基本属性 脑血管扩张药药代动力学药性与应用适应症不良反应注意事项 MSDS 用途与合成方法 上下游产品信息 供应商 新闻专题 供应信息 相关产品
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长春西汀

基本属性 脑血管扩张药药代动力学药性与应用适应症不良反应注意事项 MSDS 用途与合成方法 上下游产品信息 供应商 新闻专题 供应信息 相关产品
长春西汀
长春西汀 性质
  • 熔点 147-153 °C dec.
  • 比旋光度 D20 +114° (c = 1 in pyridine)
  • 沸点 484.44°C (rough estimate)
  • 密度 1.1260 (rough estimate)
  • 折射率 1.6500 (estimate)
  • 储存条件 Store at RT
  • 溶解度 DMSO: 5 mg/mL
  • 形态solid
  • 颜色white
  • 旋光性 (optical activity)[α]/D 148.5±5.0°, c = 0.1 in chloroform
  • 最大波长(λmax)315nm(EtOH)(lit.)
  • Merck 14,9991
  • 稳定性Photosensitive
  • InChIKeyDDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N
  • NIST化学物质信息Vinpocetine(42971-09-5)
长春西汀 用途与合成方法
  • 脑血管扩张药长春西汀是一种脑血管扩张药,作用较长春胺强,选择性地增加脑血流量;可增进和改善大脑氧的供给,促进代谢,增强红细胞的变形能力,降低血液黏稠度,抑制血小板聚集,改善脑组织代谢。主要用于治疗脑梗死后遗症,脑出血后遗症,脑动脉硬化等。也用于治疗视网膜血管硬化及血管痉挛、老年人耳聋及眩晕。
    长春西汀为半合成长春胺衍生物。作用与长春胺相似,对脑血管有较高的选择性扩张作用。药理作用如下:
    ①抑制钙依赖性磷酸二酯酶活性,使松弛血管平滑肌的cAMP含量增加,从而松弛血管平滑肌,使脑血流量增加。
    ②增强红细胞变形能力,降低血液黏度,抑制血小板聚集,从而改善血液流动性和微循环。
    ③促进脑组织摄取葡萄糖,促进脑内单胺的代谢转化。
    ④在脑缺血时可抑制脑内乳酸增加,使ATP含量增加,抑制脑内过氧化脂质的产生,延迟脑缺血痉挛发生时间,故有改善脑代谢、保护脑功能作用。
    长春西汀 结构式
    图1为长春西汀结构式。
  • 药代动力学长春西汀的脂溶性很高,易被组织吸收,分布广泛,可以通过血脑屏障,主要在肝脏代谢为阿朴长春胺酸,由肾脏排出。本信息由ChemicalBook的晓楠编辑整理。
  • 药性与应用长春西汀又称长春乙酯、康维脑、卡兰、阿普长春胺酸乙酯,是从小蔓长春花中提取的一种天然药物,属吲哚类生物碱。现已人工合成。其药理作用:增加脑血流量,通过抑制Ca2+依赖性磷酸二酯酶活性,增加环磷鸟苷的作用,选择性松弛平滑肌,增加脑血管血流量;改善血液流动性与微循环,即通过增强红细胞的变形力,降低血黏度,抑制血小板聚集以起到这一作用;改善脑代谢:增加脑氧供应,促进脑组织摄取葡萄糖,促进脑内单胺代谢转化,抑制缺血脑的乳酸代谢增加和提高ATP含量,加大血红蛋白的氧解离度;增加脑抗缺氧能力,抑制缺血脑血管痉挛的发生和过氧化脂质的产生。口服吸收良好,1h达峰值,在体内代谢成阿朴长春胺酸。血浆消除半衰期约1小时。连续给药4周,在体内无蓄积。临床用于脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化、脑血管痉挛、脑动脉内膜炎引起的眩晕、耳鸣、头痛、头昏、四肢麻木、大小便失禁等临床表现,以及抑郁、焦虑、睡眠障碍等精神症状。临床经验表明,无论病程长短、症状是否已固定,均有效。
  • 适应症1、神经内科:各种脑血管疾病及其后遗症等。
    2、心内科:冠心病、动脉硬化及血液粘稠度异常等。
    3、眼科:各种眼底血液循环不良所致的视力障碍等。
    4、耳鼻核科:听力损伤、耳鸣、前庭功能障碍等。
    5、神经外科:各种颅脑手术后脑功能的康复治疗。
  • 不良反应神经系统可见头重、眩晕,偶见困倦感和侧肢麻木感等。消化系统可见恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻等。循环系统可见颜面潮红、头昏等症状。血液系统可见白细胞减少。肝脏反应可见AST、ALT升高,罕见碱性磷酸酶升高。肾脏反应可见血尿素氮升高。有时可出现皮疹、荨麻疹、瘙庠等过敏反应,此时应停药。偶见血压轻度降低、心动过速等。
  • 注意事项颅内出血患者及孕妇或哺乳期妇女禁用。
