1-Cbz-4-羟甲基哌啶
1-Cbz-4-羟甲基哌啶 性质
| 沸点 | 396.4±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.162±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.94±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至灰白色固液混合物 |
| CAS 数据库 | 122860-33-7(CAS DataBase Reference) |
1-Cbz-4-羟甲基哌啶 用途与合成方法
6457-49-4
501-53-1
122860-33-7
以4-羟甲基哌啶和氯甲酸苄酯为原料合成N-CBZ-4-哌啶甲醇(1-CBZ-4-羟甲基哌啶)的一般步骤：在无水二氯甲烷(DCM, 100 mL)中溶解4-羟甲基哌啶(2.0 g, 17.4 mmol)，将溶液冷却至0℃并搅拌。依次加入三乙胺(4.8 mL, 34.8 mmol)和氯甲酸苄酯(3.7 mL, 34.8 mmol)，然后将反应混合物缓慢升温至室温并继续搅拌2小时。反应完成后，将混合物转移至分液漏斗中，加入DCM(50 mL)和水(30 mL)进行分层。分离有机相，水相用DCM(2×50 mL)萃取。合并所有有机相，用盐水(30 mL)洗涤一次，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩得到粗产物。粗产物通过柱色谱法纯化，使用己烷/EtOAc(70%至100%)梯度洗脱，得到3.85 g(89%产率)的N-苄氧基羰基-4-(羟甲基)哌啶(E-12)，为透明油状物。其1H NMR(CDCl3)数据如下：δ 1.17(m, 2H), 1.72(m, 3H), 2.15(br s, 1H), 2.78(t, 2H, J = 12 Hz), 3.47(d, 2H, J = 6.04 Hz), 4.20(d, 2H, J = 11.68 Hz), 5.12(s, 2H), 7.33(m, 5H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/80394, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 131
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2008, # 25, p. 4277 - 4295
[3] Patent: WO2010/46780, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 63-64
[4] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 24, p. 8110 - 8113
[5] Patent: US2003/55244, 2003, A1
1-Cbz-4-羟甲基哌啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0212286033704 | N-CBZ-4-哌啶甲醇 | 122860-33-7 | 100G | 355 |
| 2026-09-15 | XW0212286033703 | N-CBZ-4-哌啶甲醇 | 122860-33-7 | 25G | 89 |
