氰化钠价格
氰化钠 更多供应商 143-33-9 氰化钠 价格
性状
立方晶系，白色结晶固体块状、片状颗粒或粉末，易潮解，有微弱的苦杏仁气味。相对密度1.596。熔点563.7℃。沸点1496℃。能溶于水、氨、乙醇和甲醇中。34℃以下水溶液易结晶出来的氰化钠，常含有1个或2个结晶水。34.7℃以上时，则失去结晶水，成为强碱弱酸盐。易与酸作用，甚至很弱的酸亦能与之反应。铁、锌、镍、铜、钴、银和镉等金属溶解于氰化钠溶液，产生相应的氰化物。在氧的参与下，能溶解金和银等贵金属，生成络合盐。剧毒!
所属类别
无机化工产品: 无机盐: Cg氰化物
用途与作用
在机械工业中用作各种钢的淬火剂。电镀工业中作为镀铜、银、镉和锌等的主要组分。冶金工业中用于提取金、银等贵重金属。化学工业中是制造各种无机氰化物和发生氢氰酸的原料，也用于制造有机玻璃、各种合成材料、丁腈橡胶、合成纤维的共聚物。染料工业中用于制造三聚氰氯(活性染料中间体，又为生产增白剂的原料)。医药工业中用于制造氰乙酸甲酯和丙二酸二乙酯等。纺织工业中用作媒染剂，还用于钢的液式渗碳，渗氮。
直接利用氰化钠生产的重要无机氰化物主要有黄血盐钠、黄血盐钾、氰化钾、氰化锌、氰化钡、氰化亚铜、硫氰化钠、硫氰化钾；有机氰化物有氰乙酸、丙二腈、蛋氨酸、氰苄、三聚氰氯等。利用氰化钠发生氰化氢再生产的主要产品有：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、次氨基三乙酸、羟乙腈等。
直接利用氰化钠生产的重要无机氰化物主要有黄血盐钠、黄血盐钾、氰化钾、氰化锌、氰化钡、氰化亚铜、硫氰化钠、硫氰化钾；有机氰化物有氰乙酸、丙二腈、蛋氨酸、氰苄、三聚氰氯等。利用氰化钠发生氰化氢再生产的主要产品有：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、次氨基三乙酸、羟乙腈等。
合成工艺与制法
目前工业生产以丙烯腈副产法为主。
氨钠法将金属钠和石油焦按一定比例，加入反应器中，加热至650℃，通入氨气，升温至800℃，反应7h，金属钠全部转化为氰化钠。反应物经保温650℃过滤，以除去过量石油焦，熔融物放出经浇铸成型而得氰化钠产品。其反应式如下：
2Na+2C+2Ntl3→2NaCN+3H2↑
氰熔体法 将氰熔体和氧化铅加入萃取槽中，其配料比为(500～700)：l，加入氧化铅因生成PbS沉淀，起到脱硫作用。萃取液经沉降，排出清液含NaCN 80～90 g/L，在发生器中与浓硫酸反应生成氢氰酸气体，经冷凝除水后，进入吸收反应器内用液碱吸收，生成氰化钠。其反应如下：
Na2s+PbO+H2O→PbS++2NaOH
Ca(CN)2+H2SO4→CaSO4↓+2HCN↑
HCN+NaOH→NaCN+H2O
安氏法 以天然气、氨和空气为原料。天然气经水洗塔脱去无机硫和部分有机硫，经过滤使精制后的天然气含硫量≤l mg/m3、C2以上的烃类在2%以下，液氨经汽化器汽化，空气经过滤器精滤。将三种原料气按氨：甲烷：空气：1：(1.15～1.17)：(6.70～6.80)的比例，经混合器混合进入氧化反应器，以铂铑合金为触媒，于1070～1120℃温度下，反应生成含8.5%的混合气体，经冷却后进氨吸收塔，用硫酸吸收残余氨，然后经水冷却，用低温水吸收氰化氢，尾气经碱洗塔后排空。水吸收氰化氢溶液经换热后进入解吸塔，塔顶得纯度98%HCN，再与碱液反应，生成氰化钠溶液，经蒸发、结晶、干燥、成型，制得成品。其反应式如下：
CH4+NH3→HCN+3H2
HCN+NaOH→NaCN+H2O
火焰法 以天然气、氧气、氨为原料，分别经过滤器滤去杂质，稳压计量后进人混合器。氧气一部分做主氧进混合器，另一部分直接进喷嘴作点火用。三种原料气按一定比例配合，在温度1500℃下进行合成氢氰酸的燃烧反应，反应气经喷水淬冷、冷却器冷却，进氨吸收塔，以15%～20%硫酸吸收反应气中的残余氨，可回收硫酸铵。含氰化氢的反应气经水冷，用低温水吸收氰化氢而成1.5%溶液，经精馏塔精馏可得含量98%～99%的氰化氢，再经碱液吸收、蒸发、结晶、干燥、成型，制得氰化钠成品。其主要反应如下：
2CH4+3O2〓2CO+4H2O
CH4+NH3〓HCN+3H2
HCN+NaOH〓NaCN+H2O
水吸收氰化氢后的尾气含氢气65%、一氧化碳约30%，可回收制合成氨、甲醇、草酸等产品。
轻油裂解法将轻油和氨按比例在雾化器中混合，预热至280℃，在电弧炉中裂解反应，以石油焦作载体，以氮气作保护气进行密闭防氧化，温度1450℃，反应生成氢氰酸气体，经除尘、冷却后，再经除氨、水洗、吸收、精馏而得纯净的氢氰酸，再用碱液吸收生成氰化钠。其反应如下：
C6H14+6NH3→6HCN+13H2↑
HCN+NaOH→NaCN+H2O
丙烯腈副产法在丙烯氨氧化法制丙烯腈的过程中，副产氰化氢气体(其量相当于丙烯腈产量的4%～10%)，经碱液吸收，再经蒸发、浓缩、分离、干燥，制得氰化钠产品。其反应式如下：
HCN+NaOH→NaCN+H2O
氨钠法将金属钠和石油焦按一定比例，加入反应器中，加热至650℃，通入氨气，升温至800℃，反应7h，金属钠全部转化为氰化钠。反应物经保温650℃过滤，以除去过量石油焦，熔融物放出经浇铸成型而得氰化钠产品。其反应式如下：
2Na+2C+2Ntl3→2NaCN+3H2↑
氰熔体法 将氰熔体和氧化铅加入萃取槽中，其配料比为(500～700)：l，加入氧化铅因生成PbS沉淀，起到脱硫作用。萃取液经沉降，排出清液含NaCN 80～90 g/L，在发生器中与浓硫酸反应生成氢氰酸气体，经冷凝除水后，进入吸收反应器内用液碱吸收，生成氰化钠。其反应如下：
Na2s+PbO+H2O→PbS++2NaOH
Ca(CN)2+H2SO4→CaSO4↓+2HCN↑
HCN+NaOH→NaCN+H2O
安氏法 以天然气、氨和空气为原料。天然气经水洗塔脱去无机硫和部分有机硫，经过滤使精制后的天然气含硫量≤l mg/m3、C2以上的烃类在2%以下，液氨经汽化器汽化，空气经过滤器精滤。将三种原料气按氨：甲烷：空气：1：(1.15～1.17)：(6.70～6.80)的比例，经混合器混合进入氧化反应器，以铂铑合金为触媒，于1070～1120℃温度下，反应生成含8.5%的混合气体，经冷却后进氨吸收塔，用硫酸吸收残余氨，然后经水冷却，用低温水吸收氰化氢，尾气经碱洗塔后排空。水吸收氰化氢溶液经换热后进入解吸塔，塔顶得纯度98%HCN，再与碱液反应，生成氰化钠溶液，经蒸发、结晶、干燥、成型，制得成品。其反应式如下：
CH4+NH3→HCN+3H2
HCN+NaOH→NaCN+H2O
火焰法 以天然气、氧气、氨为原料，分别经过滤器滤去杂质，稳压计量后进人混合器。氧气一部分做主氧进混合器，另一部分直接进喷嘴作点火用。三种原料气按一定比例配合，在温度1500℃下进行合成氢氰酸的燃烧反应，反应气经喷水淬冷、冷却器冷却，进氨吸收塔，以15%～20%硫酸吸收反应气中的残余氨，可回收硫酸铵。含氰化氢的反应气经水冷，用低温水吸收氰化氢而成1.5%溶液，经精馏塔精馏可得含量98%～99%的氰化氢，再经碱液吸收、蒸发、结晶、干燥、成型，制得氰化钠成品。其主要反应如下：
2CH4+3O2〓2CO+4H2O
CH4+NH3〓HCN+3H2
HCN+NaOH〓NaCN+H2O
水吸收氰化氢后的尾气含氢气65%、一氧化碳约30%，可回收制合成氨、甲醇、草酸等产品。
轻油裂解法将轻油和氨按比例在雾化器中混合，预热至280℃，在电弧炉中裂解反应，以石油焦作载体，以氮气作保护气进行密闭防氧化，温度1450℃，反应生成氢氰酸气体，经除尘、冷却后，再经除氨、水洗、吸收、精馏而得纯净的氢氰酸，再用碱液吸收生成氰化钠。其反应如下：
C6H14+6NH3→6HCN+13H2↑
HCN+NaOH→NaCN+H2O
丙烯腈副产法在丙烯氨氧化法制丙烯腈的过程中，副产氰化氢气体(其量相当于丙烯腈产量的4%～10%)，经碱液吸收，再经蒸发、浓缩、分离、干燥，制得氰化钠产品。其反应式如下：
HCN+NaOH→NaCN+H2O
参考质量标准
化工行业标准HG/T3255—1990
| 指标名称 | 指标 | ||||
| 固体 | 液体 | ||||
| 优等品 | 一等品 | 合格品 | 一等品 | 合格品 | |
| 氰化钠(NaCN)/%≥ | 97.0 | 94.0 | 86.0 | 30.0 | 30.0 |
| 氢氧化钠(NaOH)/%≤ | 0.5 | 1.0 | 1.5 | 1.3 | 1.6 |
| 碳酸钠(Na2CO3)/%≤ | 1.0 | 3.0 | 4.0 | 1.3 | 1.6 |
| 水分/%≤ | 1.0 | 2.0 | - | - | - |
| 水不溶物/%≤ | 0.05 | 0.10 | 0.10 | - | - |
氰化钠价格(试剂级)
- 更新日期 2024-01-16
- 产品编号 80116580
- 品牌
- 产品信息 氰化钠(XZ) sodium cyanide
- CAS号 143-33-9
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 500G
- 价格 793
- 库存信息 >10
- 更新日期 2024-01-16
- 产品编号 80116518
- 品牌
- 产品信息 氰化钠(XZ) sodium cyanide
- CAS号 143-33-9
- MDL号
- 规格与纯度
- 包装 500G
- 价格 793
- 库存信息 >10