m-Phenoxybenzaldehyd

Bezeichnung:m-Phenoxybenzaldehyd

CAS-Nr39515-51-0

Englisch Name:3-Phenoxybenzaldehyde

CBNumberCB1697209

SummenformelC13H10O2

Molgewicht198.22

MOL-Datei39515-51-0.mol

Synonyma

m-Phenoxybenzaldehyd

m-Phenoxybenzaldehyd physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	13 °C
Siedepunkt	169-169.5 °C11 mm Hg(lit.)
Dichte	1.147 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.595(lit.)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	Chloroform, Dichloromethane (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	Oil
Farbe	Colourless to Pale Yellow
Sensitive	Air Sensitive
BRN	511662
InChIKey	MRLGCTNJRREZHZ-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	39515-51-0(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Benzaldehyde, 3-phenoxy- (39515-51-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	22-26
S-Sätze:	23-24/25-45-38-28
RIDADR	UN2810 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic, liquids, organic, n.o.s., HI: all
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	CU7560200
TSCA	Yes
HazardClass	6.1
PackingGroup	II
HS Code	29124900
Toxizität	LD ipr-mus: >500 mg/kg JAFCAU26,954,78

Gefahreninformationscode (GHS)

3-Phenoxybenzaldehyde Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R26:Sehr giftig beim Einatmen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S38:Bei unzureichender Belüftung Atemschutzgerät anlegen.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
Chemische Eigenschaften
clear light yellow to amber liquid, insoluble in water, soluble in alcohol, benzene, toluene and other organic solvents.
Verwenden
3-phenoxybenzaldehyde is an important intermediate for the synthesis of pyrethroid pesticides phenothrin, cypermethrin, deltamethrin,fenvalerate, fenpropathrin, flucythrinate, cyhalothrin, etc.
synthetische
Synthesis of 3-Phenoxybenzaldehyde: 3-phenoxybenzoic acid is generated by catalytic oxidation of 3-phenoxytoluene, followed by electrolytic reduction to obtain Phenoxybenzyl alcohol , and then selective oxidation with sodium hypochlorite to obtain 3-Phenoxybenzaldehyde.
Vorbereitung Methode
3-Phenoxybenzaldehyde is prepared by adding, at a relatively low temperature, a mixture of a 3-phenoxybenzyl halide and a 3-phenoxybenzal halide to a mixture of hexamethylenetetramine, acetic acid and water, the amounts of the water and acid bearing certain relationships to the amount of the mixture of halides, then heating the resulting mixture to a specified temperature level and maintaining it at that level for a specified period of time.
https://patents.google.com/patent/US4229380A/en
Allgemeine Beschreibung
Enantioselective autoinduction during asymmetric hydrocyanation of 3-phenoxybenzaldehyde catalyzed by cyclo[(R)-phenylalanyl-(R)-histidyl] has been investigated. It undergoes hydrogenation catalyzed by Au/Pt bimetallic core/shell nanoparticles to yield 3-phenoxyphenyl methanol.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by intraperitoneal route. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.
Degradation
3-Phenoxybenzoic acid(3-PBA) and 3-phenoxybenzaldehyde are the most common intermediates in the degradation pathways of Type Il pyrethroids by bacteria, except the cyfluthrin degradation in Brevibacterium aureum DG-12, the beta-cyfluthrin degradation in Pseudomonas stutzeri S1, and the fenpropathrin degradation in Clostridium sp. ZP3(Chen et al.2013a; Saikia et al.2005;Zhang et al.2011b).

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