Buta-1,3-dien Produkt Beschreibung

1,3-BUTADIENE Struktur
106-99-0
  • CAS-Nr.106-99-0
  • Bezeichnung:Buta-1,3-dien
  • Englisch Name:1,3-BUTADIENE
  • Synonyma:Buta-1,3-dien;Bivinyl;Vinylethylen;Erythren;Pyrrolylen
    DIVINYL;BUDIENE;BIVINYL;Butadien;ERYTHRENE;BUTADIENE;Butadieen;BIETHYLENE;NCI-C50602;1,3-Butadi
  • CBNumber:CB2733269
  • Summenformel:C4H6
  • Molgewicht:54.09
  • MOL-Datei:106-99-0.mol
Buta-1,3-dien physikalisch-chemischer Eigenschaften
  • Schmelzpunkt: :−109 °C(lit.)
  • Siedepunkt: :−4.5 °C(lit.)
  • Dichte :0.62 g/mL at 20 °C(lit.)
  • Dampfdichte :1.9 (15 °C, vs air)
  • Dampfdruck :1863 mm Hg ( 21 °C)
  • Brechungsindex :1.4292
  • Flammpunkt: :−105 °F
  • storage temp.  : 0-6°C
  • Löslichkeit :water: soluble0.5g/L at 20°C
  • Explosionsgrenze :12%
  • FreezingPoint  :-108.91℃
  • Merck  :14,1509
  • BRN  :605258
  • Henry's Law Constant :(x 10-2 atm?m3/mol): 6.3 at 25 °C (Hine and Mookerjee, 1975)
  • Expositionsgrenzwerte :TLV-TWA 10 ppm (~22 mg/m3) (ACGIH), 1000 ppm (OSHA and NIOSH); IDLH 20,000 ppm (NIOSH); A2–Suspected Human Carcinogen (ACGIH).
  • Stabilität: :Stable. Extremely flammable. May form explosive mixtures with air. Incompatible with strong oxidizing agents, copper, copper alloys. May contain stabilizer.
  • InChIKey :KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N
  • CAS Datenbank :106-99-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Kennzeichnung gefährlicher :F+,T,F,N
  • R-Sätze: :45-46-12-67-65-63-48/20-36/38-11-62-51/53-38
  • S-Sätze: :53-45-62-46-36/37-26-61-33-16
  • RIDADR  :UN 1010 2.1
  • WGK Germany  :2
  • RTECS-Nr. :EI9275000
  • F  :4.5-31
  • Selbstentzündungstemperatur :788 °F
  • Hazard Note  :Extremely Flammable/Carcinogen
  • HazardClass  :2.1
  • PackingGroup  :II
  • HS Code  :29012410
  • Toxizität :LC50 (inhalation) for mice 270 gm/m3/2-h, rats 285 gm/m3/4-h (quoted, RTECS, 1985).

1,3-BUTADIENE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

  • ERSCHEINUNGSBILD FARBLOSES KOMPRIMIERTES FLüSSIGGAS MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
  • PHYSIKALISCHE GEFAHREN Das Gas ist schwerer als Luft und kann sich am Boden ausbreiten. Fernzündung möglich. Fließen, Schütten o.ä. kann zu elektrostatischer Aufladung führen.Die Dämpfe sind nicht stabilisiert und können in öffnungen oder Flammschutzeinrichtungen von Vorratstanks Polymere bilden, die die öffnungen verstopfen.
  • CHEMISCHE GEFAHREN Unter bestimmten Bedingungen (unter Lufteinwirkung) Peroxidbildung und explosionsartige Polymerisation. Polymerisation möglich beim Erwärmen unter Feuer- und Explosionsgefahr. Bildung stoßempfindlicher Verbindungen mit Kupfer und seinen Legierungen (s. Anm.). Explosionsartige Zersetzung bei schnellem Erhitzen unter Druck. Reagiert heftig mit Oxidationsmitteln. Feuer- und Explosionsgefahr.
  • ARBEITSPLATZGRENZWERTE TLV: 2 ppm (als TWA); Krebskategorie A2 (Verdacht auf krebserzeugende Wirkung beim Menschen); (ACGIH 2005).
