基本信息 物理化学性质 安全数据 常见问题列表 图谱信息 (3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮价格(试剂级) 供应商 相关产品
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905854-02-6

中文名称 (3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮
英文名称 3-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-pyrrolidine-2,5-dione
CAS 905854-02-6
分子式 C23H19N3O2
MDL 编号 MFCD11977597
分子量 369.422
MOL 文件 905854-02-6.mol
更新日期 2024/04/24 11:25:38
结构式 905854-02-6 结构式

基本信息

中文别名 TIVANTINIB ARQ-197
英文别名 Tivantinib
Tivantinib/ARQ197/ARQ-197
3-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-pyrrolidine-2,5-dione
(3R,4R)-3-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-2,5-pyrrolidinedione
(3R,4R)-3-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione
2,5-Pyrrolidinedione,3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-, (3R,4R)-
(3R,4R)-3-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione Tivantinib
(-)-3(R),4(R)-3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione, (-)-trans-3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione
所属类别 生物化工:蛋白酪氨酸激酶

物理化学性质

沸点 715.9±60.0 °C(Predicted)
密度 1.49
储存条件 -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa) 9.28±0.70(Predicted)
形态 固体
颜色 浅橙色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS08
警示词 危险
危险性描述 H373-H360
防范说明 P260-P314-P501

常见问题列表

生物活性
Tivantinib (ARQ 197)是第一个非ATP竞争性的c-Met抑制剂,Ki为0.355 μM,对Ron几乎没有作用活性,对EGFR, InsR, PDGFRα和FGFR1/4没有抑制作用。Phase 3。
体外研究
ARQ-197抑制HGF/c-met诱导的细胞反应。ARQ-197具有抗肿瘤活性,抑制A549, DBTRG和NCI-H441细胞增殖,IC50分别为0.38, 0.45, 0.29 μM。用ARQ-197处理,导致MAPK信号级联放大磷酸化降低,且阻断入侵和迁移。此外,没有内源性c-Met表达的NCI-H661细胞中c-Met异常表达,形成一种入侵表现型,也被ARQ-197抑制。加入浓度不断增加的ARQ-197不会明显影响ATP的Km值,但是用0.5 μM ARQ-197处理c-Met,则降低c-Met的Vmax值,降低3倍。ARQ-197降低Vmax而不影响ATP的Km值说明ARQ-197抑制c-Met是非ATP竞争抑制,也说明ARQ-197具有高度激酶选择性。ARQ-197抑制人类重组c-Met,具有恒定的Ki值,为355 nM。虽然使用过的ATP最高浓度为200 μM, 但是当ATP浓度为1 mM时,ARQ-197抑制c-Met效果不会降低。ARQ-197抑制c-Met磷酸化,且阻断下游c-Met信号通路。ARQ-197阻断组成型和配体调节的c-Met自磷酸化,通过增强c-Met活性, 反过来抑制下游c-Met效应器。ARQ-197作用于表达c-Met的人类癌细胞包括HT29, MKN-45, 和MDA-MB-231细胞,诱导caspase依赖的凋亡。
体内研究
ARQ-197处理 HT29,MKN-45,和MDA-MB-231三种移植瘤模型,肿瘤生长率分别降低66%,45%,和79%。ARQ-197按200 mg/kg剂量口服给药这三种移植瘤模型,显示体重都没有明显改变。药效学方面,ARQ-197作用于人类结肠移植瘤HT29,强抑制c-Met的磷酸化, ARQ-197按200 mg/kg剂量单独口服给药24小时后,c-Met自磷酸化强烈下降。总之,ARQ-197抑制人类c-Met依赖的移植瘤生长。
特征
ARQ-197是第一个应用到晚期人类临床试验的c-Met选择性抑制剂。
生物活性
Tivantinib (ARQ 197) 是第一个非ATP竞争性的c-Met抑制剂,在无细胞试验中Ki为0.355 μM,对Ron几乎没有作用活性,对EGFR,InsR,PDGFRα和FGFR1/4没有抑制作用。Tivantinib (ARQ 197) 可诱导G2/M期细胞阻滞和凋亡。Phase 3。
靶点
TargetValue
c-Met
(Cell-free assay)
0.355 μM(Ki)
体外研究

