2-甲氧基-3-吡啶醛
2-甲氧基-3-吡啶醛 性质
| 沸点 | 200-201 °C (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.161 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 205 °F |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 液体或低熔点固体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.60±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色至黄色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C7H7NO2/c1-10-7-6(5-9)3-2-4-8-7/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | PIFFMIDNNWOQLK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(OC)=NC=CC=C1C=O |
| CAS 数据库 | 71255-09-9(CAS DataBase Reference) |
2-甲氧基-3-吡啶醛 用途与合成方法
124-41-4
36404-88-3
71255-09-9
在0℃下，将金属钠（0.35 g，15.0 mmol）缓慢加入干燥的甲醇（6 mL）中，搅拌至完全溶解。随后，通过注射器向反应体系中加入2-氯-3-吡啶甲醛（0.708 g，5.0 mmol）的无水甲醇（2 mL）溶液。将反应混合物加热至回流温度，维持反应5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后在减压条件下蒸发溶剂。将残余物溶解于水（10 mL）中，用稀盐酸中和，并用乙醚（3×10 mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。通过快速柱色谱法（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯，4:1）纯化残余物，得到目标化合物2-甲氧基-3-吡啶醛（0.473 g，收率69%），为无色油状物。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ 10.34（d，J = 0.8 Hz，1H），8.36（dd，J = 4.9, 2.1 Hz，1H），8.09（dd，J = 7.4, 2.1 Hz，1H），7.00（ddd，J = 7.4, 4.9, 0.8 Hz，1H），4.07（s，3H）。13C NMR（75 MHz，CDCl3）δ 189.1, 164.4, 152.8, 137.6, 118.8, 117.3, 54.0。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 14, p. 3933 - 3937
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990, # 9, p. 2409 - 2415
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 41-43-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-37 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 严重眼损伤 类别1 皮肤致敏物 类别1 |
2-甲氧基-3-吡啶醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H50087 | 2-甲氧基吡啶-3-甲醛, 97% | 71255-09-9 | 5g | 6607 |
| 2026-03-03 | 43978 | 2-甲氧基-3-吡啶甲醛 | 71255-09-9 | 5g | 3322 |