    MAK: Krebserzeugend Kategorie 1; Keimzellmutagen Kategorie 2; (DFG 2005).
  • AUFNAHMEWEGE Aufnahme in den Körper durch Inhalation.
  • INHALATIONSGEFAHREN Eine gesundheitsschädliche Konzentration des Gases in der Luft wird beim Entweichen aus dem Behälter sehr schnell erreicht.
  • WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
    Die Substanz reizt die Augen und die Atmungsorgane. Schnelle Verdampfung kann zu Erfrierungen führen. Möglich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem mit nachfolgender Bewusstseinstrübung.
  • WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION Möglich sind Auswirkungen auf das Knochenmark. Führt zu Leukämie. Wahrscheinlich krebserzeugend für den Menschen. Kann zu vererbbaren genetischen Schäden führen. Tierversuche zeigen, dass die Substanz möglicherweise fruchtbarkeitsschädigend oder entwicklungsschädigend wirken kann.
  • LECKAGE Gefahrenbereich verlassen! Fachmann zu Rate ziehen! Belüftung. Wasserstrahl NIEMALS auf die Flüssigkeit richten. Zündquellen entfernen. Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
  • R-Sätze Betriebsanweisung: R45:Kann Krebs erzeugen.
    R46:Kann vererbbare Schäden verursachen.
    R12:Hochentzündlich.
    R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
    R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
    R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.
    R48/20:Gesundheitsschädlich: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen.
    R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
    R11:Leichtentzündlich.
    R62:Kann möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.
    R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
    R38:Reizt die Haut.
  • S-Sätze Betriebsanweisung: S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
    S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
    S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
    S46:Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.
    S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
    S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
    S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
    S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
    S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
  • Aussehen Eigenschaften C4H6. Mild aromatisch riechendes, farbloses, hochentzündliches, brennbares Gas. Schwerer als Luft.
  • Gefahren für Mensch und Umwelt Gefährliche Reaktionen mit Kupfer und starken Oxidationsmitteln. Ohne Stabilisierung können sich Peroxide bilden. Hochentzündliches Flüssiggas.
    Reizungen nach Augen- und Hautkontakt. Schleimhautreizungen, Husten und Atemnot nach Einatmen.
    Eindeutig krebserregend im Tierversuch.
    Wassergefährdender Stoff (WGK 2).
  • Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln Nur im Abzug arbeiten. Exposition vermeiden. Von Zündquellen fernhalten. Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladung treffen.
  • Verhalten im Gefahrfall Zufuhr unterbrechen (Gasventil zudrehen)!
    Mit CO2-Löscher den Brand abgrenzen. Vorsicht, Explosionsgefahr!
  • Erste Hilfe Nach Hautkontakt: Mit viel Wasser abwaschen, als Erfrierung behandeln. Ggf. Arzt.
    Nach Augenkontakt: Mit Wasser mindestens 15 Minuten bei geöffnetem Lidspalt ausspülen. Augenarzt!
    Nach Einatmen: Frischluft. Arzt!
    Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung ausziehen.
    Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

  • Sachgerechte Entsorgung Butadienhaltige Lösemittel je nach Begleitstoffen in den halogenfreien oder halogenhaltigen organischen Sondermüll geben.
  • Beschreibung 1,3-Butadiene is a simple conjugated diene. It is a colourless gas with a mild aromatic or gasoline-like odour and incompatible with phenol, chlorine dioxide, copper, and crotonaldehyde. The gas is heavier than air and may travel along the ground; distant ignition is possible. It is an important industrial chemical used as a monomer in the production of synthetic rubber. Most butadiene is polymerised to produce synthetic rubber. While polybutadiene itself is a very soft, almost liquid, material, polymers prepared from mixtures of butadiene with styrene or acrylonitrile, such as ABS, are both tough and elastic. Styrene–butadiene rubber is the material most commonly used for the production of automobile tyres. Smaller amounts of butadiene are used to make nylon via the intermediate adiponitrile, other synthetic rubber materials such as chloroprene, and the solvent sulpholane. Butadiene is used in the industrial production of cyclododecatriene via a trimerisation reaction.
