氯菊酯
中文名称:氯菊酯
英文名称:Permethrin
CAS号:52645-53-1
分子式:C21H20Cl2O3
分子量:391.29
EINECS号:258-067-9
Mol文件:52645-53-1.mol
氯菊酯 性质
熔点 | 34-35°C |
---|---|
沸点 | bp0.05 220° |
密度 | 1.19 |
蒸气压 | 7×10-5 Pa (20 °C) |
折射率 | 1.6500 (estimate) |
闪点 | 10 °C |
储存条件 | 0-6°C |
溶解度 | DMF:33mg/mL; DMSO:16mg/mL;乙醇:14mg/mL |
形态 | 液体 |
颜色 | 浅黄至黄色 |
水溶解性 | insoluble |
Merck | 13,7257 |
BRN | 5765325 |
稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
InChIKey | RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 6.500 |
CAS 数据库 | 52645-53-1(CAS DataBase Reference) |
(IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. 53) 1991 |
NIST化学物质信息 | Permethrin(52645-53-1) |
EPA化学物质信息 | Permethrin (52645-53-1) |
氯菊酯 用途与合成方法
原药对大鼠急性经口LD50为1200~2000mg/kg,急性吸入LC50>23.5g/m3 (4h),大鼠和兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔皮肤无刺激作用,对眼睛有轻微刺激作用。以1500mg/kg剂量喂养大鼠6个月无影响。大鼠体内蓄积性小,动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。虹鳟鱼、蓝鳃鱼LC50为0.0032mg/L (96h),鹌鹑急性经口LD50为13500mg/kg,蜜蜂接触LD50为0.1μg/只、经口0.2μg/只。
二氯菊酸的合成可参阅文献[5]。
化学性质
纯品为固体,原药为棕黄色黏稠液体或半固体。相对密度1.21 (20℃)、1.202 (32℃),m.p.34~35℃,b.p.200℃/1.33Pa、220℃/39.99Pa,蒸气压4.53×10-5Pa (25℃),折射率n20D1.5690,闪点>200℃,黏度25×10-2Pa·s(30℃)。30℃时,在丙酮、甲醇、乙醚、二甲苯中溶解度>50%,在乙二醇中<3%;在水中<0.03mg/L。氯菊酯在酸性和中性条件下稳定,在碱性介质中分解;在水中半衰期500h,沃土中半衰期15d (20℃),在可见光和紫外线照射下,半衰期约4d,弱光处半衰期可达3周;药剂耐雨水冲刷。×10-5Pa 用途
有较强的触杀和胃毒作用,具有击倒力强、杀虫速度快的特点。对光较稳定,在同等使用条件下,对害虫抗性发展也较缓慢,对鳞翅目幼虫高效。可用于蔬菜、茶叶、果树、棉花等作物防治菜青虫、蚜虫、棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、绿盲蝽、黄条跳甲、桃小食心虫、柑橘潜叶蛾、二十八星瓢虫、茶尺蠖、茶毛虫、茶细蛾等多种害虫,对蚊、蝇、跳蚤、蟑螂、虱子等卫生害虫也有良好的效果。如防治棉铃虫、棉红铃虫,在卵孵盛期,用10%乳油1000~1250倍液喷雾,兼治造桥虫、卷叶虫。防治棉蚜于成虫、若虫盛发期,用10%乳油2000~3000倍液喷雾,对抗性棉蚜和棉铃虫效果较差。防治果树害虫,用10%乳油3.75mL/100m2,对水5.52kg喷雾。防治卫生害虫,用10%乳油800~1000倍液喷雾。防治菜青虫、桃蚜、小菜蛾、斜纹夜蛾等用10%乳油1000~2000倍液喷雾。 用途
为高效、低毒杀虫剂,用于防治棉花、水稻、蔬菜、果树、茶树等多种作物害虫,也能防治卫生及牲畜害虫 用途
该品为高效低毒杀虫剂,用于防治棉花、水稻、蔬菜、果树茶树等多种作物害虫,也用于防治卫生害虫及牲畜害虫。杀虫作用强烈,很低的浓度即可使害虫中毒死亡,农业上治虫有效的浓度大多数都在100ppm以下,一般为20-50ppm,每亩有效成份的用量一般只有5-10ml。 生产方法
以三氯乙醛与异丁烯合成1,1,1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇,经转位后即得1,1,1-三氯-4-甲基-3-戊烯-2-醇,再与原乙酸三乙酯缩合重排而得3,3-二甲基-4,6,6-三氯-5-已烯酸乙酯,进一步在乙醇钠作用下环合为2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酯乙酯,经皂化成钠盐,再与氯化-3-苯氧基苄基三乙胺反应而制得二氯苯醚菊酯。该法原料及中间体较易得到,工艺过程中操作条件要求较严,产品含量一般在60-80%,加工成3.2%或10%乳油、0.25%粉剂使用。 生产方法
