2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺
2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺
英文名称:ARRY-424704, ARRY-704
CAS号:869357-68-6
分子式:C16H17FIN3O4
分子量:461.23
EINECS号:642-441-7
Mol文件:869357-68-6.mol
2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺 性质
密度 | 1.732 |
---|---|
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | DMSO 中≥23.05 mg/mL;不溶于水;乙醇中≥46.1 mg/mL |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 14.31±0.10(Predicted) |
颜色 | 米白色至粉红色 |
2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺 用途与合成方法
AZD8330 (ARRY704)是一种新型,选择性的,非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂,IC50为7 nM。Phase 1。
Target | Value |
ERK phosphorylation | 0.4 nM |
MEK1/2 | 7 nM |
AZD8330可以有效抑制MEK 1/2。在pERK系统中AZD8330能达到超豪微摩尔级的效力,在MEK 1/2抑制剂敏感的细胞系的功能(扩增)实验中也能达到低至超豪微摩尔级的效力。MEK抑制剂AZD8330特异性抑制促分裂原活化蛋白激酶激酶1(MEK 或 MAP/ERK激酶1),抑制了生长因子调节的细胞信号传导的过程并抑制了肿瘤细胞增殖。
在Calu-6大鼠异种移植药代动力学/药效(PK/PD) 模型中,单一使用AZD8330口服剂量1.25 mg/kg,4到8小时就可以抑制90%以上的ERK磷酸化作用。在Calu-6裸鼠移植瘤模型中,每日一次药用剂量在0.4 mg/kg时就完全可以抑制80%以上的肿瘤生长。在Calu-6模型中,AZD8330抑制肿瘤生长是剂量依赖型的,每天一次剂量在0.3 mg/kg和1.0 mg/kg。2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | HY-12058 | 1 mg | 400 | ||
2024-11-08 | HY-12058 | 2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺 | 869357-68-6 | 5mg | 900 |
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中文名称:2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺
英文名称:2-((2-Fluoro-4-iodophenyl)amino)-N-(2-hydroxyethoxy)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
CAS:869357-68-6
纯度:98%
包装信息:g;kg
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中文名称:2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺
英文名称:AZD8330
CAS:869357-68-6
纯度:98%
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中文名称:2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺
英文名称:ARRY-424704, ARRY-704
CAS:869357-68-6
纯度:>98%
包装信息:50MG
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中文名称:AZD8330,变构MEK抑制剂
英文名称:AZD8330
CAS:869357-68-6
纯度:>=98%
包装信息:5mg/RMB 771.90;100mg/RMB 10113.90;25mg/RMB 2780.90
备注:试剂级
AZD8330生产厂家及价格列表
MEK1/2抑制剂(AZD8330)
上海泽叶生物科技有限公司
2024-12-20
2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺;
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2024-12-19
"2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺"相关产品信息
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