    1,3-Butadiene structure
    1,3-Butadiene structure
  • Chemische Eigenschaften colourless gas, or pressurised liquid (odour TLV 1.6 ppm)
  • Physikalische Eigenschaften Colorless gas with a mild, aromatic or gasoline-like odor. Experimentally determined detection and recognition odor threshold concentrations were 1.0 mg/m3 (0.45 ppmv) and 2.4 mg/m3 (1.1 ppmv), respectively (Hellman and Small, 1974).
  • Verwenden 1,3-Butadiene is a petroleum product obtainedby catalytic cracking of naphtha orlight oil or by dehydrogenation of buteneor butane. It is used to produce butadiene–styrene elastomer (for tires), syntheticrubber, thermoplastic elastomers, foodwrapping materials, and in the manufactureof adiponitrile. It is also used forthe synthesis of organics by Diels–Aldercondensation.
  • Verwenden Synthetic elastomers (styrene-butadiene, polybutadiene, neoprene, nitriles), ABS resins, chemical intermediate.
    1,3-Butadiene can undergo a four-component coupling reaction with aryl Grignard reagents, and alkyl fluorides in the presence of nickel catalyst to form 1,6-octadiene carbon compound substituted with alkyl and aryl groups at the 3- and 8-positions.
    1,3-Butadiene is a useful diene for Diels Alder reaction.
    It may be used in the synthesis of the following:
    • 1-Silyl-substituted 1,3-butadienes, by [RuHCl(CO)(PCy3)2]-catalyzed silylative coupling of terminal (E)-1,3-dienes with vinylsilanes.
    • Synthetic rubber and thermoplastic resins.
    • Disilylated dimers by reacting with chlorosilanes.
    • Octa-2,7-dien-1-ol via palladium catalyzed-hydrodimerization.
  • Definition ChEBI: A butadiene with unsaturation at positions 1 and 3.
  • Allgemeine Beschreibung Butadiene, inhibited is a colorless gas with an aromatic odor. 1,3-BUTADIENE is shipped as a liquefied gas under its vapor pressure. Contact with the liquid can cause frostbite. 1,3-BUTADIENE is easily ignited. Its vapors are heavier than air and a flame can flash back to the source of leak very easily. 1,3-BUTADIENE can asphyxiate by the displacement of air. 1,3-BUTADIENE must be shipped inhibited as butadiene is liable to polymerization. If polymerization occurs in the container, 1,3-BUTADIENE may violently rupture. Under prolonged exposure to fire or intense heat the containers may rupture violently and rocket. 1,3-BUTADIENE is used to make synthetic rubber and plastics, and to make other chemicals.
  • Air & Water Reaktionen Highly flammable. In contact with air, butadiene may form violently explosive peroxides, which can be exploded by mild heat or shock. Solid butadiene absorbs enough oxygen at sub atmospheric pressures to make 1,3-BUTADIENE explode violently when heated just above its melting point [Ind. Eng. Chem. 51:733 1959].
  • Reaktivität anzeigen A colorless gas, 1,3-BUTADIENE can react with oxidizing reagents. Upon long exposure to air 1,3-BUTADIENE forms explosive peroxides. They are sensitive to heat or shock; sudden polymerization may occur [Scott, D. A., Chem. Eng. News, 1940, 18, p.404]. Butadiene polyperoxides are insoluble in liquefied butadiene (m. p. -113° C, b. p. -2.6° C) and progressively separate leading to local concentration build up. Self-heating from a spontaneous decomposition will lead to explosion [Hendry, D. G. et al., Ind. Eng. Chem., 1968, 7, p. 136, 1145]. Explodes on contact with aluminum tetrahydroborate, potentially explosive reaction with chlorine dioxide (peroxide) and crotonaldehyde (above 180° C). Reaction with sodium nitrite forms a spontaneously flammable product [Sax, 9th ed., 1996, p. 539].
  • Hazard A confirmed carcinogen. Irritant in high concentration. Highly flammable gas or liquid, explosive limits in air 2–11%. May form explosive peroxides on exposure to air. Must be kept inhibited during storage and shipment. Inhibitors often used are di-n-butylamine or phenyl-β-naphthylamine. Storage is usually under pressure or in insulated tanks <35F (<1.67C).
