Tyvaso（曲前列尼尔）获美FDA批准治疗间质性肺病相关肺动脉高压，改善运动能力

联合治疗公司（United Therapeutics）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tyvaso（treprostinil，曲前列尼尔）吸入性溶液，用于治疗间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD；WHO第3组）患者，改善运动能力。

Tyvaso是美国个也是唯一一个被批准治疗PH-ILD的疗法。Tyvaso的批准上市，标志着PH-ILD领域的一个里程碑式的治疗进步。这也是FDA批准Tyvaso的第二个适应症。此前，FDA于2009年7月首次批准Tyvaso，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组）患者，改善运动能力。

FDA批准Tyvaso治疗PH-ILD的补充新药申请（sNDA），基于来自INCREASE研究的数据支持。该研究是在PH-ILD成人患者中开展的、最全面的研究。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、为期16周的平行组研究，共入组了326例患者。

结果显示，该研究达到了主要终点：接受Tyvaso治疗的患者，6分钟步行距离（6MWD）有显著改善。该研究结果已发表在国际医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上，并在最近的联合治疗公司的投资者会议上讨论。研究结果也显示了Tyvaso在所有关键亚组中的治疗益处，包括PH-ILD的病因、疾病严重程度、年龄、性别、基线血流动力学和剂量。在每个次要终点上也观察到了显著的改善，包括心脏生物标志物proBNP的减少、首次临床恶化事件发生的时间、第12周时6MWD峰值的变化、第15周时6MWD谷值的变化。其他观察包括安慰剂校正的用力肺活量（FVC）的改善，以及接受Tyvaso治疗的患者内在肺部疾病的显著减少。在该研究中，每天4次，每次最多呼吸12次的Tyvaso治疗具有良好的耐受性，其安全性与以前的Tyvaso研究和已知的前列环素相关不良事件一致。

今年1月，评估Tyvaso DPI治疗肺动脉高压（PAH）的BREEZE研究达到了主要终点：证明了PAH患者从Tyvaso（曲前列尼尔）吸入性溶液过渡到Tyvaso DPI的安全性和耐受性。此外，在健康志愿者中进行的药代动力学（PK）研究表明，Tyvaso DPI和Tyvaso吸入溶液之间的曲前列尼尔暴露具有可比性。

United Therapeutics公司计划于2021年4月向FDA提交Tyvaso DPI的新药申请（NDA），涵盖肺动脉高压（PAH）和间质性肺病相关（PH-ILD）适应症。该公司计划针对Tyvaso DPI NDA提交一张优先审查凭证（PRV），以加快FDA的审查周期。如果获得批准，Tyvaso DPI预计将在吸入曲前列尼尔治疗方面取得重大进展，与现有的Tyvaso吸入性溶液相比，可提供给药方便的优势。

什么是间质性肺病（ILD）？

间质性肺病（ILD）是一组以肺内细支气管和肺泡囊明显瘢痕或纤维化为特征的肺部疾病。ILD中纤维化组织增多会阻碍肺毛细血管和肺泡囊之间的氧合和自由气体交换，这种情况下患者会出现多种症状，包括活动性呼吸短促、呼吸困难和疲劳。

原文出处：

United Therapeutics Announces FDA approval and Launch of Tyvaso® for the Treatment of Pulmonary Hypertension Associated with Interstitial Lung Disease

来源:香港济民药业