6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉
6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉
英文名称:NVP-BVU 972
CAS号:1185763-69-2
分子式:C20H16N6
分子量:340.38
EINECS号:200-258-5
Mol文件:1185763-69-2.mol
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6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉 性质
| 密度 | 1.35 |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水； DMSO 中≥17 mg/mL；乙醇中≥25.15 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.92±0.10(Predicted) |
6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉 用途与合成方法
NVP-BVU972是一种有效的，选择性的Met (c-Met)抑制剂，IC50为14 nM。
| Target | Value |
| Met | 14 nM |
NVP-BVU972有效抑制MET激酶，而对其他激酶包括最密切相关的激酶RON抑制作用很低，IC50为1000 nM以上。NVP-BVU972作用于GTL-16细胞，抑制组成型MET磷酸化，作用于A549细胞，抑制HGF刺激的MET磷酸化，IC50分别为7.3和 22 nM。NVP-BVU972 有效抑制MET 基因扩散的细胞系GTL-16, MKN-45和EBC-1生长，IC50分别为66, 82 和 32 nM。NVP-BVU972 作用于BaF3细胞，Y1230 和 D1228突变造成测量的IC50发生剧变。V1155L引发的电阻受NVP-BVU972限制。NVP-BVU972作用于表达野生型TPR-MET的BaF3细胞，降低TPR-MET磷酸化，这种作用存在剂量依赖性。Y1230H和D1228A突变废除 NVP-BVU972而不是AMG 458的作用效果。然而, F1200I 和 L1195V干扰NVP-BVU972 抑制TPR-MET磷酸化。
6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-15456 | 1 mg | 640 | ||
| 2024-01-25 | HY-15456 | 6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉 | 1185763-69-2 | 5mg | 1600 |
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包装信息：10Mg,50Mg,5Mg
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纯度：>98%,BR
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英文名称：NVP-BVU972
CAS：1185763-69-2
纯度：98%
包装信息：6399RMB/50MG
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TargetMol中国（陶术生物）
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中文名称：WST8;WST8;WST 8;化合物WST8;WST-8
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备注：试剂级，仅用于科研使用 90+%，具体纯度信息请见官网
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英文名称：NVP-BVU972
CAS：1185763-69-2
纯度：99%
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