本品为白色单斜晶体粉末，不溶于水和冷稀酸，易溶于氨水、铵盐及浓盐酸。在热的稀盐酸中分解为氯化亚铜和氰氢酸。在130 ℃以上能自燃。有剧毒。

白色单斜结晶粉末。相对密度2.92。熔点473℃(在氮气中)。不溶于水和冷的稀酸，易溶于氨水、铵盐溶液和浓盐酸，在沸腾的稀盐酸中分解成氯化亚铜和氰化氢。溶于氰化钠、氰化铵、氰化钾时生成氰铜络合物。可与多种金属离子形成络合物。温度高于130℃时自燃。与氯酸盐或亚硝酸钠混合能引起爆炸。剧毒!

电镀化学品: 氰化亚铜

无机化工产品: 无机盐: Cg氰化物

用于电镀铜及其合金。医药上作抗结核药和其他药物的原料。还可用来制造杀虫剂和其他化学药剂。用于净化熔融金属和制造防污涂料等。

本品在氰化物镀铜的电镀液中作络合剂，镀液的分散性和覆盖性较好，镀层结晶细致，而且镀渡呈碱性，有一定的去污性。对于钢铁制品和锌制品等基体金属上直接电镀铜层可获得结合力良好的镀层。其缺点是该镀液有剧毒，用此液镀铜必须进行三废处理，以保护环境，减少公害。

硫酸铜法在溶解槽内将氰化钠和碳酸钠用水在30～40℃溶解成含氰化钠130 g/L、碳酸钠60 g/L的溶液，加入少量氢氧化钠，以吸收氰化钠水解时产生的微量氰化氢气体，并使Fe²⁺、Fe³、Ca²⁺、Mg²⁺离子生成氢氧化物沉淀，沉降16h后分离得合格清液，供反应用。
将硫酸铜用水在30～40℃溶解，加入15%～20%碳酸钠溶液，调节Ph至5～5.3，加入10%次氯酸钠使Fe²⁺氧化成Fe³⁺，配成含硫酸铜280 g/L溶

氰化亚铜的生产方法有亚硫酸钠法、亚硫酸钠循环法、氯化亚铜法。常彩亚硫酸钠循环法，该法具有操作稳定，控制方便，可节省亚硫酸钠原料等优点。其工艺流程如下。
本方法对原料中含铁量要求较高，除确保工业原料纯度外，硫酸铜含铁量＜0.05%，碳酸钠含铁量≤0.005，氰化钠含铁量≤0.005，碳酸和硫酸中的含铁量≤0.001%。因此在合成氰化亚铜前应对原料进行含铁量处理。
氰化钠溶液的制备与处理 在溶解槽内用水将氰化钠和碳酸钠溶解配成含氰化钠130 g/L，碳酸钠60 g/L,加入少量的氢氧化钠吸收氰化纳水解时产生的微量氰化氢。此时Fe³⁺形成Fe(OH)₃沉淀，转入沉降槽沉降16 h，上清液经检验合格后打入高位槽备用。
硫酸铜溶液的制备与处理 将硫酸铜用水溶解后，用10%的碳酸钠溶液将pH值调至5～5.3，然后用次氯酸钠（10%)溶液把Fe²⁺氧化成Fe³⁺，用水稀释至硫酸铜280 g/L转移到沉降槽静置48 h，澄清液化验合格备用。
亚硫酸钠溶液的配制及处理 在溶解槽内将亚硫酸钠，碳酸钠用水溶解，配成含亚硫酸钠150 g/L，碳酸钠40 g/L的溶液，再加入少许烧碱，使铁离子沉淀，在沉降槽中沉降16 h，上清液化验合格后抽入高位槽备用。
氰化亚铜的合成 将上述制备的硫酸铜和亚硫酸钠溶液自高位槽中计量放入反应釜中，在不断搅拌下生成亚硫酸铜和亚硫酸亚铜复盐糊状沉淀。再自高位槽计量放出氰化钠溶液，有碳酸钠中和副产物硫酸，充分搅拌反应完成后，用稀硫酸调pH值至1～2。用水浮洗除去FeSO₄,Na₂SO₄等杂质。结晶放入真空干燥器内，真空干燥即得成品。反应式如下：
$S001$S

化工行业标准HG/T2827—1997

指标名称	指标
	优等品	一等品
铜(Cu)含量/%≥	70.0	69.6
氰化亚铜(CuCN)含量(以Cu含量换算)/%≥	98.0	98.0
氰化物(以CN计)含量/%≥	28.5	28.0
氰化钠中不溶物/%≤	0.20	0.30
铁(Fe)含量/%≤	0.02	0.04