XL413 (BMS-863233)
中文名称:XL413 (BMS-863233)
英文名称:XL413 (BMS-863233)
CAS号:1169562-71-3
分子式:C14H13Cl2N3O2
分子量:326.18
EINECS号:
Mol文件:1169562-71-3.mol
XL413 (BMS-863233) 性质
储存条件 | -20°C |
---|---|
溶解度 | DMSO:不溶;乙醇:不溶 |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至米色 |
水溶解性 | Water: 46 mg/mL (141.03 mM) |
稳定性 | 吸湿性 |
XL413 (BMS-863233) 用途与合成方法
XL413 (BMS-863233) 是强效的选择性的cell division cycle 7 homolog (CDC7) kinase抑制剂,IC50为3.4 nM,其选择性分别超过 CK2, Pim-1 和pMCM2选择性的 63-, 12-和35-倍。 Phase 1/2。 在MDA-MB-231T和Colo-205细胞系中,XL413抑制MCM2的CDC7特异磷酸化作用。XL413也会抑制Colo-205细胞中的细胞增殖,降低细胞活性,并激发胱天蛋白酶3/7的活性。此外,XL413导致S期进展被改变,随后引起细胞凋亡。 在Colo-205异种移植物模型中,XL413,在3毫克/千克剂量下,抑制70%磷酸化的MCM2,并且在100毫克/千克剂量下引起显著的肿瘤生长退化。 XL413 (BMS-863233) 是强效的选择性的cell division cycle 7 homolog (CDC7) kinase抑制剂,IC50为3.4 nM,其选择性分别超过 CK2, Pim-1 和pMCM2选择性的 63-, 12-和35-倍。 Phase 1/2。
Target | Value |
Cdc7
(Cell-free assay) | 3.4 nM |
Pim1
(Cell-free assay) | 42 nM |
CK2
(Cell-free assay) | 212 nM |
在MDA-MB-231T和Colo-205细胞系中,XL413抑制MCM2的CDC7特异磷酸化作用。XL413也会抑制Colo-205细胞中的细胞增殖,降低细胞活性,并激发胱天蛋白酶3/7的活性。此外,XL413导致S期进展被改变,随后引起细胞凋亡。
在Colo-205异种移植物模型中,XL413,在3毫克/千克剂量下,抑制70%磷酸化的MCM2,并且在100毫克/千克剂量下引起显著的肿瘤生长退化。XL413 (BMS-863233) 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | HY-15260A | 1 mg | 604 | ||
2024-11-08 | HY-15260A | XL413 (BMS-863233) | 1169562-71-3 | 5mg | 1330 |
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英文名称:BMS-863233 (XL-413)
CAS:1169562-71-3
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂
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英文名称:XL413 hcl
CAS:1169562-71-3
纯度:98% HPLC
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英文名称:BMS-863233 HCl salt
CAS:1169562-71-3
纯度:98% HPLC LCMS
包装信息:100mg;500mg;1g;5g;10g
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英文名称:XL413 hydrochloride
CAS:1169562-71-3
纯度:98%+HPLC
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2024-11-19
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2024-11-07
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