基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
  • 首页
  • 个人中心
  • 委托采购
  • 采购清单
网站主页 化工产品目录 生物化工 抑制剂 细胞骨架(Cytoskeletal Signaling) HSP e.g. HSP90 抑制剂 XL888 化合物 XL888
  • 化合物 XL888|T6248|TargetMol

化合物 XL888|T6248|TargetMol

XL888
1149705-71-4
￥438 1mg 起订
￥1370 5mg 起订
￥2180 10mg 起订
上海 更新日期：2024-12-12

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年
联系人：邵小姐
手机：4008200310 拨打
邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 XL888
英文名称：
XL888
CAS号：
1149705-71-4
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
98.1%
产品类别：
抑制剂
货号：
T6248

Product Introduction

Bioactivity

名称XL888
描述XL888 is an ATP-competitive inhibitor of Hsp90 ( IC50: 24 nM). Heat shock protein 90 (Hsp90) is a chaperone that maintains the functionality of client proteins involved in cell proliferation, cell cycling, and apoptosis. Through this action, specific client proteins are degraded, resulting in cell cycle arrest or apoptosis. XL888 is orally bioavailable and shows efficacy in tumor regression in gastric carcinoma and melanoma xenografts in mice.
细胞实验Cells are plated at a density of 2×105 per mL and left to grow overnight before being treated with increasing concentrations of XL888. After incubation with XL888 for 3 days, Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assays are performed.(Only for Reference)
激酶实验The PTP1B enzymatic assay, the total volume of 100 μL per well contains15 nM recombinant PTP1B protein, 2 mM p-nitrophenylphosphonic acid (pNPP), 1 mM dithiothreitol and 1 mM EDTA (pH 6.5). After 30 min incubation at 37℃, end the reaction by addition of 2.5 M NaOH. The hydrolysis product, pNP, is detected at the absorbance at 405 nm.
体外活性XL888在NCI-N87细胞中诱导HER2的降解，IC50为56nM。XL888抑制HER2过表达的NCI-N87、BT-474、MDA-MB-453，突变的MET MKN45，B-Raf Colo-205，B-Raf SK-MEL-28，EGFR HN5，EGFR NCI-H1975，PI3K MCF7以及K-Ras A549的细胞增殖，其IC50分别为21.8、0.1、16.0、45.5、11.6、0.3、5.5、0.7、4.1和4.3nM。[1]XL888导致剂量依赖性的减少，在维米拉非尼初始和耐药的黑色素瘤细胞系以及天生耐药的黑色素瘤细胞系的生长中，IC50均约为0.1μM。XL888的生长抑制效应与WM164、M229、M229R、M249、M249R、1205Lu和WM39细胞系的G1期细胞周期阻滞或WM164R、1205LuR和RPMI 7951细胞系的G2-M期细胞周期阻滞相关。XL888（300nmol）在这些细胞系中诱导高水平（>66%）的凋亡和线粒体膜电位（TMRM）的丧失。XL888的细胞毒效应是持久的，在任何细胞系中即使培养至4周也未观察到集落形成。XL888处理（300nM，48小时）导致IGF1R、PDGFRβ、ARAF、CRAF和cyclin D1的降解，并抑制所有获得BRAF抑制剂耐药的细胞系中AKT、ERK和S6信号的活性。处理对于维米拉非尼初学者、天生耐药和获得耐药的细胞系均有效。XL888（300nM）处理导致HSP70同型体1表达的强烈时间依赖性增加。XL888（48小时，300nM）处理在M229R、1205LuR、RPMI7951和WM39细胞系中增加了BIM-EL、BIM-L和BIM-S的表达，在WM164R细胞系中诱导了BIM-L和BIM-S的表达，在M249R细胞系中诱导了BIM-EL的表达。[2]
体内活性XL888 (100 mg/kg) 显著诱导 SCID 小鼠中已建立的 M229R 和 1205LuR 移植瘤的回归或生长抑制（50%）。15天的 XL888 处理显示与对照组相比，肿瘤内 HSP70 表达显著增加（8.6倍）。XL888 处理在体内显示促凋亡作用，导致 M229R 移植瘤中 TUNEL 染色增加，与 BIM 表达增加和 Mcl-1 表达减少相关。[2]
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 55 mg/mL (109.2 mM)
关键字Heat shock proteins | XL888 | XL-888 | HSP | Inhibitor | XL 888 | inhibit
相关产品SNX2112 | Teprenone | SNX0723 | Gedunin | Tamoxifen Citrate | Rifabutin | Paeoniflorin | Tamoxifen | Ethoxyquin | Ganetespib | DN401 | KRIBB11
相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 抗癌活性化合物库 | 已知活性化合物库 | 代谢化合物库 | 临床期小分子药物库 | 药物功能重定位化合物库 | 抗癌临床化合物库 | 表型筛选靶点鉴定库 | 抗癌药物库
XL888|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

化合物 XL888相关厂家报价

  • XL-888
  • XL-888
  • 南京百鑫德诺生物科技有限公司
  • 2024-09-26
  • 询价
  • XL88
  • XL88
  • 程先生（个体经营）
  • 2023-07-06
  • 询价
内容声明
official 进入官方账号
拨打电话 立即询价