ARQ-197抑制HGF/c-met诱导的细胞反应。ARQ-197具有抗肿瘤活性,抑制A549, DBTRG和NCI-H441细胞增殖,IC50分别为0.38, 0.45, 0.29 μM。用ARQ-197处理,导致MAPK信号级联放大磷酸化降低,且阻断入侵和迁移。此外,没有内源性c-Met表达的NCI-H661细胞中c-Met异常表达,形成一种入侵表现型,也被ARQ-197抑制。加入浓度不断增加的ARQ-197不会明显影响ATP的K m 值,但是用0.5 μM ARQ-197处理c-Met,则降低c-Met的V max 值,降低3倍。ARQ-197降低V max 而不影响ATP的K m 值说明ARQ-197抑制c-Met是非ATP竞争抑制,也说明ARQ-197具有高度激酶选择性。ARQ-197抑制人类重组c-Met,具有恒定的K i 值,为355 nM。虽然使用过的ATP最高浓度为200 μM, 但是当ATP浓度为1 mM时,ARQ-197抑制c-Met效果不会降低。ARQ-197抑制c-Met磷酸化,且阻断下游c-Met信号通路。ARQ-197阻断组成型和配体调节的c-Met自磷酸化,通过增强c-Met活性, 反过来抑制下游c-Met效应器。ARQ-197作用于表达c-Met的人类癌细胞包括HT29, MKN-45, 和MDA-MB-231细胞,诱导caspase依赖的凋亡。

体内研究
ARQ-197处理 HT29,MKN-45,和MDA-MB-231三种移植瘤模型,肿瘤生长率分别降低66%,45%,和79%。ARQ-197按200 mg/kg剂量口服给药这三种移植瘤模型,显示体重都没有明显改变。药效学方面,ARQ-197作用于人类结肠移植瘤HT29,强抑制c-Met的磷酸化, ARQ-197按200 mg/kg剂量单独口服给药24小时后,c-Met自磷酸化强烈下降。总之,ARQ-197抑制人类c-Met依赖的移植瘤生长。

图谱信息

(3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮(905854-02-6)核磁图(1HNMR)

(3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-50686(3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮
Tivantinib
905854-02-65mg558元
2024/01/25HY-50686(3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮
Tivantinib
905854-02-610mM * 1mLin DMSO614元
2024/01/25HY-50686(3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮
Tivantinib
905854-02-610mg837元

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上海楼岚生物科技有限公司
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联系电话: 021-52996696,15000506266 15000506266
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英文名称:Tivantinib (ARQ197)
CAS:905854-02-6
纯度:>98%
包装信息:2g
备注:2g
库存量: 2g
现货日期: 2024/4/22 14:25:58
上海芮晖化工科技有限公司
现货
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中文名称:(3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮
英文名称:Tivantinib (ARQ197)
CAS:905854-02-6
纯度:98%
包装信息:500mg;1g;2.5g
备注:优势供应
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北京百灵威科技有限公司
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英文名称:Tivantinib
CAS:905854-02-6
包装信息:10Mg,200Mg,50Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
上海佰世凯化学科技有限公司
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英文名称:Tivantinib(ARQ-197)
CAS:905854-02-6
备注:C14269
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CAS:905854-02-6
纯度:98% (HPLC or GC)
包装信息:25g,100g,500g;1kg
大连美仑生物技术有限公司
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中文名称:(3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮
英文名称:3-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-pyrrolidine-2,5-dione
CAS:905854-02-6
纯度:>98%
包装信息:50mg
备注:6800
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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产品介绍:
中文名称:替凡替尼 (ARQ 197)
英文名称:Tivantinib (ARQ 197)
CAS:905854-02-6
纯度:98%
包装信息:10mg/RMB 699.90;50mg/RMB 1999.90;100mg/RMB 2999.90
备注:试剂级
广州爱纯医药科技有限公司
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产品介绍:
中文名称:(3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮
英文名称:Tivantinib (ARQ 197)
CAS:905854-02-6
纯度:98.0%
包装信息:1G; 5G; 10G; 100G; 1KG
备注:品牌:StdSun | 提供定制合成服务(包括:小分子,药物杂质及医药中间体)
南京生利德生物科技有限公司
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英文名称:3-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-pyrrolidine-2,5-dione Tivantinib
CAS:905854-02-6
纯度:98%
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中文名称:化合物Tivantinib
CAS:905854-02-6
包装信息:1 mL;10 mg;100 mg;2 mg;200 mg;25 mg;5 mg;50 mg;500 mg
备注:试剂级,仅用于科研使用 90+%,具体纯度信息请见官网
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英文名称:ARQ 197
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纯度:>98%
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英文名称:Tivantinib (ARQ 197)
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英文名称:Tivantinib (ARQ 197)
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纯度:99%
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英文名称:3-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-pyrrolidine-2,5-dione Tivantinib
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中文名称:(3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮
英文名称:Tivantinib (ARQ 197)
CAS:905854-02-6
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英文名称:Tivantinib
CAS:905854-02-6
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