6-氯嘌呤
6-氯嘌呤 性质
| 熔点 | >300 °C (dec.) (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 254.17°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.4649 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.8430 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 水中的溶解度为5克/升 |
| 酸度系数(pKa) | 7.47±0.20(Predicted) |
| 形态 | 结晶 |
| 颜色 | 橙黄色 |
| 生物来源 | mouse |
| 水溶解性 | 5 g/L |
| Merck | 14,2161 |
| BRN | 5774 |
| InChI | 1S/C5H3ClN4/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H,7,8,9,10) |
| InChIKey | ZKBQDFAWXLTYKS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1ncnc2[nH]cnc12 |
| CAS 数据库 | 87-42-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 6-Chloropurine(87-42-3) |
6-氯嘌呤 用途与合成方法
6-氯嘌呤是合成腺嘌呤的主要中间体之一，其经6-位氨化即得到腺嘌呤。腺嘌呤，化学名为6-氨基嘌呤，其衍生物在医药及农用化学品等领域应用广泛。比如，它是合成维生素B4(腺嘌呤磷酸盐)的主要原料；美国Gileadsciences公司开发研制的阿德福韦酯(Adefovirdi-pivoxil，9-[2-[双(特戊酰氧甲氧基)膦酰甲氧基]乙基]腺嘌呤)，2002年9月经FDA批准已成为用于治疗乙肝的核苷类似物新药，口服后能有效抑制乙肝病毒DNA链的复制。
投料物质的量比为乙酰基次黄嘌呤∶三氯氧磷∶N，N‑二甲基苯胺为1.0∶5.0∶1.0 在装有温度计和机械搅拌的500mL的三口烧瓶内，加入35.6g乙酰基次黄嘌呤(0.20mol)、152153.0g三氯氧磷(1.00mol)、24.2gN，N‑二甲基苯胺(0.20mol)，开启搅拌，加热至105℃，保温4h后，蒸除未反应的三氯氧磷。冷却到0℃，加入100mL冰水，用0.1MNaOH溶液调pH值至8。冷却后析出大量黄色固体。过滤，冷水洗涤，干燥，得6‑氯嘌呤27.6g，收率90.0％(以乙酰基次黄嘌呤计，下同。)，经检测纯度为99.0％。
6-Chloropurine是化学合成的砌块。制备9-烷基嘌呤和6-巯基嘌呤的中间体。 有抗肿瘤活性。6-Chloropurine to S-(6-punnyl)glutathione and further metabolism of S-(6-punnyl)glutathione to 6-mercaptopunne may be involved in the mechanism of the 6-Chloropurine-induced antitumor activity. 6-chloropurine and azaserine have been shown to have synergic antitumor properties in a variety of mouse neoplasms when administered simultaneously.
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-36-36/37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | UO7520000 |
| F | 10-23 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29335990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
| 毒性 | LD50 oral in mouse: 720mg/kg |
MSDS信息
6-氯嘌呤 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | A11202 | 6-氯嘌呤, 99% | 87-42-3 | 5g | 640 |
| 2026-03-03 | 17128 | 6-氯嘌呤 | 87-42-3 | 25g | 2507 |
