N-CBZ-4-哌啶甲酸乙酯
N-CBZ-4-哌啶甲酸乙酯 性质
| 沸点 | 403.7±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.165±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.28±0.40(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
N-CBZ-4-哌啶甲酸乙酯 用途与合成方法
1126-09-6
501-53-1
160809-38-1
以4-哌啶甲酸乙酯和氯甲酸苄酯为原料合成1-Cbz-哌啶-4-甲酸乙酯的一般步骤如下：在冰浴冷却条件下，将氯甲酸苄酯（95 g，0.56 mol）的二氯甲烷（200 mL）溶液缓慢滴加到搅拌中的4-哌啶甲酸乙酯（87 g，0.55 mol）和碳酸钠（60 g，0.57 mol）的混合物中。滴加过程控制在70分钟内完成，期间同时加入二氯甲烷（200 mL）。反应混合物在室温下持续搅拌2.5天，随后通过Celte垫过滤。滤液经真空浓缩后，将残余物在2M盐酸水溶液和乙醚之间进行分配。分离有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩。最后，通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/异己烷）纯化残余物，得到目标产物1-Cbz-哌啶-4-甲酸乙酯（152 g，产率94%）。产物经1H NMR（360 MHz，CDCl3）表征：δ 7.40-7.27（5H，m），5.12（2H，s），4.22-3.99（2H，m），4.40（2H，q，J=7.4 Hz），2.93（2H，br t，J=11.6 Hz），2.45（2H，m），1.97-1.81（2H，m），1.74-1.56（2H，m），1.25（3H，t，J=7.4 Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/78750, 2004, A1. Location in patent: Page 64
[2] Patent: US2006/229289, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[3] Patent: WO2007/93603, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[4] Patent: EP1522540, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[5] Patent: WO2015/118342, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 67; 68
N-CBZ-4-哌啶甲酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0216080938106 | 1-苄基4-乙基哌啶-1,4-二羧酸酯 | 160809-38-1 | 500g | 1538 |
| 2025-12-22 | XW0216080938105 | 1-苄基4-乙基哌啶-1,4-二羧酸酯 | 160809-38-1 | 100g | 413 |
