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多糖

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凡能水解成多个单糖分子或其衍生物的糖为多糖。它是由二十个单糖到上万个单糖分子缩合、脱水而成的大分子化合物。多糖可以由一种单糖缩合而成，如淀粉、纤维素等成为同聚多糖;也可以由不同单糖或其衍生物缩合而成，如半纤维素等称为杂聚多糖。自然界中植物、动物、微生物都含有多糖。多糖除以游离状态存在外，也可以与蛋白质以结合形式存在。植物多糖的共性是具有天然性、保健价值和独特的水溶性胶体特性，因而能赋予食品较高的营养价值、稳定而适口的组织结构、精致的外观和独特的口感，并延长货架期。天然植物多糖对人体更为安全，吸收、利用率更高。水溶性植物多糖，具有极好的保健价值，如魔芋中的葡甘聚糖，是迄今人类发现的水合黏度最高的可溶性膳食纤维，具有饱腹、降血脂、降血糖及通便等保健功能。植物多糖不提供热量，但对高热量、高脂肪、高蛋白的膳食结构，具有平衡营养的作用。对于亲水性的植物多糖，人们习惯称之为植物胶。因为它们的亲水胶体特性，使食品生产加工有了增稠剂、凝胶 (赋形)剂、成膜剂、乳化剂等多种食品稳定剂。有效地开发、利用植物多糖，将有助于提高人类的生活质量，改善人类的健康水平，丰富人类的食物资源，更能为世界的食品工业创造更多的经济价值。
淀粉是贮存于植物体内的多糖，由两种成分构成，即直链淀粉及支链淀粉。在淀粉颗粒中，直链淀粉往往只有20～28%，其余的是支链淀粉。直链淀粉是由250到300个D萄葡糖分子以α 1，4糖苷键连接成线状，卷曲成螺旋，有一个非还原性末端及一个还原性末端。直链淀粉的分子量差异很大，从数千乃至150 000;与碘起反应呈蓝色，这是由于直链淀粉悬浮于水中时，其螺旋卷曲的内部为分子碘(I2)所占据的缘故。
支链淀粉是由24到30个D葡萄糖分子不仅以α1，4糖苷键形成短链，而且还以α1，6糖苷键将短链连接成像灌木丛样的结构。动物消化道的α淀粉酶 (存在于唾液及胰液中) 可随意地作用于α1，4糖苷键，将线状的直链淀粉水解，生成麦芽糖及葡萄糖。植物中的β淀粉酶作用于直链淀粉的非还原性末端，生成麦芽糖。支链淀粉也能够被α及β淀粉酶所作用，但靠近分枝点的α1，4糖苷键及α1，6糖苷键本身不被这些酶水解。在α淀粉酶及1，6葡萄糖苷酶联合作用下，支链淀粉可完全水解为葡萄糖及麦芽糖。
琼脂糖是琼脂的一种重要成分，由D半乳糖与3，6脱水半乳糖形成的单位，重复缩合成的直链多糖。琼脂糖能大量溶于沸水中，但当温度下降至40℃以下时，即成不溶的凝胶。这种琼脂糖凝胶也是层析时常用的一种支持体，但其形成不是以配价键而是以氢键将半乳多糖链交联的结果，故在过于酸碱的环境中不稳定。

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壳聚糖 D-葡聚糖 果胶 羟丙基-BETA-环糊精 乙基纤维素 吲酮 琼脂 甲壳素 羟丙基纤维素 黄原胶 羧甲基纤维素 木聚糖 羟丙基壳聚糖 兰色葡聚糖 车前子多糖 戊聚糖 昆布三糖 细菌内毒素 NULL 木五糖 单-6-O-(叠氮基)-Β-环糊精 羧甲基-Β-环糊精 异麦芽四糖 壳聚糖季铵盐 β-环糊精 何首乌多糖 类透明质酸壳聚糖 麦芽八糖 全氨基倍他环糊精 魔芋葡甘露聚糖 1,3,4,6-四-氧-乙酰基-2-[(叠氮乙酰基)氨基]-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖 琼脂糖 淀粉 直链淀粉(限制性化学品禁止进出口060523) 支链淀粉 硫酸葡聚糖钠盐 麦芽糖糊精 可溶性淀粉 α-1,6 葡聚糖 糊精 ALFHA-酸性蛋白糖 二乙氨基乙基纤维素 乙酸纤维素 醋酸丁酸纤维素 肝素锂 甲基羟乙基纤维素 羧甲基纤维素 葡聚糖凝胶 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯 普鲁兰多糖 角叉(菜)胶 i-卡拉胶 氰乙基纤维素 普鲁兰多糖 葡聚糖凝胶 纤维素乙酸酯丙酸酯 gamma-环糊精水合物 葡聚糖凝胶 三乙酸纤维素 脂多糖 邻氯苯亚甲基丙二腈 葡聚糖凝胶 琼脂糖 瓜尔豆胶酶解物 硫糖肽 葡聚糖凝胶 葡聚糖凝胶 葡聚糖凝胶 羟丙基纤维素 葡聚糖凝胶 葡聚糖凝胶

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