中文别名
化合物XL888
5-((R)-仲丁基氨基)-N1-(8-(5-(环丙烷羰基)吡啶-2-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-2-甲基对苯二甲酸酰胺
5-(((R)-仲丁基氨基)-N1-((3-ENDO)-8-(5-(环丙烷羰基)吡啶-2-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-2-甲基对苯二甲酰胺
英文别名
XL888
CS-831
CS-2629
XL 888, >=98%
XL888 USP/EP/BP
XL888
XL-888
XL 888
5-(((R)-Sec-butyl)amino)-N1-(8-(5-(cyclopropanecarbonyl)pyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-methylterephthalamide
5-(((R)-sec-Butyl)amino)-N1-((3-endo)-8-(5-(cyclopropanecarbonyl)pyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-methylterephthalamide
5-((R)-sec-butylaMino)-N1-((1R,3r,5S)-8-(5-(cyclopropanecarbonyl)pyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-MethylterephthalaMide
N1-[(3-endo)-8-[5-(Cyclopropylcarbonyl)-2-pyridinyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-methyl-5-[[(1R)-1-methylpropyl]amino]-1,4-benzenedicarboxamide
所属类别
生物化工:HSP e.g. HSP90 抑制剂
生物活性
XL888一种ATP竞争性的HSP90抑制剂,IC50为24 nM。Phase 1
体外研究
XL888 作用于NCI-N87细胞,诱导HER2退化,IC50为56 nM。XL888 抑制过量表达HER2的NCI-N87, 过量表达HER2的BT-474,过量表达HER2的MDA-MB-453, MET突变的MKN45, B-Raf突变的Colo-205, B-Raf突变的SK-MEL-28, EGFR突变的HN5, EGFR突变的NCI-H1975, 及K-Ras突变的A549细胞增殖,IC50分别为21.8, 0.1, 16.0, 45.5, 11.6, 0.3, 5.5, 0.7, 和 4.3 nM。XL888作用于Vemurafenib敏感的和抗Vemurafenib的黑色素瘤细胞系及具有内在耐药性的黑色素瘤细胞系,导致细胞生长降低,这种作用存在剂量依赖性,IC50 约为0.1 μM。XL888抑制生长的作用效果与诱导G1期细胞周期停滞(WM164, M229, M229R, M249, M249R, 1205Lu,和 WM39细胞系)或G2-M期细胞周期停滞(WM164R, 1205LuR, 和 RPMI 7951细胞系)相关。XL888 (300 nmol)作用于这些细胞系,诱导高水平(>66%)的细胞凋亡的,且诱导线粒体膜电位损失(TMRM)。XL888细胞毒性作用是持久的,观察培养4周的细胞系,也没有集落形成的迹象。XL888治疗(300 nM)处理这些具有获得性BRAF抑制剂耐药性的细胞,处理48小时,导致IGF1R, PDGFRβ, ARAF, CRAF, 和 cyclin D1退化,抑制AKT, ERK, 和 S6信号。XL888 (300 nM) 处理,导致HSP70亚型1表达增加,这种作用存在时间依赖性。XL888(300 nM)处理M229R, 1205LuR, RPMI7951, 和 WM39 细胞系48小时,增强BIM-EL, BIM-L, 和 BIM-S表达,处理WM164R细胞系,诱导BIM-L和BIM-S表达,处理M249R细胞系,诱导BIM-EL表达。
体内研究
XL888 (100 mg/kg) 处理携带M229R 和 1205LuR 移植瘤的SCID小鼠,显著诱导衰退和生长抑制作用(50%)。XL888处理15天,与对照组相比,显著增强肿瘤内HSP70表达(8.6倍)。XL888处理M229R移植瘤,在体内促进凋亡,导致TUNEL染色增加,这与BIM表达增加和Mcl-1表达降低相关。
靶点
Target | Value |
HSP90
(Cell-free assay)
|
24 nM
|
体外研究
XL888 作用于NCI-N87细胞,诱导HER2退化,IC50为56 nM。XL888 抑制过量表达HER2的NCI-N87, 过量表达HER2的BT-474,过量表达HER2的MDA-MB-453, MET突变的MKN45, B-Raf突变的Colo-205, B-Raf突变的SK-MEL-28, EGFR突变的HN5, EGFR突变的NCI-H1975, 及K-Ras突变的A549细胞增殖,IC50分别为21.8, 0.1, 16.0, 45.5, 11.6, 0.3, 5.5, 0.7, 和 4.3 nM。XL888作用于Vemurafenib敏感的和抗Vemurafenib的黑色素瘤细胞系及具有内在耐药性的黑色素瘤细胞系,导致细胞生长降低,这种作用存在剂量依赖性,IC50 约为0.1 μM。XL888抑制生长的作用效果与诱导G1期细胞周期停滞(WM164, M229, M229R, M249, M249R, 1205Lu,和 WM39细胞系)或G2-M期细胞周期停滞(WM164R, 1205LuR, 和 RPMI 7951细胞系)相关。XL888 (300 nmol)作用于这些细胞系,诱导高水平(>66%)的细胞凋亡的,且诱导线粒体膜电位损失(TMRM)。XL888细胞毒性作用是持久的,观察培养4周的细胞系,也没有集落形成的迹象。XL888治疗(300 nM)处理这些具有获得性BRAF抑制剂耐药性的细胞,处理48小时,导致IGF1R, PDGFRβ, ARAF, CRAF, 和 cyclin D1退化,抑制AKT, ERK, 和 S6信号。XL888 (300 nM) 处理,导致HSP70亚型1表达增加,这种作用存在时间依赖性。XL888(300 nM)处理M229R, 1205LuR, RPMI7951, 和 WM39 细胞系48小时,增强BIM-EL, BIM-L, 和 BIM-S表达,处理WM164R细胞系,诱导BIM-L和BIM-S表达,处理M249R细胞系,诱导BIM-EL表达。
体内研究
XL888 (100 mg/kg) 处理携带M229R 和 1205LuR 移植瘤的SCID小鼠,显著诱导衰退和生长抑制作用(50%)。XL888处理15天,与对照组相比,显著增强肿瘤内HSP70表达(8.6倍)。XL888处理M229R移植瘤,在体内促进凋亡,导致TUNEL染色增加,这与BIM表达增加和Mcl-1表达降低相关。
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英文名称:5-(((R)-sec-Butyl)amino)-N1-((3-endo)-8-(5-(cyclopropanecarbonyl)pyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-methylterephthalamide
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