Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
2-гидроксибензиламин структурированное изображение

2-гидроксибензиламин

  • английское имя2-Hydroxybenzylamine
  • CAS №932-30-9
  • CBNumberCB4197977
  • ФормулаC7H9NO
  • мольный вес123.15
  • EINECS213-249-7
  • номер MDLMFCD03426060
  • файл Mol932-30-9.mol
химическое свойство
Температура плавления 127 °C
Температура кипения 245.0±15.0 °C(Predicted)
плотность 1.141±0.06 g/cm3(Predicted)
температура хранения under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
растворимость Chloroform (Slightly), Methanol (Very Slightly, Heated)
форма Solid
пка 8.63±0.35(Predicted)
цвет Beige to Brown
FDA UNII 696R5N4NRM
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xi
Заявления о рисках 36/37/38
Заявления о безопасности 26-37/39
WGK Германия 3
Класс опасности IRRITANT
кода HS 29222990
NFPA 704:
0
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

2-гидроксибензиламин химические свойства, назначение, производство

Описание

2-Hydroxybenzylamine (2-HOBA), also known as salicylamide, is a potent γKA scavenger that scavenges γKAs 980-fold faster than the formation of γKA protein adducts and therefore protects cells from the deleterious effects of γKA adducts. 2-HOBA is currently being developed as a nutritional supplement to help protect against the development of conditions associated with dicarbonyl electrophile formation, such as the cognitive decline observed with Mild Cognitive Impairment or Alzheimer's disease.

Химические свойства

white to light yellow crystal powder.

Использование

2-Hydroxybenzylamine is a potent γ-ketoaldehyde scavenger that has been shown to protects cardiac sodium channel (NaV1.5) from oxidant-induced inactivation.

Методы производства

A simplified method for extracting 2-hydroxybenzylamine from buckwheat is as follows:
1. Dry the roots, stems, and seeds of buckwheat separately. Grind them into a powder using liquid nitrogen.
2. Mix the powder with deionized water and adjust the pH of the solution to 5.0. Add an enzyme mixture consisting of cellulase and pectinase, with a weight ratio of 2:1 to the powder. Perform enzymatic hydrolysis at a temperature of 25°C for 40 minutes. Filter the mixture after hydrolysis.
3. Mix the filter residue obtained in step 2 with 95% ethanol using a solid-liquid ratio of 1g:10mL. Perform ultrasonic extraction at an ultrasound power density of 100W/cm2, ultrasound frequency of 30kHz, extraction temperature of 20°C, and extraction time of 30 minutes. Repeat the extraction process three times, filter the extracts, and combine them.
4. Concentrate the supernatant obtained in step 3 under reduced pressure to obtain a Chemicalbook extract. Add a 3 wt% sodium hydroxide solution to dissolve the extract. Filter the solution to obtain the filtrate.
5. Adjust the filtrate obtained in step 4 to pH 3 using hydrochloric acid, resulting in an adjusted solution. Pass the adjusted solution through an NDA-150 resin column at a temperature of 20°C and a flow rate of 10 BV/h until saturated adsorption is achieved.
6. After reaching saturated adsorption, elute the filtrate obtained in step 4 with an 8 wt% sodium hydroxide solution at 50°C and a flow rate of 2 BV/h. Collect twice the volume of the column volume. Then, elute the filtrate obtained in step 5 with a 3 wt% sodium hydroxide solution at 50°C and a flow rate of 2 BV/h. Collect once the volume of the column volume. Lastly, elute the filtrate obtained in step 5 with water at 60°C and a flow rate of 3 BV/h. Collect once the volume of the column volume. Combine the three eluents.
7. Concentrate the combined eluents under reduced pressure and recrystallize them using edible alcohol. Separate the crystals to obtain 2-hydroxybenzylamine.

Ссылки на синтез

Tetrahedron, 48, p. 4301, 1992 DOI: 10.1016/S0040-4020(01)80441-5

2-гидроксибензиламин поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-371-66670886 China 16216 58
(+1)-858-699-3322 United States 19965 58
8485655694 United States 63711 58
027-67849912 CHINA 10828 58
+8618523575427 China 49391 58
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29826 58
+86-021-021-50872116
+8613122107989
China 10297 58
0551-65418671 China 34571 58
+86-0577-64498589
+8615325081899
China 14197 58
+8615255079626 China 23556 58