1-苯并呋喃-5-甲醛
1-苯并呋喃-5-甲醛 性质
| 熔点 | 50.5 |
|---|---|
| 沸点 | 70-74°C 0,15mm |
| 密度 | 1.238±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 低熔点固体 |
| 颜色 | 淡黄色结晶 |
| InChI | InChI=1S/C9H6O2/c10-6-7-1-2-9-8(5-7)3-4-11-9/h1-6H |
| InChIKey | LLLBDLDNTMMZHL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=C(C=O)C=C2C=C1 |
| CAS 数据库 | 10035-16-2(CAS DataBase Reference) |
1-苯并呋喃-5-甲醛 用途与合成方法
55745-70-5
10035-16-2
以2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛为原料合成苯并呋喃-5-甲醛的一般步骤：在室温和氩气保护下，将N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，0.656 g，3.69 mmol）和偶氮二异丁腈（AIBN，8.10 mg，49.2 μmol）加入到2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛（0.364 g，2.46 mmol）的氯苯（7.3 mL）溶液中。反应混合物在80℃下搅拌1小时后，冷却至室温，并用乙酸乙酯（EtOAc）稀释。有机层依次用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液和盐水洗涤，经无水硫酸钠（Na2SO4）干燥后过滤，滤液在减压下浓缩。残余物通过硅胶柱色谱（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷，3:97）纯化，得到苯并呋喃-5-甲醛（0.268 g，1.84 mmol，产率75%），为无色油状物。其1H-NMR（CDCl3，400 MHz）数据如下：δ 6.82（d，J = 2.0 Hz，1H，呋喃-H），7.54（d，J = 8.8 Hz，1H，Ar-H），7.65（d，J = 2.0 Hz，1H，呋喃-H），7.79（d，J = 8.8 Hz，1H，Ar-H），8.07（s，1H，Ar-H），9.99（s，1H，-CHO）。所得化合物的光谱数据与文献报道（van Otterlo et al., 2005）一致。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 20, p. 6270 - 6286
[2] Phytochemistry, 2013, vol. 96, p. 132 - 147
[3] Patent: US2014/309427, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0074; 0075; 0076; 0077
[4] Patent: WO2018/64135, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0174-0177
1-苯并呋喃-5-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW1003516201 | 苯并呋喃-5-甲醛 | 10035-16-2 | 250MG | 73 |
| 2024-04-30 | Y15430 | 苯并呋喃-5-甲醛 | 10035-16-2 | 250mg | 216 |
