Cyclohexan Produkt Beschreibung

Cyclohexane Struktur
110-82-7
  • CAS-Nr.110-82-7
  • Bezeichnung:Cyclohexan
  • Englisch Name:Cyclohexane
  • Synonyma:Cyclohexan;Hexahydrobenzol;Hexamethylen;Hexanaphthen
    NAPHTHENE;Cyclohesan;Cicloesano;cyclohexan;cyclohexaan;Cykloheksan;CYCLOHEXANE;hexamethylen;CyclohexaneGr;HEXANAPHTHENE
  • CBNumber:CB4193601
  • Summenformel:C6H12
  • Molgewicht:84.16
  • MOL-Datei:110-82-7.mol
Cyclohexan physikalisch-chemischer Eigenschaften
  • Schmelzpunkt: :4-7 °C(lit.)
  • Siedepunkt: :80.7 °C(lit.)
  • Dichte :0.779 g/mL at 25 °C(lit.)
  • Dampfdichte :2.9 (vs air)
  • Dampfdruck :168.8 mm Hg ( 37.7 °C)
  • Brechungsindex :n20/D 1.426(lit.)
  • Flammpunkt: :-1 °F
  • storage temp.  :Store at RT.
  • Löslichkeit :ethanol: miscible(lit.)
  • Aggregatzustand :Liquid
  • Farbe :colorless
  • Relative polarity :0.006
  • Geruch (Odor) :resembling benzene; mild, sweet, resembling chloroform.
  • Explosionsgrenze :1.2-8.3%(V)
  • Wasserlöslichkeit :PRACTICALLY INSOLUBLE
  • FreezingPoint  :6.554℃
  • maximale Wellenlänge (λmax) :λ: 210 nm Amax: ≤1.00
    λ: 220 nm Amax: ≤0.50
    λ: 230 nm Amax: ≤0.20
    λ: 235 nm Amax: ≤0.10
    λ: 240 nm Amax: ≤0.08
    λ: 250 nm Amax: ≤0.03
    λ: 255 nm Amax: ≤0.01
  • Merck  :14,2723
  • BRN  :1900225
  • Henry's Law Constant :1.03, 1.26, 1.40, 1.77, and 2.23 at 10, 15, 20, 25, and 30 °C, respectively (EPICS, Ashworth et al., 1988) 0.54, 0.69, 0.82, 1.43, and 1.79 at 2.0, 6.0, 10.0, 18.0, and 25.0 °C, respectively (Dewulf et al.,1999)
  • Expositionsgrenzwerte :TLV-TWA 300 ppm (~1050 mg/m3) (ACGIH, OSHA, and NIOSH); IDLH 10,000 ppm (NIOSH).
  • InChIKey :XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N
  • CAS Datenbank :110-82-7(CAS DataBase Reference)
  • NIST chemische Informationen :Cyclohexane(110-82-7)
  • EPA chemische Informationen :Cyclohexane(110-82-7)
Sicherheit

Cyclohexane Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

  • ERSCHEINUNGSBILD FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
  • PHYSIKALISCHE GEFAHREN Die Dämpfe sind schwerer als Luft und können sich am Boden ausbreiten. Fernzündung möglich. Fließen, Schütten o.ä. kann zu elektrostatischer Aufladung führen.
  • CHEMISCHE GEFAHREN Erhitzen kann zu sehr heftiger Verbrennung oder Explosion führen. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.
  • ARBEITSPLATZGRENZWERTE TLV: 100 ppm (als TWA); (ACGIH 2007).
    MAK: 200 ppm, 700 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor II(4); Schwangerschaft: Gruppe D; (DFG 2007). EG Arbeitsplatz-Richtgrenzwerte: 200 ppm, 700 mg/m?als TWA (EU 2006).
  • INHALATIONSGEFAHREN Beim Verdampfen bei 20°C kann schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten.
  • WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
    Die Substanz reizt schwach die Augen, die Haut und die Atemwege.. Verschlucken der Flüssigkeit kann zur Aufnahme in der Lunge führen; Gefahr der Aspirationspneumonie. Exposition weit oberhalb der Arbeitsplatzgrenzwerte kann Bewusstseinstrübung verursachen.
  • WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION Die Flüssigkeit entfettet die Haut. Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen.
  • LECKAGE Gefahrenbereich verlassen! Fachmann zu Rate ziehen! Zündquellen entfernen. Persönliche Schutzausrüstung: Umgebungsluftunabhängiges Atemschutzgerät. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Belüftung. Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen.
  • R-Sätze Betriebsanweisung: R11:Leichtentzündlich.
    R38:Reizt die Haut.
    R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
    R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
    R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
  • S-Sätze Betriebsanweisung: S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
    S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
    S25:Berührung mit den Augen vermeiden.
    S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
    S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
    S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
    S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
  • Aussehen Eigenschaften C6H12; Hexahydrobenzol, Hexamethylen, Naphthen. Farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.
