SU 6668
SU 6668 性质
| 储存条件 | +2C to +8C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO：50 mg/mL（161.11 mM；需要超声） |
| 形态 | 深黄色固体 |
| 颜色 | 橙至红色 |
| InChI | 1S/C18H18N2O3/c1-10-12(7-8-17(21)22)11(2)19-16(10)9-14-13-5-3-4-6-15(13)20-18(14)23/h3-6,9,19H,7-8H2,1-2H3,(H,20,23)(H,21,22)/b14-9- |
| InChIKey | NHFDRBXTEDBWCZ-ZROIWOOFSA-N |
| SMILES | CC1=C(C(C)=C(/C=C2C(NC3=CC=CC=C\23)=O)N1)CCC(O)=O |
SU 6668 用途与合成方法
59-48-3
1133-96-6
210644-62-5
以3-(5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基)丙酸（10g，51mmol）、2-吲哚酮（6.5g，49mmol）和氢氧化钠（40g，58mmol）为原料，将混合物溶解于50ml水中，在50℃下搅拌反应4小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤，滤液用12N盐酸酸化至pH3。通过真空过滤收集沉淀的固体，用10ml水洗涤，并在真空下干燥过夜。粗产物用热乙醇洗涤两次，然后通过真空过滤收集固体，用10ml乙醇洗涤，并在真空下干燥，得到13.8g（产率91%）的(Z)-3-(2,4-二甲基-5-((2-氧代吲哚啉-3-亚基)甲基)-1H-吡咯-3-基)丙酸。1HNMR（360MHz，DMSO-d6）数据如下：δ13.38（s，br，1H，NH-1'），12.05（s，br，1H，COOH），10.70（s，br，1H，NH-1），7.69（d，J=7.39Hz，1H，H-4），7.53（s，1H，H-乙烯基），7.06（t，J=7.39Hz，1H，H-6），6.95（t，J=7.39Hz，1H，H-5），6.85（d，J=7.39Hz，1H，H-7），2.63（t，J=7.45Hz，2H，CH2CH2COOH），2.34（t，J=7.45Hz，2H，CH2CH2COOH），2.28（s，3H，CH3），2.24（s，3H，CH3）。质谱数据：MS m/z 311（[M+1]+，100）。
参考文献：
[1] Patent: US6878733, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 215
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 1, p. 181 - 185
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 25, p. 5120 - 5130
[4] Patent: US6395734, 2002, B1
SU 6668 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | HY-10517A | 210644-62-5 | 5 mg | 350 | |
| 2026-06-05 | HY-10517A | SU 6668 | 210644-62-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 385 |
