迪西替尼
中文名称:迪西替尼
英文名称:Decernotinib
CAS号:944842-54-0
分子式:C18H19F3N6O
分子量:392.38
EINECS号:
Mol文件:944842-54-0.mol
迪西替尼 性质
| 密度 | 1.363±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | 4°C, protect from light, stored under nitrogen |
| 溶解度 | 不溶于水； DMSO 中≥16.95 mg/mL； ≥2.92 mg/mL，乙醇溶液，超声波 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.36±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
迪西替尼 用途与合成方法
Decernotinib (VX-509)是一种有效的且选择性的JAK3抑制剂，Ki 为 2.5 nM，分别比作用于JAK1，JAK2，和 TYK2的选择性高4倍以上。Phase 2/3。
| Target | Value |
| JAK3 | 2.5 nM(Ki) |
| JAK1 | 11 nM |
| JAK1 | 11 nM(Ki) |
| JAK2 | 13 nM(Ki) |
| TYK2 | 13 nM(Ki) |
在HT-2细胞中，Decernotinib抑制IL-2刺激的HT-2 STAT-5磷酸化，人T-细胞胚细胞增殖，和CD40L/IL-4–诱导的B细胞增殖。
在胶原诱导的关节炎大鼠模型中，VX-509 (50 mg/kg, p.o.)导致裸关节肿胀和爪重量剂量依赖性减轻，并改善爪子组织病理学。在恶唑酮诱导的迟发性过敏小鼠模型中，VX-509 (50 mg/kg, p.o.)显著抑制耳朵水肿。在大鼠HvG模型中，VX-509 (50 mg/kg, p.o.)导致腘淋巴结(PLN)增生剂量依赖性抑制。迪西替尼 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-12469 | 迪西替尼 | 944842-54-0 | 5mg | 850 |
| 2024-11-08 | HY-12469 | 迪西替尼 | 944842-54-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 935 |
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产品介绍：
英文名称：Decernotinib
CAS：944842-54-0
纯度：98%
包装信息：5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G,100G
库存量：10G
现货日期：2024/11/19 11:42:48
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产品介绍：
英文名称：Decernotinib (VX-509
CAS：944842-54-0
纯度：98%+ HPLC
包装信息：50mg;100mg;500mg;1g;5g;10g
备注：Biochemical Reagents; Pharmaceutical Intermediates
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产品介绍：
英文名称：Decernotinib (VX-509)
CAS：944842-54-0
纯度：>98%,BR
包装信息：5MG;25MG;
备注：MB4105
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产品介绍：
英文名称：Decernotinib
CAS：944842-54-0
纯度：98%
包装信息：10g;50g;1kg;5Kg;25kg;