  • Health Hazard The toxicity of 1,3-butadiene has been foundto be very low in humans and animals. It isan asphyxiant. In humans, low toxic effectsmay be observed at exposure to 2000 ppmfor 7 hours. The symptoms may be hallucinations,distorted perception, and irritation ofeyes, nose, and throat. Higher concentrationsmay result in drowsiness, lightheadedness,and narcosis. High dosages of 1,3-butadienewas toxic to animals by inhalation and skincontact. General anesthetic effects and respiratorydepression were noted. Concentrationsof 25–30% may be lethal to rats and rabbits.Contact with the liquefied gas can cause burnand frostbite.
    Exposure to 1,3-butadiene caused cancersin the stomach, lungs, and blood in ratsand mice. It is suspected to be a humancarcinogen. It is a mutagen and a teratogen.
  • Brandgefahr Behavior in Fire: Vapors heavier than air and may travel a considerable distance to a source of ignition and flashback. Containers may explode in a fire due to polymerization.
  • Sicherheitsprofil Confirmed carcinogen with experimental carcinogenic and neoplastigenic data. An experimental teratogen. Mutation data reported. Inhalation of high concentrations can cause unconsciousness and death. Human systemic effects by inhalation: cough, hallucinations, dstorted perceptions, changes in the visual field and other
  • Carcinogenicity 1,3-Butadiene is known to be a human carcinogen based on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in humans, including epidemiological and mechanistic studies. 1,3-Butadiene was first listed in the Fifth Annual Report on Carcinogens in 1989 as reasonably anticipated to be a human carcinogen based on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals. The listing was revised to known to be a human carcinogen in the Ninth Report on Carcinogens in 2000.
  • Source Schauer et al. (2001) measured organic compound emission rates for volatile organic compounds, gas-phase semi-volatile organic compounds, and particle-phase organic compounds from the residential (fireplace) combustion of pine, oak, and eucalyptus. The gas-phase emission rate of 1,3-butadiene was 177 mg/kg of pine burned. Emission rates of 1,3-butadiene were not measured during the combustion of oak and eucalyptus.
  • Environmental Fate Surface Water. The estimated volatilization half-life of 1,3-butadiene in a model river 1 m deep, flowing 1 m/sec and a wind speed of 3 m/sec is 3.8 h (Lyman et al., 1982).
    Photolytic. The following rate constants were reported for the reaction of 1,3-butadiene and OH radicals in the atmosphere: 6.9 x 10-11 cm3/molecule·sec (Atkinson et al., 1979) and 6.7 x 10-11 cm3/molecule·sec (Sablji? and Güsten, 1990). Atkinson and Carter (1984) reported a rate constant of 6.7–8.4 x 10-11 cm3/molecule·sec for the reaction of 1,3-butadiene and ozone in the atmosphere. Photooxidation reaction rate constants of 2.13 x 10-13 and 7.50 x 10-18 cm3/molecule·sec were reported for the reaction of 1,3-butadiene and NO3 (Benter and Schindler, 1988; Sablji? and Güsten, 1990). The half-life in air for the reaction of 1,3-butadiene and NO3 radicals is 15 h (Atkinson et al., 1984a).
    Chemical/Physical. Will polymerize in the presence of oxygen if no inhibitor is present (Hawley, 1981).
  • Lager 1,3-Butadiene is stored in a cool and wellventilatedlocation separated from combustibleand oxidizing substances. Smallamounts of stabilizers, such as o-dihydroxybenzene,p-tert-butylcatechol, or aliphaticmercaptans, are added to prevent its polymerizationor peroxides formation. The cylindersare stored vertically and protected againstphysical damage.
  • Verordnung (Regulations) Department of Transportation (DOT)
    Butadienes are considered hazardous materials, and special requirements have been set for marking, labeling, and transporting these materials.
    Environmental Protection Agency (EPA)
    Clean Air Act
    Mobile Source Air Toxics: Listed as a mobile source air toxic for which regulations are to be developed.
    National Emissions Standards for Hazardous Air Pollutants: Listed as a hazardous air pollutant.
