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52645-53-1

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基本信息

中文
氯菊酯
英文名称
3-(2,2-Dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (3-phenoxyphenyl)methyl ester
3-PHENOXYBENZYL (1RS)-CIS TRANS-3-(2,2-DICHLOROVINYL)-2,2-DIMETHYLCYCLOPROPANE CARBOXYLATE
[3-PHENOXYPHENYL] METHYL-[+]-CIS-TRANS-3-[2,2-DICHLOROETHENYL]-2,2-DIMETHYLCYCLOPROPANE CARBOXYLATE
AMBUSH
ASSITHRIN
CLIPER
COOPEX
CORSAIR
DRAGNET
DRAGON
EKSMIN
KAFIL
m-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
PERMETHRIN
PERMETHRINE (CIS/TRANS)
(.+/-.)-3-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
(.+/-.)-m-Phenoxybenzyl-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane-carboxylate
(+-)-,(cis,trans)-yleste
(3-phenoxyphenyl)methyl3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbox
(3-Phenoxyphenyl)methyl-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
CAS
52645-53-1
中文名称
3-苯氧基苄基 (RS)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
二氯苯醚菊酯
氯菊酯
(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-1-环丙烷羧酸酯
安棉宝NRDC-143
苄氯菊酯
除虫精
二氯醚菊酯
(1R,S)-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯
百灭宁
(3-苯氧苄基)顺式,反式-(±)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
氯菊酯,二氯苯醚菊酯
3-苯氧基苄基 (1RS,3RS
3-苯氧基苄基(1RS)-顺-反-3-(2,2-二氯乙烯基-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
95%氯菊酯原药
氯菌酯,戊烯氰氯菌酯
扑灭司林
安棉宝
氯菊酯,除虫清,久效菊酯,百灭宁
EINECS 编号
258-067-9
分子式
C21H20Cl2O3
MDL 编号
MFCD00041809
分子量
391.29
MOL 文件
52645-53-1.mol
所属类别
农药: 杀虫(螨)剂: 拟除虫菊酯杀虫剂

物理化学性质

外观性质
原药为暗黄色至棕黄色带有结晶的粘稠液体。
溶解性
难溶于水,易溶于多数有机溶剂。
熔点 
34-35°C
密度 
1.19
闪点 
10 °C
储存条件 
0-6°C
水溶解性 
insoluble
Merck 
13,7257

理化性质

外观性状
纯品为固体,原药为棕黄色黏稠液体或半固体。相对密度1.21 (20℃)、1.202 (32℃),m.p.34~35℃,b.p.200℃/1.33Pa、220℃/39.99Pa,蒸气压4.53×10-5Pa (25℃),折射率n20D1.5690,闪点>200℃,黏度25×10-2Pa·s(30℃)。30℃时,在丙酮、甲醇、乙醚、二甲苯中溶解度>50%,在乙二醇中<3%;在水中<0.03mg/L。氯菊酯在酸性和中性条件下稳定,在碱性介质中分解;在水中半衰期500h,沃土中半衰期15d (20℃),在可见光和紫外线照射下,半衰期约4d,弱光处半衰期可达3周;药剂耐雨水冲刷。×10-5Pa
沸点 
bp0.05 220°
折射率 
1.6500 (estimate)
稳定性
Stable. Incompatible with strong oxidising agents.
CAS 数据库
52645-53-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Permethrin(52645-53-1)
EPA化学物质信息
Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2, 2-dimethyl-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester(52645-53-1)

应用领域

用途一
为高效、低毒杀虫剂,用于防治棉花、水稻、蔬菜、果树、茶树等多种作物害虫,也能防治卫生及牲畜害虫
用途二
有较强的触杀和胃毒作用,具有击倒力强、杀虫速度快的特点。对光较稳定,在同等使用条件下,对害虫抗性发展也较缓慢,对鳞翅目幼虫高效。可用于蔬菜、茶叶、果树、棉花等作物防治菜青虫、蚜虫、棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、绿盲蝽、黄条跳甲、桃小食心虫、柑橘潜叶蛾、二十八星瓢虫、茶尺蠖、茶毛虫、茶细蛾等多种害虫,对蚊、蝇、跳蚤、蟑螂、虱子等卫生害虫也有良好的效果。如防治棉铃虫、棉红铃虫,在卵孵盛期,用10%乳油1000~1250倍液喷雾,兼治造桥虫、卷叶虫。防治棉蚜于成虫、若虫盛发期,用10%乳油2000~3000倍液喷雾,对抗性棉蚜和棉铃虫效果较差。防治果树害虫,用10%乳油3.75mL/100m2,对水5.52kg喷雾。防治卫生害虫,用10%乳油800~1000倍液喷雾。防治菜青虫、桃蚜、小菜蛾、斜纹夜蛾等用10%乳油1000~2000倍液喷雾。
用途三
该品为高效低毒杀虫剂,用于防治棉花、水稻、蔬菜、果树茶树等多种作物害虫,也用于防治卫生害虫及牲畜害虫。杀虫作用强烈,很低的浓度即可使害虫中毒死亡,农业上治虫有效的浓度大多数都在100ppm以下,一般为20-50ppm,每亩有效成份的用量一般只有5-10ml。
用途四
该品味高效低毒杀虫剂,用于防治棉花,水稻,蔬菜果树茶树等多种作物害虫,也用于防治卫生害虫及牲畜害虫。杀虫作用强烈,很低的浓度即可使害虫及中间体较易得到,农业上治虫有效的浓度大多数都在100ppm以下,一般为20-50ppm,每亩有效成分的用量一般在5-10ml。

