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FDA授予Mosunetuzumab优先审查，用于治疗R/R FL患者
罗氏旗下Genentech于当地时间7月5日宣布，FDA已受理该公司的生物制品许可申请 (BLA)，并授予 mosunetuzumab优先审查资格，mosunetuzumab是一种首创 CD20xCD3 T 细胞接合双特异性抗体，用于治疗既往接受过至少2种全身治疗的复发性或难治性 (R/R) FL成人患者。FL是一种最常见的惰性（生长缓慢）形式的NHL，通常在初始治疗后易复发。
2022-09-15
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