2-甲氧基吡啶-4-醛
2-甲氧基吡啶-4-醛 性质
| 熔点 | 33-36 °C |
|---|---|
| 沸点 | 234.6±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.159±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.43±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C7H7NO2/c1-10-7-4-6(5-9)2-3-8-7/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | VOCKNCWQVHJMAE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(OC)=NC=CC(C=O)=C1 |
2-甲氧基吡啶-4-醛 用途与合成方法
123148-66-3
72716-87-1
在0℃条件下，将氢化铝锂（1.9 g，49 mmol）分批加入至2-甲氧基异烟酸（5.0 g，33 mmol）的四氢呋喃（40 mL）溶液中。反应混合物在0℃下持续搅拌1小时，随后缓慢滴加饱和硫酸钠溶液进行淬灭。反应液经过滤后，滤液用乙酸乙酯萃取，有机层用饱和食盐水洗涤，随后在减压条件下浓缩。将所得残余物溶解于二氯甲烷（30 mL）中，加入三氧化铬吡啶络合物（10.6 g，49 mmol）。混合物在室温下搅拌2小时，反应完成后，将混合物通过短硅胶柱过滤，用乙酸乙酯洗脱。洗脱液在减压条件下浓缩以除去溶剂。残余物通过柱色谱法（石油醚：乙酸乙酯= 10：1）进行纯化，得到目标产物2-甲氧基吡啶-4-醛（646 mg，产率14%）。产物经1H NMR（CDCl3）表征：δ10.01（1H，s），8.36（1H，d，J = 5.2 Hz），7.29（1H，dd，J = 1.2 Hz，5.2 Hz），7.14（1H，d，J = 1.2 Hz），3.99（3H，s）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 23, p. 5580 - 5585
[2] Patent: EP2816032, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0458
[3] Patent: EP2862571, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0103; 0104
[4] Patent: US2016/168139, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0942; 0943
2-甲氧基吡啶-4-醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW027271687106 | 2-甲氧基吡啶-4-醛 | 72716-87-1 | 25G | 1287 |
| 2026-09-15 | XW027271687105 | 2-甲氧基吡啶-4-醛 | 72716-87-1 | 10G | 529 |