安全数据

危险品标志 
Xn,N,T,F
危险类别码 
R20/22-R43-R50/53-R39/23/24/25-R23/24/25-R11-R51/53-R36-R20/21/22
安全说明 
S13-S24-S36/37/39-S60-S61-S45-S36/37-S16-S7-S26
危险品运输编号 
UN1230 3/PG 2
RTECS 
GZ1255000
RTECS号
GZ1255000
海关编码
29162090
毒害物质数据
52645-53-1(Hazardous Substances Data)

制备方法

方法一
三氯乙醛与异丁烯作用得(I)(II)两个三氯烯醇同分异构体。反应以三氯化铝为催化剂,在低温下进行。在氯化氢存在下,乙腈与无水乙醇作用生成亚氨基乙醚盐酸盐,进一步与无水乙醇反应生成原乙酸三乙酯(III)。在催化剂对甲苯磺酸存在下,加热至114~118℃,反应3h,使(I)转化为(II)。将转位产物与原乙酸三乙酯作用,催化剂为异丁酸,反应温度从110℃上升至150℃,大约12h,在150~155℃反应7~8h,于0.08MPa压力下蒸出前馏分,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯-[5]-酸乙酯(V),并伴随(VI)。将(VI)在氯化氢-乙醇溶液中进行开环反应又得(V)。(V)在乙醇钠存在下,于40~45℃反应5h,环合生成2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-环丙烷羧酸乙酯(VII),经精馏得纯度较高的二氯菊酸乙酯。在碱液存在下,将(VII)回流反应3h,皂化得相应钠盐(VIII)。(VIII)与氯化间苯氧基苄基三乙胺反应,制得氯菊酯(IX)。反应过程如下:



二氯菊酸的合成可参阅文献[5]。
方法二
以三氯乙醛与异丁烯合成1,1,1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇,经转位后即得1,1,1-三氯-4-甲基-3-戊烯-2-醇,再与原乙酸三乙酯缩合重排而得3,3-二甲基-4,6,6-三氯-5-已烯酸乙酯,进一步在乙醇钠作用下环合为2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酯乙酯,经皂化成钠盐,再与氯化-3-苯氧基苄基三乙胺反应而制得二氯苯醚菊酯。该法原料及中间体较易得到,工艺过程中操作条件要求较严,产品含量一般在60-80%,加工成3.2%或10%乳油、0.25%粉剂使用。

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

52645-53-1(安全特性,毒性,储运)

爆炸物危险特性
溶剂蒸气与空气混合可爆
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂分开储运
刺激数据
皮肤-兔子 500 毫克/24小时 轻度
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 383 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 424 毫克/公斤
可燃性危险特性
溶剂易燃
类别
易燃液体
灭火剂
干粉、泡沫、砂土

农药中毒急救措施

中毒症状
属神经毒剂,接触部位皮肤感到刺痛,但无红斑,尤其在口、鼻周围。很少 引起全身中毒。接触量大时也会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖,重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。
中毒症状
属神经毒剂,接触部位皮肤感到刺痛,但无红斑,尤其在口、鼻周围。很少引起全身中毒。接触量大时也会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖 ,重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。
急救治疗
[1]无特殊解毒剂,可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐 。
急救治疗
[1]无特殊解毒剂,可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐。
注意事项
[1]本药忌与碱性物质混用,以免分解失效。[2]对鱼、蜜蜂高毒注意防护
注意事项
[1]本药忌与碱性物质混用,以免分解失效。[2]对鱼、蜜蜂高毒注意防护。

常见问题列表

毒性
原药对大鼠急性经口LD50为1200~2000mg/kg,急性吸入LC50>23.5g/m3 (4h),大鼠和兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔皮肤无刺激作用,对眼睛有轻微刺激作用。以1500mg/kg剂量喂养大鼠6个月无影响。大鼠体内蓄积性小,动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。虹鳟鱼、蓝鳃鱼LC50为0.0032mg/L (96h),鹌鹑急性经口LD50为13500mg/kg,蜜蜂接触LD50为0.1μg/只、经口0.2μg/只。

知名试剂公司产品信息

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