Natriumethanolat

Bezeichnung:Natriumethanolat

CAS-Nr141-52-6

Englisch Name:Sodium ethoxide

CBNumberCB6100652

SummenformelC2H5NaO

Molgewicht68.05

MOL-Datei141-52-6.mol

Synonyma

Natriumethanolat

Natriumethylat

Natriumalkoholat

Natriumethanolat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	260 °C
Siedepunkt	91°C
chüttdichte	300kg/m3
Dichte	0.868 g/mL at 25 °C
Dampfdichte	1.6 (vs air)
Dampfdruck	<0.1 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.386
Flammpunkt	48 °F
storage temp.	Store at +15°C to +25°C.
Löslichkeit	Soluble in ethanol and methanol.
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Yellow to brown
Wichte	0.868
PH	13 (5g/l, H2O, 20℃)
Explosionsgrenze	2.6-19% (v/v)
Wasserlöslichkeit	Miscible
Sensitive	Moisture Sensitive
Hydrolytic Sensitivity	7: reacts slowly with moisture/water
Merck	14,8539
BRN	3593646
Stabilität	Reacts violently with acids, water. Incompatible with chlorinated solvents, moisture. Absorbs carbon dioxide from the air. Highly flammable.
InChI	1S/C2H5O.Na/c1-2-3;/h2H2,1H3;/q-1;+1
InChIKey	QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	[Na+].CC[O-]
CAS Datenbank	141-52-6(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Ethanol, sodium salt (141-52-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,C,Xi,N
R-Sätze:	11-14-34-36/37/38-68/20/21/22-51/53-20/21/22
S-Sätze:	8-16-26-43-45-36/37/39-36-61
RIDADR	UN 3274 3/PG 2
WGK Germany	1
F	3-8-10-23
Selbstentzündungstemperatur	30 - 50 °C
TSCA	TSCA listed
HazardClass	4.2
PackingGroup	II
HS Code	29051900
Speicherklasse	4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials
Hazard Classifications	Flam. Sol. 1 Self-heat. 1 Skin Corr. 1A
Giftige Stoffe Daten	141-52-6(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: 598 mg/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

Sodium ethoxide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
WEISSES BIS GELBES PULVER.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche. Reagiert sehr heftig mit Wasser unter Feuer- und Explosionsgefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
INHALATIONSGEFAHREN
Eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann beim Dispergieren schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
ätzend.
LECKAGE
Zündquellen entfernen. Verschüttetes Material in luftdichten, trockenen Behältern sammeln. Chemikalienschutzanzug. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
R34:Verursacht Verätzungen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S8:Behälter trocken halten.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S43:Zum Löschen . . . (vom Hersteller anzugeben) verwenden (wenn Wasser die Gefahr erhöht, anfügen: "Kein Wasser verwenden").
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
White powder, sometimes having brownish tinge; readily hydrolyzes to alcohol and sodium hydroxide.
Physikalische Eigenschaften
White or yellowish powder; hygroscopic; darkens and decomposes on exposure to air; decomposes in water forming sodium hydroxide and ethanol; dissolves in absolute ethanol.
Verwenden
Sodium ethoxide is used in organic synthesis for condensation reactions. It also is a catalyst in many organic reactions.
Verwenden
Sodium ethoxide, 21% w/w in ethanol is used as a strong base in organic synthesis. It finds application in various chemical reactions such as condensation, esterification, alkoxylation and etherifcation. It is actively involved in Claisen condensation, Stobbe reaction and Wolf-kishner reduction. It is an important starting material for the synthesis of ethyl ester and diethyl ester of malonic acid. In Williamson ether synthesis, it reacts with ethyl bromide to form diethyl ether.
synthetische
Sodium ethoxide is prepared by reacting sodium with absolute ethanol:
2Na + 2C2H5OH → 2C2H5ONa + H2
Sodium in small quantities is added to absolute alcohol at 10°C. The temperature is raised to warming (to about 38°C). The mixture is cooled again and sodium and absolute alcohol are added gradually followed by careful warming. The process is repeated to obtain a sufficient yield of the p
Definition
ChEBI: An organic monosodium salt that has ethoxide as the counterion.
Allgemeine Beschreibung
Sodium ethoxide is an alkoxide salt mainly used as a strong base in organic reactions such as deprotonation, dehydration and dehalogenation.
Hazard
As for caustic soda, ethanol. Sodium hydroxide is formed when sodium ethylate is exposed to moisture.
Flammability and Explosibility
Highly flammable
läuterung methode
It is a hygroscopic powder which should be stored under N2 in a cool place. A likely impurity is EtOH which can be removed by warming at 60-80o under high vacuum. It is hydrolysed by H2O to yield NaOH and EtOH. Other impurities, if kept in air for long periods are NaOH and Na2CO3. In this case the powder cannot be used if these impurities affect the reactivity, and a fresh sample should be acquired [IR: Seubold J Org Chem 21 156 1956]. [Beilstein 1 H 311, 1 IV 1289.]

Sodium ethoxide Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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