6-氨基嘌呤
6-氨基嘌呤 性质
熔点 | >360 °C (lit.) |
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沸点 | 238.81°C (rough estimate) |
密度 | 1.3795 (rough estimate) |
折射率 | 1.7000 (estimate) |
闪点 | 220°C |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 0.5MHCl:可溶,20mg/mL,III级,无色至淡黄色或棕褐色 |
酸度系数(pKa) | 4.12(at 25℃) |
形态 | 液体或固体 |
颜色 | 透明无色至淡黄色 |
气味 (Odor) | 无味 |
酸碱指示剂变色ph值范围 | 7 |
水溶解性 | 0.5 g/L (20 ºC) |
升华点 | 220 ºC |
Merck | 14,152 |
BRN | 5777 |
稳定性 | 稳定的。湿气敏感。与强氧化剂不相容。 |
InChIKey | GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -0.090 |
CAS 数据库 | 73-24-5(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Adenine(73-24-5) |
EPA化学物质信息 | Adenine (73-24-5) |
6-氨基嘌呤 用途与合成方法
腺嘌呤(旧称维生素B4)是一种嘌呤,在生物化学上具有许多不同的功用。于细胞呼吸中,是以富有能量的腺苷三磷酸(ATP),以及辅因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)等形式发生作用。并且在蛋白质生物合成过程里作为DNA与RNA的组成物。
腺嘌呤是核酸的组成成分,参与生物体内的RNA和DNA合成,当白细胞缺乏时,能促进白细胞增生,用于防治白细胞减少病,也用于急性粒细胞减少症。
一种新型合成腺嘌呤的方法,包括如下步骤:
(1)首先把乙酰次黄嘌呤分散于1,2- 二氯乙烷中,然后加入到反应釜,缓慢投入无水 吡啶和三乙胺,搅拌升温至110℃-120℃,加入三氯氧磷保温反应50-80分钟,继续110℃- 120℃保温反应4-6小时后降温至15℃左右,静至过夜;
(2)将上述反应液过滤,再加入氨水/ 甲醇混合液中,进行氨解,烘干得到腺嘌呤粗品;
(3)将得到的腺嘌呤粗品投入反应釜,投料结束后升温至80℃使之溶清,待腺嘌呤全部 溶解后加入活性炭进行脱色,继续80℃保温脱色2小时,过滤分离活性炭;
(4)过滤完毕后,进行氨解,结晶,抽滤,用少量蒸馏水洗涤,烘干,即得腺嘌呤纯品。
腺嘌呤用于防治各种原因引起的白细胞减少症、急性中性粒细胞减少症,尤其肿瘤化疗、放疗以及苯中毒等引起的白细胞减少症。
使用腺嘌呤的注意事项:
(1)需连续使用 1 个月左右才能显效。
(2) 注射时需溶于2时磷酸盐缓冲液中,缓慢注射,不能与其他药物混合注射。
(3) 由于腺嘌呤是核酸前体,肿瘤患者在化疗 、 放疗期间用药时,应考虑有促进肿瘤发展的可能性。
使用腺嘌呤的不良反应:偶见胃部不适、阵发性腹痛、腹胀、便秘、轻度腹泻、肠鸣音亢进、皮疹、口干。少见无力、头痛、发热。
注意:由于此药是核酸前体,故与肿瘤放疗或化疗并用时,应考虑它是否有促进肿瘤发展的可能性。注射时需溶于2ml磷酸氢二钠缓冲液中,缓慢注射,不能与其他药物混合注射。
腺嘌呤可用于生产腺苷、ATP、ADP、抗艾滋病新药及维生素B4和植物生长激素6-苄基腺嘌呤等。
4,6-二氯-5-硝基嘧啶用氨水氨化得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶,再与甲酸、甲酰氨和硫代硫酸钠一起环合而得。
安全信息
危险品标志 | Xn,Xi |
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危险类别码 | 22-20/21/22 |
安全说明 | 26-36 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | AU6125000 |
F | 8-10-23 |
TSCA | Yes |
危险等级 | 6.1 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29335990 |
毒性 | LD50 orally in rats: 745 mg/kg (Philips) |
MSDS信息
6-氨基嘌呤 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | A14906 | 腺嘌呤, 99% | 73-24-5 | 25g | 683 |
2024-11-08 | A14906 | 腺嘌呤, 99% | 73-24-5 | 50g | 1305 |