普拉克索
中文名称:普拉克索
英文名称:Pramipexole
CAS号:104632-26-0
分子式:C10H17N3S
分子量:211.33
EINECS号:600-593-1
Mol文件:104632-26-0.mol
普拉克索 性质
| 熔点 | 288-290°C |
|---|---|
| 沸点 | 378.0±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.17±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.47±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C10H17N3S/c1-2-4-13-5-3-7-8(6-13)10(12)14-9(7)11/h2-6,11-12H2,1H3 |
| InChIKey | RUDWASKCQMKNHV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=C2CN(CCC)CCC2=C(N)S1 |
| CAS 数据库 | 104632-26-0(CAS DataBase Reference) |
普拉克索 用途与合成方法
Pramipexole (SND 919)是部分/全部D2S， D2L， D3， D4受体激动剂，作用于D2S， D2L， D3， D4受体，Ki分别为3.9， 2.2， 0.5和5.1 nM。
4-丙氨基环己酮(I)用氢溴酸在乙酸中溴化，生成物(Ⅱ)和硫脲缩合，再酸化即得二盐酸普拉克索。
| Target | Value |
| D3 receptor | 0.5 nM(Ki) |
| D2L Receptor | 2.2 nM(Ki) |
| D2S Receptor | 3.9 nM(Ki) |
| D4 receptor | 5.1 nM(Ki) |
化学性质
二盐酸普拉克索(Pramipexole Dihydrochloride)：C10H17N3S?2HCl。[104632-25-9]。从甲醇结晶，熔点296-298℃。[α]D20>-67.2°(C=1，甲醇)。 用途
多巴胺D2受体拮抗剂。用于治疗帕金森病。 生产方法
0.02mol 2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑溶于34ml DMF，加入0.022mol正丙醛，在50℃加热1h。冷却，加入0.02mol硼氢化钠，在50℃加热30min。减压蒸出大部分溶剂，剩余物溶于20ml水，用2mol/L盐酸调至Ph值1。水层用乙酸乙酯萃取，萃取液和有机层丢弃。往水层中加入碳酸钾至碱性，然后用乙酸乙酯萃取，萃取液干燥，浓缩，加入含HCl的乙醚溶液，得到二盐酸普拉克索，收率42%，熔点286-288℃。4-丙氨基环己酮(I)用氢溴酸在乙酸中溴化，生成物(Ⅱ)和硫脲缩合，再酸化即得二盐酸普拉克索。
普拉克索 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-02-08 | XW0219121781905 | 普拉克索 | 25g | 980 | |
| 2025-02-08 | XW0219121781904 | 普拉克索 | 5g | 387 |
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