四氢吡喃-4-乙酸
四氢吡喃-4-乙酸 性质
| 熔点 | 48-50°C |
|---|---|
| 沸点 | 285.1±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.111±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.60±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | 1S/C7H12O3/c8-7(9)5-6-1-3-10-4-2-6/h6H,1-5H2,(H,8,9) |
| InChIKey | PBXYNWPYMVWJAH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OC(=O)CC1CCOCC1 |
| CAS 数据库 | 85064-61-5(CAS DataBase Reference) |
四氢吡喃-4-乙酸 用途与合成方法
103260-44-2
85064-61-5
以四氢吡喃-4-基-乙酸乙酯为原料合成四氢吡喃-4-乙酸的一般步骤： 1. 在0℃或更低的温度下，将氢氧化钠（15.9g，44.06mmol）的水（150ml）溶液滴加到2-（四氢-2H-吡喃-4-基）乙酸乙酯（15g，8.81mmol）的甲醇溶液中。 2. 将混合物在室温下搅拌15小时。 3. 减压蒸馏除去反应混合物的溶剂。 4. 加入1M盐酸将水层调至pH3，用乙酸乙酯萃取。 5. 用饱和盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥。 6. 减压浓缩滤液，得到四氢吡喃-4-乙酸，为无色固体（12.0g，94％）。该化合物无需进一步纯化即可用于下一步骤。 7. 在室温下将苄基溴（14.3g，83.33mmol）滴加到四氢吡喃-4-乙酸（10.0g，69.44mmol）和无水碳酸钾（28.8g，208.3mmol）在乙腈（100ml）中的悬浮液中。 8. 将混合物回流48小时。 9. 减压蒸馏除去混合物的溶剂，残余物用水稀释，用二氯甲烷萃取。 10. 有机层用无水硫酸钠干燥。 11. 减压浓缩滤液，并将残余物在硅胶柱上色谱分离（己烷：乙酸乙酯= 9：1），得到油状的四氢吡喃-4-乙酸苄酯（12.0g，收率75％）。 12. 产物表征数据：1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ（ppm）7.39-7.34（m，5H），5.12（s，2H），3.95-3.92（m，2H），3.42-3.36（m，2H），2.30（d，J = 7.2Hz，2H），2.09-1.99（m，1H）1.64-1.61（m，2H），1.39-1.29（m，2H）; MS（ESI）：m/z 234（M+）。
参考文献：
[1] Patent: EP2737900, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0114; 0117-0118
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 16, p. 2300 - 2310
[3] Patent: US5221671, 1993, A
[4] Patent: EP1019398, 2004, B1. Location in patent: Page 51
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-41-37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-22-39 |
| 危险品运输编号 | 1759 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| Hazard Note | Irritant/Keep Cold |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 29329990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
四氢吡喃-4-乙酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW028506461504 | 四氢吡喃-4-乙酸 | 85064-61-5 | 25G | 362 |
| 2026-06-05 | XW028506461503 | 四氢吡喃-4-乙酸 | 85064-61-5 | 10G | 145 |
