苄氧基乙酰氯
苄氧基乙酰氯 性质
| 熔点 | 120 °C (decomp) |
|---|---|
| 沸点 | 84-87 °C/0.4 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.17 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 粉末或晶体 |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | Reacts with water. |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| BRN | 1947363 |
| InChI | InChI=1S/C9H9ClO2/c10-9(11)7-12-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2 |
| InChIKey | QISAUDWTBBNJIR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(Cl)(COCC1=CC=CC=C1)=O |
| CAS 数据库 | 19810-31-2(CAS DataBase Reference) |
苄氧基乙酰氯 用途与合成方法
30379-55-6
19810-31-2
实施例1（a）苄氧基乙酰氯的合成：向含有苄氧基乙酸（10.0 g，60.0 mmol，8.6 mL）的二氯甲烷（50 mL）溶液中依次加入草酰氯（9.1 g，72.0 mmol，6.0 mL）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF，30.0 mg，0.4 mmol，32.0 μL）。反应混合物在室温下搅拌3小时。反应初期观察到气体迅速释放，随着反应进行，气体释放逐渐停止。反应完成后，将二氯甲烷溶液在减压条件下浓缩，得到胶状产物。随后，向该胶状物中加入额外的草酰氯（4.5 g，35.7 mmol，3.0 mL）、二氯甲烷（50 mL）及一滴DMF，反应混合物再次搅拌2小时，期间观察到气体快速释放。最后，将反应混合物在减压条件下浓缩，得到苄氧基乙酰氯（1）11.0 g（产率定量），为胶状物。产物结构通过13C NMR（75 MHz，CDCl3）确认，化学位移为δ 73.6, 74.8, 128.1, 128.4, 128.6, 130.0和171.9。
参考文献：
[1] Patent: US2013/177501, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0152
[2] Patent: WO2015/7834, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[3] Patent: WO2015/40087, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14
[4] Patent: US9168317, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 20
[5] Patent: US9314541, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 21
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 14-34 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3265 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10-19 |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29189900 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 皮肤腐蚀 类别1B |
苄氧基乙酰氯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | L14337 | 苄氧基乙酰氯, 95% | 19810-31-2 | 25g | 1456 |
| 2025-05-22 | L14337 | 苄氧基乙酰氯, 95% | 19810-31-2 | 5g | 535 |
