维利帕尼
中文名称:维利帕尼
英文名称:Veliparib
CAS号:912444-00-9
分子式:C13H16N4O
分子量:244.29
EINECS号:681-636-1
Mol文件:912444-00-9.mol

维利帕尼 性质
沸点 | 579.0±40.0 °C(Predicted) |
---|---|
密度 | 1.274 |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | 不溶于水; ≥10.6 mg/mL,乙醇溶液(需要超声波); ≥6.11 mg/mL,溶于 DMSO |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 9.22±0.30(Predicted) |
颜色 | 白色至米白色 |
CAS 数据库 | 912444-00-9 |
维利帕尼 用途与合成方法
Veliparib (ABT-888)是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂,Ki分别为5.2 nM和2.9 nM,抑制SIRT2。Phase 3。 ABT-888有效抑制PARP,作用于PARP-1和PARP-2时Ki值分别为5.2和2.9 nM。ABT-888降低肺癌H460细胞中克隆基因的存活率,且抑制DNA修复。ABT-888抑制C41细胞,EC50为2 nM。 ABT-888和放射物联用减少肿瘤血管的形成。 ABT-888推迟NCI-H460 移植瘤模型的肿瘤生长。ABT-888在B16F10 和9L 移植瘤模型中抑制PARP,从而增强temozolomide的抗癌活性。ABT-888和其他细胞毒素药剂联用作用于MX-1移植瘤模型时显示出强抗癌效力。在A375和 Colo829移植瘤模型中按肿瘤大小,每千克分别加3和12.5 mg ABT-888,可以看到肿瘤内95%以上PAR被抑制。 ABT-888增强常见癌症疗法的效果,比如放射疗法和烷基化剂。 Veliparib (ABT-888, NSC 737664)是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂,无细胞试验中Ki分别为5.2 nM和2.9 nM,对SIRT2没有活性。Veliparib 可增加自噬和凋亡。Phase 3。
Target | Value |
PARP2
(Cell-free assay) | 2.9 nM(Ki) |
PARP1
(Cell-free assay) | 5.2 nM(Ki) |
ABT-888有效抑制PARP,作用于PARP-1和PARP-2时K i 值分别为5.2和2.9 nM。ABT-888降低肺癌H460细胞中克隆基因的存活率,且抑制DNA修复。ABT-888抑制C41细胞,EC50为2 nM。 ABT-888和放射物联用减少肿瘤血管的形成。
ABT-888推迟NCI-H460 移植瘤模型的肿瘤生长。ABT-888在B16F10 和9L 移植瘤模型中抑制PARP,从而增强temozolomide的抗癌活性。ABT-888和其他细胞毒素药剂联用作用于MX-1移植瘤模型时显示出强抗癌效力。在A375和 Colo829移植瘤模型中按肿瘤大小,每千克分别加3和12.5 mg ABT-888,可以看到肿瘤内95%以上PAR被抑制。维利帕尼 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2025-02-08 | HY-10129 | 维利帕尼 | 912444-00-9 | 5mg | 580 |
2025-02-08 | HY-10129 | 维利帕尼 | 912444-00-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 638 |
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英文名称:veliparib
CAS:912444-00-9
纯度:99%
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备注:1g,5g,10g,25g,100g,500g,1kg,25kg or on request
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中文名称:维利帕尼;ABT-888
英文名称:2-[(2R)-2-Methylpyrrolidin-2-yl]-1H-benimidazole-4-carboxamide
CAS:912444-00-9
纯度:99%
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CAS:912444-00-9
纯度:99.0%
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