Allgemeine Beschreibung

  Sodium chlorate in a water solution is a clear colorless liquid. Sodium chlorate is noncombustible but Sodium chlorate can accelerate the burning of surrounding combustible materials. This can easily occur if the material should dry out. Contact with strong sulfuric acid may cause fires or explosions.

• Air & Water Reaktionen

  Soluble in water.

• Reaktivität anzeigen

  SODIUM CHLORATE decomposes upon heating forming O2; reacts with strong acids forming toxic and explosive ClO2; reacts with many substances [Handling Chemicals Safely 1980 p. 833]; metal chlorates are oxidants in the presence of strong acid; liberates explosive chlorine dioxide gas; heating a moist metal chlorate and a dibasic organic acid liberates chlorine dioxide and carbon dioxide; mixtures of perchlorates with sulfur or phosphorus are explosives [Bretherick 1979 p. 100]; mixtures of the chlorate with ammonium salts(ammonium thiosulfate), powdered metals, silicon, sulfur, or sulfides are readily ignited and potentially explosive [Bretherick 1979 p. 806]. A combination of finely divided aluminum with finely divided bromates(also chlorates and iodates) of barium, calcium, magnesium, potassium, sodium or zinc can explode by heat, percussion, and friction [Mellor 2:310 1946-47]. Sodium chlorate and arsenic trioxide form a spontaneously flammable mixture [Ellern 1968 p. 51]. Mixtures of organic material and more than 10% sodium chlorate are sufficiently combustible to be hazardous at low relative humidity. Mixtures of organic material such as charcoal, sugar, flour, or shellac and sodium chlorate may be ignited by friction or shock [Chem. Safety Data Sheet SD-42 1951].

• Hazard

  Dangerous fire risk, strong oxidant, contact with organic materials may cause fire.

• Health Hazard

  Contact causes irritation of eyes and skin. INGESTION: May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal or gastric pain, dyspnea and other symptoms. The major cause of death from a lethal dose is acute renal failure.

• Flammability and Explosibility

  Not classified

• Handelsname

  ASEX®; ATLACIDE[C]; ATRATOL B-HERBATOX®[C]; BAREGROUND®; BEST MAGCHLOR DEFOLIANT®; CHAPMAN WEED FREE®; CHLORAX®; D-LEAF COTTON DEFOLIANT®; DE-FOL-ATE®; DESOLET®; DREXEL DEFOL®; DROP LEAF®; EVAU-SUPERFALL®; FALL®; GRAIN SORGHUM HARVEST AID®; GRANEX OK®; HARVEST-AID®; KLOREX®; KM SODIUM CHLORATE®; KUSA-TOHRUKUSATOL®; LOREX®; ORTHO C-1 DEFOLIANT & WEED KILLER®; OXYCIL®; RASIKAL®; SHED-A-LEAF®; TRAVEX®; TUMBLEAF®; 20 MULE TEAM HIBOR®[C]; UNITED CHEMICAL DEFOLIANT NO.1®; VAL-DROP®

• Sicherheitsprofil

  Human poison by unspecified routes. Moderately toxic experimentally by ingestion and intraperitoneal routes. Human systemic effects by ingestion: blood hemolysis with or without anemia, methemoglobinemiacarboxyhemoglobinemia and pulmonary changes. Mutation data reported. A skin, mucous membrane, and eye irritant. Damages the red blood cells of humans when ingested. A powerful oxidizer. It can explode on contact with flame or sparks (static discharge) and has caused many industrial explosions. May react explosively with agricultural materials (e.g., peat, powdered sulfur, sawdust, urotropine, thiuram), alkenes + potassium osmate, aluminum + rubber, ammonium salts, grease, leather, powdered metals, nonmetals, sulfides, cyanides, cyanoborane oligomer, nitrobenzene, organic matter, paint + polyethylene, phosphorus, sodium phosphinate. Violent reaction or ignition with aluminum, ammonium sulfate, Sb2S3, arsenic, arsenic trioxide, 1,3bis(trichloromethy1benzene) + heat, carbon, charcoal, MnOr, phosphorus, potassium cyanide, osmium + heat, paper, sulfuric acid, thiocyanates, triethylene glycol + wood, wood, zinc. Can also react violently with nitrobenzene, paper, metal sulfides, dibasic organic acids, organic matter. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cland Na2O. See also CHLORATES.

• mögliche Exposition

  Sodium chlorate is used to manufacture dyes, explosives, in paper pulp processing and as a weed killer; used as a constituent of atratol and pramitol.

• Versand/Shipping

  UN1495 Sodium chlorate, Hazard Class: 5.1; Labels: 5.1-Oxidizer. UN2428 Sodium chlorate, aqueous solution, Hazard Class: 5.1; Labels: 5.1-Oxidizer.

• läuterung methode

  It is crystallised from hot water (0.5mL/g). It is a strong oxidising agent, and should be kept clear from organic matter.

• Inkompatibilitäten

  A strong oxidizer. Potentially explosive. Reacts violently with combustibles, sulfuric acid; and reducing materials. Reacts with strong acids giving off carbon dioxide. Explosions may be caused by contact with ammonia salts; ammonium thiosulfate; antimony sulfide; arsenic, carbon, charcoal, organic matter; organic acids; thiocyanates, chemically active metals; oils, metal sulfides; nitrobenzene, powdered metals; sugar. Reacts with some organic contaminants forming shock-sensitive mixtures. Decomposes on heating above 300C or on burning, producing oxygen and toxic chlorine fumes. Attacks zinc, magnesium, and steel.

• Waste disposal

  In accordance with 40CFR 165 recommendations for the disposal of pesticides and pesticide containers. Must be disposed properly by following package label directions or by contacting your local or federal environmental control agency, or by contacting your regional EPA office.

Sodium chlorate Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Natriumchlorat Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global(1)Suppliers

7775-09-9, Sodium chlorate Verwandte Suche: