氰化钠
中文名称:氰化钠
英文名称:Sodium cyanide
CAS号:143-33-9
分子式:CNNa
分子量:49.01
EINECS号:205-599-4
Mol文件:143-33-9.mol
氰化钠 性质
| 熔点 | 563.7 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 1497°C |
| 密度 | 1.6 |
| 堆积密度 | 750-900kg/m3 |
| 蒸气密度 | 1.7 (vs air) |
| 蒸气压 | 1 mm Hg ( 817 °C) |
| 闪点 | 1500°C |
| 储存条件 | Poison room |
| 溶解度 | H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色 |
| 酸度系数(pKa) | 9.36[at 20 ℃] |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 气味 (Odor) | 干燥的盐无味，但与大气中的水分发生反应会产生 HCN，其苦杏仁气味在 1 至 5 ppm 时即可检测到；然而，据报道 20% 至 60% 的人口无法检测到 HCN 的气味。 |
| PH值 | 11.7 (100g/l, H2O, 20°C) |
| 酸碱指示剂变色ph值范围 | 11-12 |
| 水溶解性 | 37 g/100mL (20 ºC) |
| 比热容 | Cp(crystal): 1.44 J/(g·K), at 25℃ |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| Merck | 14,8605 |
| BRN | 3587243 |
| 介电常数 | 7.6(Ambient) |
| 暴露限值 | ACGIH TLV-TWA:(measured as CN) skin 5 mg CN/m3;TLV-CEILING:5 mg/m3,as CN OSHA PEL-TWA:(measured as CN) skin 5 mg CN/m3 NIOSH REL-TWA:5 mg CN/m3/ 10-minute |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | 1S/CN.Na/c1-2;/q-1;+1 |
| InChIKey | MNWBNISUBARLIT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [Na+].N#[C-] |
| LogP | -0.25 at 20℃ |
| CAS 数据库 | 143-33-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Sodium cyanide(143-33-9) |
| EPA化学物质信息 | Sodium cyanide (143-33-9) |
| ECETOC JACC REPORT | Sodium cyanide (143-33-9) |
氰化钠 用途与合成方法
不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数:
40.8g/0℃;48.1g/10℃;58.7g/20℃;71.2g/30℃;水解/40℃ 氰化钠的致死剂量为0.10 g，其他参见氰化钾。
直接利用氰化钠生产的重要无机氰化物主要有黄血盐钠、黄血盐钾、氰化钾、氰化锌、氰化钡、氰化亚铜、硫氰化钠、硫氰化钾；有机氰化物有氰乙酸、丙二腈、蛋氨酸、氰苄、三聚氰氯等。利用氰化钠发生氰化氢再生产的主要产品有：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、次氨基三乙酸、羟乙腈等。
氨钠法将金属钠和石油焦按一定比例，加入反应器中，加热至650℃，通入氨气，升温至800℃，反应7h，金属钠全部转化为氰化钠。反应物经保温650℃过滤，以除去过量石油焦，熔融物放出经浇铸成型而得氰化钠产品。其
2Na+2C+2Ntl3→2NaCN+3H2↑
氰熔体法 将氰熔体和氧化铅加入萃取槽中，其配料比为(500～700)：l，加入氧化铅因生成PbS沉淀，起到脱硫作用。萃取液经沉降，排出清液含NaCN 80～90 g/L，在发生器中与浓硫酸反应生成氢氰酸气体，经冷凝除水后，进入吸收反应器内用液碱吸收，生成氰化钠。其反应如下：
Na2s+PbO+H2O→PbS++2NaOH
Ca(CN)2+H2SO4→CaSO4↓+2HCN↑
HCN+NaOH→NaCN+H2O
安氏法 以天然气、氨和空气为原料。天然气经水洗塔脱去无机硫和部分有机硫，经过滤使精制后的天然气含硫量≤l mg/m3、C2以上的烃类在2%以下，液氨经汽化器汽化，空气经过滤器精滤。将三种原料气按氨：甲烷：空气：1：(1.15～1.17)：(6.70～6.80)的比例，经混合器混合进入氧化反应器，以铂铑合金为触媒，于1070～1120℃温度下，反应生成含8.5%的混合气体，经冷却后进氨吸收塔，用硫酸吸收残余氨，然后经水冷却，用低温水吸收氰化氢，尾气经碱洗塔后排空。水吸收氰化氢溶液经换热后进入解吸塔，塔顶得纯度98%HCN，再与碱液反应，生成氰化钠溶液，经蒸发、结晶、干燥、成型，制得成品。其
CH4+NH3→HCN+3H2
HCN+NaOH→NaCN+H2O
火焰法 以天然气、氧气、氨为原料，分别经过滤器滤去杂质，稳压计量后进人混合器。氧气一部分做主氧进混合器，另一部分直接进喷嘴作点火用。三种原料气按一定比例配合，在温度1500℃下进行合成氢氰酸的燃烧反应，反应气经喷水淬冷、冷却器冷却，进氨吸收塔，以15%～20%硫酸吸收反应气中的残余氨，可回收硫酸铵。含氰化氢的反应气经水冷，用低温水吸收氰化氢而成1.5%溶液，经精馏塔精馏可得含量98%～99%的氰化氢，再经碱液吸收、蒸发、结晶、干燥、成型，制得氰化钠成品。其主要反应如下：
2CH4+3O2〓2CO+4H2O
CH4+NH3〓HCN+3H2
HCN+NaOH〓NaCN+H2O
水吸收氰化氢后的尾气含氢气65%、一氧化碳约30%，可回收制合成氨、甲醇、草酸等产品。
轻油裂解法将轻油和氨按比例在雾化器中混合，预热至280℃，在电弧炉中裂解反应，以石油焦作载体，以氮气作保护气进行密闭防氧化，温度1450℃，反应生成氢氰酸气体，经除尘、冷却后，再经除氨、水洗、吸收、精馏而得纯净的氢氰酸，再用碱液吸收生成氰化钠。其反应如下：
C6H14+6NH3→6HCN+13H2↑
HCN+NaOH→NaCN+H2O
丙烯腈副产法在丙烯氨氧化法制丙烯腈的过程中，副产氰化氢气体(其量相当于丙烯腈产量的4%～10%)，经碱液吸收，再经蒸发、浓缩、分离、干燥，制得氰化钠产品。其
HCN+NaOH→NaCN+H2O
40.8g/0℃;48.1g/10℃;58.7g/20℃;71.2g/30℃;水解/40℃ 氰化钠的致死剂量为0.10 g，其他参见氰化钾。
化学性质
立方晶系，白色结晶颗粒或粉末，易潮解，有微弱的苦杏仁气味。 能溶于水、氨、乙醇和甲醇中。 用途
用作各种钢的淬火剂，镀铜、银、镉、锌等的主要组分，用于提取金、银等贵重金属，也是氰化物和氢氰酸的原料 用途
在机械工业中用作各种钢的淬火剂。电镀工业中作为镀铜、银、镉和锌等的主要组分。冶金工业中用于提取金、银等贵重金属。化学工业中是制造各种无机氰化物和发生氢氰酸的原料，也用于制造有机玻璃、各种合成材料、丁腈橡胶、合成纤维的共聚物。染料工业中用于制造三聚氰氯(活性染料中间体，又为生产增白剂的原料)。医药工业中用于制造氰乙酸甲酯和丙二酸二乙酯等。纺织工业中用作媒染剂，还用于钢的液式渗碳，渗氮。直接利用氰化钠生产的重要无机氰化物主要有黄血盐钠、黄血盐钾、氰化钾、氰化锌、氰化钡、氰化亚铜、硫氰化钠、硫氰化钾；有机氰化物有氰乙酸、丙二腈、蛋氨酸、氰苄、三聚氰氯等。利用氰化钠发生氰化氢再生产的主要产品有：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、次氨基三乙酸、羟乙腈等。
用途
用于塑料、医药、农药、染料、冶金、电镀、选矿等行业，也用作制氢氰酸原料。 用途
在分析上用作掩蔽剂，在冶炼、电镀工业中用作铬合剂，还用于昆虫激素的研究 生产方法
目前工业生产以丙烯腈副产法为主。氨钠法将金属钠和石油焦按一定比例，加入反应器中，加热至650℃，通入氨气，升温至800℃，反应7h，金属钠全部转化为氰化钠。反应物经保温650℃过滤，以除去过量石油焦，熔融物放出经浇铸成型而得氰化钠产品。其
2Na+2C+2Ntl3→2NaCN+3H2↑
氰熔体法 将氰熔体和氧化铅加入萃取槽中，其配料比为(500～700)：l，加入氧化铅因生成PbS沉淀，起到脱硫作用。萃取液经沉降，排出清液含NaCN 80～90 g/L，在发生器中与浓硫酸反应生成氢氰酸气体，经冷凝除水后，进入吸收反应器内用液碱吸收，生成氰化钠。其反应如下：
Na2s+PbO+H2O→PbS++2NaOH
Ca(CN)2+H2SO4→CaSO4↓+2HCN↑
HCN+NaOH→NaCN+H2O
安氏法 以天然气、氨和空气为原料。天然气经水洗塔脱去无机硫和部分有机硫，经过滤使精制后的天然气含硫量≤l mg/m3、C2以上的烃类在2%以下，液氨经汽化器汽化，空气经过滤器精滤。将三种原料气按氨：甲烷：空气：1：(1.15～1.17)：(6.70～6.80)的比例，经混合器混合进入氧化反应器，以铂铑合金为触媒，于1070～1120℃温度下，反应生成含8.5%的混合气体，经冷却后进氨吸收塔，用硫酸吸收残余氨，然后经水冷却，用低温水吸收氰化氢，尾气经碱洗塔后排空。水吸收氰化氢溶液经换热后进入解吸塔，塔顶得纯度98%HCN，再与碱液反应，生成氰化钠溶液，经蒸发、结晶、干燥、成型，制得成品。其
CH4+NH3→HCN+3H2
HCN+NaOH→NaCN+H2O
火焰法 以天然气、氧气、氨为原料，分别经过滤器滤去杂质，稳压计量后进人混合器。氧气一部分做主氧进混合器，另一部分直接进喷嘴作点火用。三种原料气按一定比例配合，在温度1500℃下进行合成氢氰酸的燃烧反应，反应气经喷水淬冷、冷却器冷却，进氨吸收塔，以15%～20%硫酸吸收反应气中的残余氨，可回收硫酸铵。含氰化氢的反应气经水冷，用低温水吸收氰化氢而成1.5%溶液，经精馏塔精馏可得含量98%～99%的氰化氢，再经碱液吸收、蒸发、结晶、干燥、成型，制得氰化钠成品。其主要反应如下：
