泛EGFR小分子抑制剂(VARLITINIB)
英文名称:ARRY-334543
CAS号:845272-21-1
分子式:C22H19ClN6O2S
分子量:466.94
EINECS号:
Mol文件:845272-21-1.mol
泛EGFR小分子抑制剂(VARLITINIB) 性质
| 沸点 | 637.1±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO：50 mg/mL（107.08 mM；需要超声波） |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 6.54±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 米白色至黄色 |
| CAS 数据库 | 845272-21-1 |
泛EGFR小分子抑制剂(VARLITINIB) 用途与合成方法
Varlitinib (ARRY334543) 是一种有效的，选择性ErbB1(EGFR)和ErbB2(HER2)抑制剂，IC50分别为7 nM和2 nM。Phase 2。
| Target | Value |
|
ErbB2
(Cell-free assay) | 2 nM |
|
ErbB1
(Cell-free assay) | 7 nM |
ARRY334543是可逆的ATP竞争性抑制剂，K i =1 nM。ARRY334543是AKT通路抑制剂，抑制含活跃ErbB-2受体的细胞。ARRY334543作用于人类癌细胞，如过量表达ErbB-2的BT-474细胞和过量表达ErbB-1的A431细胞，抑制ErbB-2和ErbB-1磷酸化，IC50分别为43 nM和36 nM 。
口服处理ARRY334543作用于过量表达ErbB-1(A431)或ErbB-2(MDA-MB-453)的人类移植瘤，抑制肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性。口服ARRY334543作用于过量表达肿瘤A431的移植瘤鼠,每隔一天处理一次，持续21天，ARRY334543明显抑制肿瘤生长。ARRY334543具有非常好的PK/ADME特性，作用于携带移植瘤如表皮癌(A431), 胸腺癌(BT-474, MDA-MB-453), 非小细胞肺癌(H1650,A549,292),结肠直肠癌(Lovo,HT-29)和胃癌(N87)模型的鼠，具有高活性。ARRY334543按100 mg/kg/d和200 mg/kg/d剂量分别作用于BT-474模型, 肿瘤生长抑制率分别为69%和98%。ARRY334543也有效作用于SK-OV-3卵巢癌模型。ARRY334543作用于BT-474模型, 具有极高活性。泛EGFR小分子抑制剂(VARLITINIB) 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | S2755 | 泛EGFR小分子抑制剂(VARLITINIB) | 845272-21-1 | 5mg | 2197.98 |
| 2026-07-06 | S2755 | 泛EGFR小分子抑制剂(VARLITINIB) | 845272-21-1 | 50mg | 8763.3 |
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中文名称：泛EGFR小分子抑制剂(VARLITINIB)
英文名称：ARRY-334543
CAS：845272-21-1
纯度：98%
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中文名称：Varlitinib,小分子抑制剂
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中文名称：(R)-N4-(3-氯-4-(噻唑-2-基甲氧基)苯基)-N6-(4-甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)喹唑啉-4,6-二胺
英文名称：(R)-N4-(3-Chloro-4-(thiazol-2-ylmethoxy)phenyl)-N6-(4-methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)quinazoline-4,6-diamine
CAS：845272-21-1
纯度：99%
包装信息：2mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;250mg
备注：BD305996
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泛EGFR小分子抑制剂(Varlitinib)
上海泽叶生物科技有限公司
2026-07-06
化合物 Varlitinib|T6719|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-06-29