    New Source Performance Standards: Manufacture of 1,3-butadiene is subject to certain provisions for the control of volatile organic compound emissions.
    Prevention of Accidental Release: Threshold quantity (TQ) = 10,000 lb.
    Urban Air Toxics Strategy: Identified as one of 33 hazardous air pollutants that present the greatest threat to public health in urban areas.
    Standards have been established for emissions of 1,3-butadiene from reformulated gasoline and motor vehicles.
    Comprehensive Environmental Response, Compensation, and Liability Act
    Reportable quantity (RQ) = 10 lb.
    Emergency Planning and Community Right-To-Know Act
    Toxics Release Inventory: Listed substance subject to reporting requirements.
    Occupational Safety and Health Administration (OSHA)
    While this section accurately identifies OSHA’s legally enforceable PELs for this substance in 2010, specific PELs may not reflect the more current studies and may not adequately protect workers.
    Permissible exposure limit (PEL) = 1 ppm.
    Short-term exposure limit (STEL) = 5 ppm.
    Comprehensive standards for occupational exposure to 1,3-butadiene have been developed.
1,3-BUTADIENE Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Buta-1,3-dien Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
Global(109)Suppliers
  • Firmenname:Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
  • Telefon:0371-55170693
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  • E-Mail:info@tianfuchem.com
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  • Firmenname:Mainchem Co., Ltd.
  • Telefon:+86-0592-6210733
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106-99-0, 1,3-BUTADIENE Verwandte Suche:
  • butadiene(non-specificname)
  • butadiene-1,3
  • butadiene-1,3-uninhibited
  • butadienemonomer
  • butadienes,inhibited
  • NCI-C50602
  • 1,3-BUTADIENE
  • DIVINYL
  • ERYTHRENE
  • BIETHYLENE
  • BUDIENE
  • BUTADIENE
  • BIVINYL
  • PYRROLYLENE
  • VINYLETHYLENE
  • (E)-CH2=CHCH=CH2
  • 1-methylallene
  • a,g-Butadiene
  • alpha,gamma-Butadiene
  • trans-Butadiene
  • Vinylethyleye
  • 1,3-BUTADIENE, STAB., PRESSURE TIN WITH 10 ML
  • 1,3-BUTADIENE, STAB., PRESSURE TIN WITH 250 ML (NET ~155 G)
  • 1,3-BUTADIENE, STAB., CYL. WITH 14 L
  • 1,3-BUTADIENE, 99+%
  • 1,3-BUTADIENE, STAB., PRESSURE TIN WITH 100 ML
  • 1,3-BUTADIENE, STAB., CYL. WITH 26 L (NE T ~12 KG)
  • 1,3-Butadi
  • 1,3-butadine
  • 1,3-Butadien
  • 1,3-BUTADIENE(STABILIZED WITH TBC)(INCYLINDER WITHOUT VALVE)
  • beithylene
  • 1,3-BUTADIENE (STABILIZED WITH TBC)(IN CYLINDER WITHOUT VALVE) 95+%
  • 1,3-Butadiene (in cylinder without valve) (stabilized with TBC)
  • 1, 3-Butadiene (loading process after polymerization)
  • 1,3-butadiene buta-1,3-diene
  • alpha-butadiene
  • Buta-1,3-dieen
  • Buta-1,3-dien
  • Butadieen
  • Butadien
  • butadien(polish)
  • 1,3-Butadiene solution
  • 1,3-Butadiene (stabilized with TBC) (in cylinder without valve) [To use this product charged in cylinder, a valve is required which is sold separately (Product Code:V0030)]
  • 1,3-Butadiene (~15% by weight in Toluene)
  • 1,3-Butadiene (ca. 13% in Tetrahydrofuran, ca. 2mol/L)
  • 1,3-Butadiene (ca. 15% in Hexane)
  • 1,3-Butadiene >=99.6%
  • 1,3-Butadiene solution 15 wt. % in hexane
  • 1,3-Butadiene solution 20 wt. % in toluene
  • 1,3-Butadiene (ca. 15% in Toluene)
  • 106-99-0
  • CH2CHCHCH2
  • H2CCHCHCH2
  • H2CCHHCCH2
  • Cancer Research
  • Carcinogens
  • BioChemical