943332-08-9
中文名称
[司美替尼盐]
英文名称
AZD-6244
CAS
943332-08-9
分子式
C17H17BrClFN4O7S
分子量
555.76
MOL 文件
943332-08-9.mol
更新日期
2026/08/14 12:34:15
结构式
物理化学性质
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | DMSO: 50 mg/mL (89.97 mM); Water: < 0.1 mg/mL (insoluble) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | Light yellow to yellow |
| InChIKey | GRKFGZYYYYISDX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S(O)(O)(=O)=O.N(C1C=CC(Br)=CC=1Cl)C1C(=C2N=CN(C)C2=CC=1C(=O)NOCCO)F |
| CAS 数据库 | 943332-08-9 |
安全数据
常见问题列表
简介
司美替尼由英国AstraZeneca公司研发，常用作司美替尼硫酸盐形式，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。
功效作用
司美替尼硫酸盐是一种由Array BioPharma开发的选择性ATP非竞争性MEK1/2抑制剂，用于治疗1型神经纤维瘤病（NF1）。其已被欧盟授予NF1的孤儿药地位，并被授权用于III期或IV期分化型甲状腺癌的辅助治疗。
作用机制
作为MEK1/2抑制剂，司美替尼硫酸盐通过抑制丝裂原激活蛋白激酶（MEK）的活性，进而影响RAS/RAF/MEK/ERK信号传导途径，该途径在NF1相关肿瘤的发生发展中起着关键作用。
批准情况
司美替尼硫酸盐于2020年4月获得USFDA的批准，用于治疗2岁及以上儿童的NF1。
合成
合成从2,3,4-三氟苯甲酸（345）开始。对345进行硝化，得到化合物346。对346进行SNAr胺化反应，得到化合物348。将348进行酯化，得到羧酸衍生物347。对347进行最终的SNAr胺化。使用Pd(OH)2还原349中的硝基，并通过原位与甲酸缩合，顺利得到1H-苯并咪唑350，产率良好。使用NBS和NCS对350进行顺序卤化，得到4-溴-2-氯苯胺基团352。对1H-苯并咪唑进行甲基化，得到353，产率适中。对353中的酯基进行皂化（水解），得到化合物356。使用EDCI/HOBt介导的酰胺化反应，将356与羟胺355反应，得到酰胺356。对356中的乙烯基醚进行酸水解，定量得到醇357。最后，与硫酸H2SO4在2-丁酮中成盐，得到司美替尼硫酸盐。
司美替尼硫酸盐价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | HY-50706AR | 司美替尼硫酸盐 Selumetinib sulfate (Standard) | 943332-08-9 | 5 mg | 420元 |
| 2026/06/05 | HY-50706AR | 司美替尼硫酸盐 Selumetinib sulfate (Standard) | 943332-08-9 | 10 mg | 640元 |
| 2026/06/05 | HY-50706AR | 司美替尼硫酸盐 Selumetinib sulfate (Standard) | 943332-08-9 | 25 mg | 1280元 |
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中文名称：司美替尼硫酸盐
英文名称：AZD-6244
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中文名称：司美替尼硫酸盐，双特异性丝裂原活化蛋白激酶，MEK1
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英文名称：5-((4-Bromo-2-chlorophenyl)amino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide sulfate
CAS：943332-08-9
纯度：97%
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中文名称：硫酸司美替尼
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CAS：943332-08-9
纯度：99% HPLC
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