三氯乙醛与异丁烯作用得(I)(II)两个三氯烯醇同分异构体。反应以三氯化铝为催化剂,在低温下进行。在氯化氢存在下,乙腈与无水乙醇作用生成亚氨基乙醚盐酸盐,进一步与无水乙醇反应生成原乙酸三乙酯(III)。在催化剂对甲苯磺酸存在下,加热至114~118℃,反应3h,使(I)转化为(II)。将转位产物与原乙酸三乙酯作用,催化剂为异丁酸,反应温度从110℃上升至150℃,大约12h,在150~155℃反应7~8h,于0.08MPa压力下蒸出前馏分,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯-[5]-酸乙酯(V),并伴随(VI)。将(VI)在氯化氢-乙醇溶液中进行开环反应又得(V)。(V)在乙醇钠存在下,于40~45℃反应5h,环合生成2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-环丙烷羧酸乙酯(VII),经精馏得纯度较高的二氯菊酸乙酯。在碱液存在下,将(VII)回流反应3h,皂化得相应钠盐(VIII)。(VIII)与氯化间苯氧基苄基三乙胺反应,制得氯菊酯(IX)。反应过程如下:二氯菊酸的合成可参阅文献[5]。
类别
易燃液体 毒性分级
高毒 急性毒性
口服-大鼠 LD50: 383 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 424 毫克/公斤 刺激数据
皮肤-兔子 500 毫克/24小时 轻度 爆炸物危险特性
溶剂蒸气与空气混合可爆 可燃性危险特性
溶剂易燃 储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂分开储运 灭火剂
干粉、泡沫、砂土 安全信息
危险品标志 | Xn,N,T,F |
---|---|
危险类别码 | 20/22-43-50/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53-36-20/21/22 |
安全说明 | 13-24-36/37/39-60-61-45-36/37-16-7-26 |
危险品运输编号 | UN1230 3/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | GZ1255000 |
海关编码 | 29162090 |
毒害物质数据 | 52645-53-1(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 orally in female rats: 3801 mg/kg (Metker); LD50 in 8 day old rats, male adult rats (mg/kg): 340.5, 1500.0 orally (Cantalamessa) |
氯菊酯 农药中毒急救措施
中毒症状
属神经毒剂,接触部位皮肤感到刺痛,但无红斑,尤其在口、鼻周围。很少 引起全身中毒。接触量大时也会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖,重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。 中毒症状
属神经毒剂,接触部位皮肤感到刺痛,但无红斑,尤其在口、鼻周围。很少引起全身中毒。接触量大时也会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖 ,重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。 急救治疗
[1]无特殊解毒剂,可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐 。 急救治疗
[1]无特殊解毒剂,可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐。 注意事项
[1]本药忌与碱性物质混用,以免分解失效。[2]对鱼、蜜蜂高毒注意防护。 注意事项
[1]本药忌与碱性物质混用,以免分解失效。[2]对鱼、蜜蜂高毒注意防护 氯菊酯 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | HY-B0887 | 氯菊酯 | 52645-53-1 | 100mg | 500 |
2024-11-08 | HY-B0887 | 氯菊酯 | 52645-53-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 550 |
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