N-CBZ-3-哌啶甲醇
N-CBZ-3-哌啶甲醇 性质
| 熔点 | 59-60℃ |
|---|---|
| 沸点 | 396.4±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.162±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.93±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色粘稠液体 |
| CAS 数据库 | 39945-51-2(CAS DataBase Reference) |
N-CBZ-3-哌啶甲醇 用途与合成方法
4606-65-9
501-53-1
39945-51-2
向3-羟甲基哌啶（0.61 g, 5 mmol）的二氯甲烷（10 mL）冷冻溶液中加入三乙胺（0.51 g, 5 mmol），随后缓慢滴加氯甲酸苄酯（0.88 g, 5 mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌过夜。反应完成后，加入二氯甲烷（50 mL）稀释反应混合物，依次用5%盐酸溶液（2 × 20 mL）、饱和碳酸氢钠溶液（20 mL）和饱和氯化钠溶液（20 mL）洗涤有机层。有机层经无水硫酸钠干燥后，过滤除去干燥剂，减压浓缩去除溶剂。粗产物通过快速柱色谱法（硅胶，乙酸乙酯/己烷为洗脱剂）纯化，得到目标化合物3-甲醇-N-苄氧羰基哌啶（1.21 g, 收率96%），为无色油状物。1H NMR (CDCl3) δ: 1.20-1.83 (m, 5H), 2.78-3.20 (m, 2H), 3.50 (s, 2H), 3.69-4.05 (m, 2H), 5.14 (s, 2H), 7.25-7.40 (m, 5H)。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 20, p. 5975 - 5983
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 9, p. 2673 - 2676
[3] Patent: WO2005/806, 2005, A2. Location in patent: Page 85
[4] Patent: US2010/48606, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[5] Patent: EP1780210, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 51
N-CBZ-3-哌啶甲醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023994551204 | N-Cbz-3-哌啶甲醇 | 39945-51-2 | 25g | 443 |
| 2026-09-15 | XW023994551203 | N-Cbz-3-哌啶甲醇 | 39945-51-2 | 10g | 204 |