2CH4+3O2〓2CO+4H2O
CH4+NH3〓HCN+3H2
HCN+NaOH〓NaCN+H2O
水吸收氰化氢后的尾气含氢气65%、一氧化碳约30%，可回收制合成氨、甲醇、草酸等产品。
轻油裂解法将轻油和氨按比例在雾化器中混合，预热至280℃，在电弧炉中裂解反应，以石油焦作载体，以氮气作保护气进行密闭防氧化，温度1450℃，反应生成氢氰酸气体，经除尘、冷却后，再经除氨、水洗、吸收、精馏而得纯净的氢氰酸，再用碱液吸收生成氰化钠。其反应如下：
C6H14+6NH3→6HCN+13H2↑
HCN+NaOH→NaCN+H2O
丙烯腈副产法在丙烯氨氧化法制丙烯腈的过程中，副产氰化氢气体(其量相当于丙烯腈产量的4%～10%)，经碱液吸收，再经蒸发、浓缩、分离、干燥，制得氰化钠产品。其
HCN+NaOH→NaCN+H2O
类别
农药 毒性分级
剧毒 急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 6.4 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 5.88 毫克/ 公斤 可燃性危险特性
不可燃物质; 遇水、酸放出有毒易燃氰化氢气体; 受热产生有毒氰化物和氧化钠烟雾 储运特性
库房通风低温干燥; 与碱、酸类、食品添加剂分开存放 职业标准
TLA-TWA 5 毫克 (氰)/ 立方米; STEL 10 毫克 (氰)/ 立方米 安全信息
| 危险品标志 | T+,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 26/27/28-32-50/53-48/25 |
| 安全说明 | 7-28-29-45-60-61-28A |
| 职业暴露限值 | Ceiling: 5 mg/m3 (4.7 ppm) [10-minute] [*Note: The REL also applies to other cyanides (as CN) except Hydrogen cyanide.] |
| 危险品运输编号 | UN 1689 6.1/PG I (SODIUM CYANIDE, SOLID) |
| 危险品运输编号 | UN 3414 6.1/PG I/II/III (SODIUM CYANIDE SOLUTION) |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | VZ7525000 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | I |
| 海关编码 | 28371110 |
| 存储类别 | 6.1B - 不可燃，急性毒性物质（类别1和类别2） 剧毒的危险物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别1 经皮 急性毒性 类别1 吸入 急性毒性 类别1 经口 危害水生环境-急性危害 类别1 危害水生环境-长期危害 类别1 严重眼损伤 类别1 金属腐蚀物 类别1 皮肤腐蚀 类别1 特异性靶器官毒性-反复接触类别1 |
| 毒害物质数据 | 143-33-9(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 orally in rats: 15 mg/kg (Smyth) |
氰化钠 化学药品说明书
氰化钠 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | 80116580 | 氰化钠(XZ) | 143-33-9 | 500G | 715 |
| 2026-09-15 | 80116518 | 氰化钠(XZ) | 143-33-9 | 500G | 917 |
氰化钠 上下游产品信息
上游原料
下游产品
右旋反式苯醚菊酯2-（2-氯苯基）-2-溴乙酸甲酯3-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)丁腈对羟基苯甘氨酸3-氯-2-甲基苯甲腈3,5-二甲氧基苯基乙腈二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮四氢吡喃-4-乙酰氯甲基丁二酸5-(4-甲氧苯基)-2,4-咪唑烷二酮二乙烯三胺五醋酸氰化锌四氢吡喃-4-乙酸2-氯苯乙酸甲酯氯氟氰菊酯2-氨基-2-苯基乙酸N-苯基甘氨酸5-[2-(甲硫基)乙基]海因Α-氨基-4-甲氧基苯乙酸L-苯甘氨酸4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)3-吡啶乙酸安息香氰基-1-环戊烯2-乙基-2-甲基丁二酸二苯乙醇酸甲酯一硫化四甲基秋兰姆N,N-二乙基氰乙胺DL-扁桃酸腺苷钴胺溴苯乙腈偶氮二异戊腈ALFA-甲基谷氨酸1-萘乙腈扁桃腈
