XL888一种ATP竞争性的HSP90抑制剂，IC50为24 nM。Phase 1
XL888 作用于NCI-N87细胞，诱导HER2退化，IC50为56 nM。XL888 抑制过量表达HER2的NCI-N87, 过量表达HER2的BT-474，过量表达HER2的MDA-MB-453, MET突变的MKN45, B-Raf突变的Colo-205, B-Raf突变的SK-MEL-28, EGFR突变的HN5, EGFR突变的NCI-H1975, 及K-Ras突变的A549细胞增殖，IC50分别为21.8, 0.1, 16.0, 45.5, 11.6, 0.3, 5.5, 0.7, 和 4.3 nM。XL888作用于Vemurafenib敏感的和抗Vemurafenib的黑色素瘤细胞系及具有内在耐药性的黑色素瘤细胞系，导致细胞生长降低，这种作用存在剂量依赖性，IC50 约为0.1 μM。XL888抑制生长的作用效果与诱导G1期细胞周期停滞（WM164, M229, M229R, M249, M249R, 1205Lu,和 WM39细胞系）或G2-M期细胞周期停滞（WM164R, 1205LuR, 和 RPMI 7951细胞系）相关。XL888 (300 nmol)作用于这些细胞系，诱导高水平（>66％）的细胞凋亡的，且诱导线粒体膜电位损失（TMRM）。XL888细胞毒性作用是持久的，观察培养4周的细胞系，也没有集落形成的迹象。XL888治疗（300 nM）处理这些具有获得性BRAF抑制剂耐药性的细胞，处理48小时，导致IGF1R, PDGFRβ, ARAF, CRAF, 和 cyclin D1退化，抑制AKT, ERK, 和 S6信号。XL888 (300 nM) 处理，导致HSP70亚型1表达增加，这种作用存在时间依赖性。XL888(300 nM)处理M229R, 1205LuR, RPMI7951, 和 WM39 细胞系48小时，增强BIM-EL, BIM-L, 和 BIM-S表达，处理WM164R细胞系，诱导BIM-L和BIM-S表达，处理M249R细胞系，诱导BIM-EL表达。
XL888 (100 mg/kg) 处理携带M229R 和 1205LuR 移植瘤的SCID小鼠，显著诱导衰退和生长抑制作用(50%)。XL888处理15天，与对照组相比，显著增强肿瘤内HSP70表达（8.6倍）。XL888处理M229R移植瘤，在体内促进凋亡，导致TUNEL染色增加，这与BIM表达增加和Mcl-1表达降低相关。
XL888一种ATP竞争性的HSP90抑制剂，IC50为24 nM。Phase 1
| Target | Value |
HSP90
(Cell-free assay)
|
24 nM
|
XL888 作用于NCI-N87细胞，诱导HER2退化，IC50为56 nM。XL888 抑制过量表达HER2的NCI-N87, 过量表达HER2的BT-474，过量表达HER2的MDA-MB-453, MET突变的MKN45, B-Raf突变的Colo-205, B-Raf突变的SK-MEL-28, EGFR突变的HN5, EGFR突变的NCI-H1975, 及K-Ras突变的A549细胞增殖，IC50分别为21.8, 0.1, 16.0, 45.5, 11.6, 0.3, 5.5, 0.7, 和 4.3 nM。XL888作用于Vemurafenib敏感的和抗Vemurafenib的黑色素瘤细胞系及具有内在耐药性的黑色素瘤细胞系，导致细胞生长降低，这种作用存在剂量依赖性，IC50 约为0.1 μM。XL888抑制生长的作用效果与诱导G1期细胞周期停滞（WM164, M229, M229R, M249, M249R, 1205Lu,和 WM39细胞系）或G2-M期细胞周期停滞（WM164R, 1205LuR, 和 RPMI 7951细胞系）相关。XL888 (300 nmol)作用于这些细胞系，诱导高水平（>66％）的细胞凋亡的，且诱导线粒体膜电位损失（TMRM）。XL888细胞毒性作用是持久的，观察培养4周的细胞系，也没有集落形成的迹象。XL888治疗（300 nM）处理这些具有获得性BRAF抑制剂耐药性的细胞，处理48小时，导致IGF1R, PDGFRβ, ARAF, CRAF, 和 cyclin D1退化，抑制AKT, ERK, 和 S6信号。XL888 (300 nM) 处理，导致HSP70亚型1表达增加，这种作用存在时间依赖性。XL888(300 nM)处理M229R, 1205LuR, RPMI7951, 和 WM39 细胞系48小时，增强BIM-EL, BIM-L, 和 BIM-S表达，处理WM164R细胞系，诱导BIM-L和BIM-S表达，处理M249R细胞系，诱导BIM-EL表达。
XL888 (100 mg/kg) 处理携带M229R 和 1205LuR 移植瘤的SCID小鼠，显著诱导衰退和生长抑制作用(50%)。XL888处理15天，与对照组相比，显著增强肿瘤内HSP70表达（8.6倍）。XL888处理M229R移植瘤，在体内促进凋亡，导致TUNEL染色增加，这与BIM表达增加和Mcl-1表达降低相关。
