5-甲氧基-吡啶-3-甲醛
5-甲氧基-吡啶-3-甲醛 性质
| 熔点 | 28-32 °C |
|---|---|
| 沸点 | 262.1±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.159±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 100 °C |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 2.52±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色 <28°C 固态,>32°C 液态 |
| InChI | InChI=1S/C7H7NO2/c1-10-7-2-6(5-9)3-8-4-7/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | YOVIXSRXKCZJRN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC=C(OC)C=C1C=O |
5-甲氧基-吡啶-3-甲醛 用途与合成方法
50720-12-2
68-12-2
113118-83-5
将3-溴-5-甲氧基吡啶（100 mg，0.53 mmol）置于装有磁力搅拌棒的烘箱干燥的圆底烧瓶中，并溶解于无水四氢呋喃（1 mL）中。随后，在0℃下加入异丙基氯化镁（0.3 mL），所得混合物于室温下搅拌2小时（溶液变为浅棕色）。然后，缓慢加入N,N-二甲基甲酰胺（0.1 mL）的无水四氢呋喃（0.1 mL）溶液。初始形成的固体逐渐溶解，溶液颜色由浅棕色变为浅黄色。1小时后，将反应混合物冷却至0℃，并用去离子水（2 mL）淬灭反应。分离有机层，水层用二氯甲烷（3×3 mL）进一步萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，随后在旋转蒸发器上真空浓缩。粗产物通过梯度硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为己烷与乙酸乙酯的混合溶剂（比例从20:1至1:1），得到目标产物5-甲氧基-吡啶-3-甲醛，为无色浆状物（45 mg，收率63%）。1H NMR（500 MHz，CDCl3）：δ 10.09（s，1H），8.65（d，J = 0.9 Hz，1H），8.54（d，J = 3.1 Hz，1H），7.60（dd，J = 5.1，1.5 Hz，1H）。13C NMR（125 MHz，CDCl3）：δ 190.6，156.2，145.1，144.8，132.0，116.3，55.7。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 11, p. 1867 - 1871
[2] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 20, p. 4447 - 4454
[3] Biochemistry, 2010, vol. 49, # 49, p. 10421 - 10439
[4] Patent: US2014/309427, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0157; 0158
[5] Patent: WO2007/84560, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 164
5-甲氧基-吡啶-3-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0211311883501 | 5-甲氧基烟醛 | 113118-83-5 | 250MG | 38 |
| 2025-12-22 | XW0211311883505 | 5-甲氧基烟醛 | 113118-83-5 | 25G | 729 |