  • Gefahren für Mensch und Umwelt Wirkt narkotisch und bei wiederholter Exposition degenerierend auf das Nervensystem. Reizt Augen, Haut und Schleimhäute. Lang andauernde und schwere Exposition führt zu Muskelschwäche und Empfindungslosigkeit an den Extremitäten.
    Nicht mit starken Oxidationsmitteln und Stickstoffoxiden in Berührungbringen.
    Leichtentzündlich.
  • Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
  • Verhalten im Gefahrfall Persönliche Maßnahmen: Dämpfe nicht einatmen.
    Maßnahmen zum Umweltschutz: Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
    Mit flüssigkeitsbindendem Material aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
    Kohlendioxid, Schaum, Pulver.
    Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich. Im Brandfall können gefährliche Gase entstehen.
  • Erste Hilfe Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
    Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
    Nach Einatmen: Frischluft. Arzt hinzuziehen.
    Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen wegen Aspirationsgefahr vermeiden. Sofort Arzt hinzuziehen.
    Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
    Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

  • Sachgerechte Entsorgung Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
  • Chemische Eigenschaften Cyclohexane is a colorless liquid with a mild, sweet odor.
  • Physikalische Eigenschaften Colorless liquid with a sweet, chloroform-like odor. A detection odor threshold concentration of 2,700 mg/m3 (784 ppmv) was experimentally determined by Dravnieks (1974). An odor threshold concentration of 2.7 ppbv was reported by Nagata and Takeuchi (1990).
  • Verwenden Cyclohexane is a petroleum product obtainedby distilling C4- 400°F boiling rangenaphthas, followed by fractionation andsuperfractionation; also formed by catalytichydrogenation of benzene. It is usedextensively as a solvent for lacquers andresins, as a paint and varnish remover, andin the manufacture of adipic acid, benzene,cyclohexanol, and cyclohexanone.
  • Verwenden Suitable for HPLC, spectrophotometry, environmental testing
  • Verwenden Solvent for lacquers and resins. Paint and varnish remover. In the extraction of essential oils. In analytical chemistry for mol wt determinations (cryoscopic constant 20.3). In the manufacture of adipic acid, benzene, cyclohexyl chloride, nitrocyclohexane, cyclohexanol and cyclohexanone. In the manufacture of solid fuel for camp stoves. In fungicidal formulations (possesses slight fungicidal action). In the industrial recrystallization of steroids.
  • Definition ChEBI: An alicyclic hydrocarbon comprising a ring of six carbon atoms; the cyclic form of hexane, used as a raw material in the manufacture of nylon.
  • Definition A colorless liquid alkane that is commonly used as a solvent and in the production of hexanedioic acid (adipic acid) for the manufacture of nylon. Cyclohexane, itself, is manufactured by the reformation of longer chain hydrocarbons present in crude-oil fractions. It is also interesting from a structural point of view, existing as a ‘puckered’ six-membered ring, having all bonds between carbon atoms at 109.9° (the tetrahedral angle). The molecule undergoes rapid interconversion between two ‘chair-like’ CONFORMATIONS, which are energetically equivalent, passing through a ‘boat-like’ structure of higher energy. It is commonly represented by a hexagon.
  • Definition cyclohexane: A colourless liquidcycloalkane, C6H12; r.d. 0.78; m.p.6.5°C; b.p. 81°C. It occurs in petroleumand is made by passing benzeneand hydrogen under pressureover a heated Raney nickel catalyst at150°C, or by the reduction of cyclohexanone.It is used as a solvent andpaint remover and can be oxidizedusing hot concentrated nitric acid tohexanedioic acid (adipic acid). The cyclohexanering is not planar and canadopt boat and chair conformations;in formulae it is representedby a single hexagon.
  • Allgemeine Beschreibung A clear colorless liquid with a petroleum-like odor. Used to make nylon, as a solvent, paint remover, and to make other chemicals. Flash point -4°F. Density 6.5 lb / gal (less than water) and insoluble in water. Vapors heavier than air.
  • Air & Water Reaktionen Highly flammable. Insoluble in water.
  • Reaktivität anzeigen Liquid nitrogen dioxide was fed into a nitration column containing hot Cyclohexane, due to an error. An explosion resulted [MCA Case History 128(1962)] Incompatible with strong oxidizers.
  • Health Hazard Dizziness, with nausea and vomiting. Concentrated vapor may cause unconsciousness and collapse.
  • Health Hazard Cyclohexane is an acute toxicant of loworder. It is an irritant to the eyes and respiratorysystem. Exposure to a 1–2% concentrationin air caused lethargy, drowsiness,and narcosis in test animals. The lethal concentrationfor a 1-hour exposure in mice isestimated at around 30,000 ppm. Ingestionof cyclohexane exhibited low toxic effects intest species. The LD50 values in the literature show a wide variation. It may be detectedfrom its odor at 300 ppm concentration.
  • Chemische Reaktivität Reactivity with Water: No reaction; Reactivity with Common Materials: No reaction; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.
