ZLN-005
中文名称:ZLN-005
英文名称:ZLN005
CAS号:49671-76-3
分子式:C17H18N2
分子量:250.34
EINECS号:
Mol文件:49671-76-3.mol
ZLN-005 性质
| 熔点 | 257-258℃ |
|---|---|
| 沸点 | 415.3±38.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.102±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶10mg/mL，澄清 |
| 酸度系数(pKa) | 11.52±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChI | 1S/C17H18N2/c1-17(2,3)13-10-8-12(9-11-13)16-18-14-6-4-5-7-15(14)19-16/h4-11H,1-3H3,(H,18,19) |
| InChIKey | LQUNNCQSFFKSSK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [nH]1c2c(nc1c3ccc(cc3)C(C)(C)C)cccc2 |
ZLN-005 用途与合成方法
ZLN005是一种作用于PGC-1α的强效组织特异性激活转录因子。 在L6肌管中，ZLN005通过激活AMP活化的蛋白激酶，提升葡萄糖的摄入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表达，同时没有显著的毒性。而在大鼠原代肝细胞中，ZLN005没有相同的效果，表明其具有细胞类型的特异性。 ZLN005(15 mg/kg, 口服)产生抗高血糖症和抗高血脂症的效果，同时在db/db小鼠中增加胰岛素敏感性，在瘦鼠中没有效果。 ZLN005是一种作用于PGC-1α的强效组织特异性激活转录因子。
| Target | Value |
| PGC-1α |
在L6肌管中，ZLN005通过激活AMP活化的蛋白激酶，提升葡萄糖的摄入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表达，同时没有显著的毒性。而在大鼠原代肝细胞中，ZLN005没有相同的效果，表明其具有细胞类型的特异性。
ZLN005(15 mg/kg, 口服)产生抗高血糖症和抗高血脂症的效果，同时在db/db小鼠中增加胰岛素敏感性，在瘦鼠中没有效果。生产方法
877-65-6
95-54-5
49671-76-3
在装有冷凝器的磁力搅拌圆底烧瓶中进行反应，并置于温控油浴中。将邻苯二胺（2mmol）加入到4-叔丁基苄醇（3mmol）中，并将反应混合物在135℃下于开放（空气）气氛中搅拌。通过TLC监测反应，待邻苯二胺完全消失或反应达到预定时间后，将反应混合物冷却至室温。粗产物通过硅胶（100-200目）柱色谱法进行纯化，得到2-(4-(叔丁基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑。所有产物均通过核磁共振（NMR）和质谱（MS）数据进行结构确认。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 19, p. 3332 - 3340
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 48, p. 6520 - 6525
[3] Catalysis Letters, 2018, vol. 148, # 1, p. 30 - 40
[4] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 8, p. 6449 - 6456
ZLN-005 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-17538 | 49671-76-3 | 5 mg | 330 | |
| 2026-09-15 | HY-17538 | ZLN-005 | 49671-76-3 | 10mM * 1mLin DMSO | 363 |
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中文名称：化合物 ZLN005
英文名称：ZLN005
CAS：49671-76-3
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