  • 化学性质 白色晶状粉末,无臭无味。溶于氯仿或96%乙醇,几不溶于水。熔点147-153℃(分解)。[α]D20+114°(C=1,吡啶)。UV最大吸收(96%乙醇):229,275,315nm(ε28200,12000,7100)。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):534,503口服;240,133.8腹腔注射;58.7,42.6静脉注射。
  • 用途 从夹竹桃科植物提取的一种生物碱,为长春胺(Vincamine)的衍生物。选择性地抑制脑血管平滑肌钙离子依赖性磷酸二酯酶,使cGMP增加,脑血管扩张,继而增加脑血流量,改善脑循环,但对心脏血管和血压影响不大。起效快,耐受性好,不良反应小。用于头昏、头痛、记忆障碍、行动障碍、失语症、高血压性脑病等,还用于大脑血液循环障碍而引起的精神性或神经性症状。
  • 用途 脑血管用药。
  • 用途 依赖 Ca2+钙调蛋白的I型磷酸二酯酶(PDE1) 抑制剂
  • 生产方法 长春西汀可以从夹竹桃科植物小长春花(Vinca mino)中提取到的(+)-长春胺(Vincamine)为原料,经脱水为阿扑文卡明(Apovincamine),再水解得其酸(Apovincaminic acid)。该酸(1.0g,0.003mo1)和0.17g氢氧化钾溶于80ml干燥乙醇,加入溴乙烷(0.4g,0.0036mol),回流3h。反应完毕后,冷却,蒸发至干。剩余物溶于500ml 2%的硫酸,并调Ph值至8。用二氯甲烷提取,碳酸钾干燥,蒸发去绝大部分的二氯甲烷后,加入乙醇。在0℃放置过夜,过滤收集析出的结晶,用冷乙醇洗,干燥,得0.66g长春西汀。也可从夹竹桃科植物柳叶小甘草的叶或长春花种子提取到的(-)-水甘草碱为原料,经多步合成制得。全合成法是以色胺为原料,经如下反应得到。
安全信息
  • 危险品标志 Xn
  • 危险类别码 22
  • 安全说明 36
  • WGK Germany 3
  • RTECS号JW4792000
  • 海关编码 29399990
  • 毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 534, 503 orally; 240, 133.8 i.p.; 58.7, 42.6 i.v. (Pálosi, Szporny), also reported as 161.2 mg/kg i.p. in mice (Cholnoky, Dmk)
MSDS信息
长春西汀 上下游产品信息
长春西汀供应商更多
  • 公司名称:宁波申泰生物科技有限公司 黄金产品
  • 联系电话:0574-28802872
  • 产品介绍: 中文名称:长春西汀
    英文名称:Vinpocetine
    CAS:42971-09-5
    纯度:99% HPLC 包装信息:G;KG;100KG
  •  
  • 公司名称:山西津津化工有限公司 黄金产品
  • 联系电话:0574-89219611
  • 产品介绍: 中文名称:长春西汀
    英文名称:VINPOCETINE
    CAS:42971-09-5
    纯度:98.5%~101.5% 包装信息:50G;100G;1KG;5KG;25KG 备注:EP,BP;25KG之内现货
  •  
  • 公司名称:百灵威科技有限公司
  • 联系电话:400-666-7788 +86-10-82848833
  • 产品介绍: 中文名称:长春西汀, 一种PDE1选择性抑制剂
    英文名称:Vinpocetine, 98%, a selective inhibitor for PDE1
    CAS:42971-09-5
    纯度:98% 包装信息:100mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
  •  
  • 公司名称:上海迈瑞尔化学技术有限公司
  • 联系电话:+86-(0)21-61259100(Shanghai) +86-(0)755-86170099(ShenZhen) +86-(0)10-62670440(Beijing)
  • 产品介绍: 中文名称:长春西丁
    英文名称:Vinpocetine
    CAS:42971-09-5
    纯度:>98.0%(LC)(T) 包装信息:100Mg;1g 备注:V0115
  •  
  • 公司名称:INTATRADE GmbH
  • 联系电话:+49 3493/605464
  • 产品介绍: 英文名称:Vinpocetine
    CAS:42971-09-5
    备注:PS06023
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