  • Sicherheitsprofil Poison by intravenous route, Moderately toxic by ingestion. A systemic irritant by inhalation and ingestion. A skin irritant. Mutation data reported. Flammable liquid. Dangerous fire hazard when exposed to heat or flame; can react with oxidming materials. Moderate explosion hazard in the form of vapor when exposed to flame. When mixed hot with liquid dinitrogen tetraoxide an explosion can result. To fight fire, use foam, CO2, dry chemical, spray, fog. When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
  • mögliche Exposition Cyclohexane is used as a chemical intermediate; as a solvent for fats, oils, waxes, resins, cer- tain synthetic rubbers; and as an extractant of essential oils in the perfume industry.
  • Source Schauer et al. (1999) reported cyclohexane in a diesel-powered medium-duty truck exhaust at an emission rate of 210 μg/km.
    California Phase II reformulated gasoline contained cyclohexane at a concentration of 8,900 mg/kg. Gas-phase tailpipe emission rates from gasoline-powered automobiles with and without catalytic converters were 1.44 and 238.0 mg/km, respectively (Schauer et al., 2002).
  • Environmental Fate Biological. Microbial degradation products reported include cyclohexanol (Dugan, 1972; Verschueren, 1983), 1-oxa-2-oxocycloheptane, 6-hydroxyheptanoate, 6-oxohexanoate, adipic acid, acetyl-CoA, succinyl-CoA (quoted, Verschueren, 1983), and cyclohexanone (Dugan, 1972; Keck et al., 1989).
    Photolytic. The following rate constants were reported for the reaction of cyclohexane and OH radicals in the atmosphere: 5.38 x 10-12 cm3/molecule?sec at 295 K (Greiner, 1970); 6.7 x 10-12 cm3/molecule?sec at 300 K (Darnall et al., 1978); 6.69 x 10-12 cm3/molecule?sec at 298 (DeMore and Bayes, 1999); 7.0 x 10-12 cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1979); 7.49 x 10-12 cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990). A photooxidation reaction rate constant of 1.35 x 10-16 cm3/molecule?sec was reported for the reaction of cyclohexane with NO3 in the atmosphere (Atkinson, 1991).
    Chemical/Physical. The gas-phase reaction of cyclohexane with OH radicals in the presence of nitric oxide yielded cyclohexanone and cyclohexyl nitrate as the major products (Aschmann et al., 1997).
    Cyclohexane will not hydrolyze because it has no hydrolyzable functional group.
  • Versand/Shipping UN1145 Cyclohexane, Hazard Class: 3; Labels: 3-Flammable liquid.
  • läuterung methode It is best to purify it by washing with conc H2SO4 until the washings are colourless, followed by water, aqueous Na2CO3 or 5% NaOH, and again water until neutral. It is then dried with P2O5, Linde type 4A molecular sieves, CaCl2, or MgSO4 then Na and distilled. Cyclohexane has been refluxed with, and distilled from Na, CaH2, LiAlH4 (which also removes peroxides), sodium/potassium alloy, or P2O5. Traces of *benzene can be removed by passage through a column of silica gel that has been freshly heated: this gives material suitable for ultraviolet and infrared spectroscopy. If there is much *benzene in the cyclohexane, most of it can be removed by a preliminary treatment with nitrating acid (a cold mixture of 30mL conc HNO3 and 70mL of conc H2SO4) which converts *benzene into nitrobenzene. The impure cyclohexane and the nitrating acid are placed in an ice bath and stirred vigorously for 15minutes, after which the mixture is allowed to warm to 25o during 1hour. The cyclohexane is decanted, washed several times with 25% NaOH, then water, dried with CaCl2, and distilled from sodium. Carbonyl-containing impurities can be removed as described for chloroform. Other purification procedures include passage through columns of activated alumina and repeated crystallisation by partial freezing. Small quantities may be purified by chromatography on a Dowex 710-Chromosorb W gas-liquid chromatographic column. Flammable liquid. [Sabatier Ind Eng Chem 18 1005 1926, Schefland & Jacobs The Handbook of Organic Solvents (Van Nostrand) p592 1953, Beilstein 5 IV 27.] Rapid purification: Distil, discarding the forerun. Stand distillate over Grade I alumina (5% w/v) or 4A molecular sieves.
  • Inkompatibilitäten May form explosive mixture with air. Contact with oxidizers, nitrogen dioxide, and oxygen can cause fire and explosion hazard. Can explode in heat when mixed with dinitrogen tetraoxide liquid.
  • Waste disposal Dissolve or mix the material with a combustible solvent and burn in a chemical incinera- tor equipped with an afterburner and scrubber. All federal, state, and local environmental regulations must be observed.
Cyclohexane Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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  • CYCLOHEXANE CHROMASOLV FOR HIGH-PER-FORM ANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY, unpaid duty
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  • Cyclohexane, pure, 99+% 1LT