前列腺素E1新闻专题

前列地尔的主要成分是前列腺素 E1（PGE1），是人体自身分泌的一种高效生物活性物质，具有很强的扩血管作用，可抑制血小板凝集，生理活性极强，是调节细胞功能的重要物质，作用于几乎所有生理反应，在体内分布广、含量少，人体正常组织细胞均能合成，在局部发挥生物学作用后迅速失活。

中国上海交通大学上海胸科医院心脏科Shen Linghong和He Ben 研究团队在JMCC杂志2021年6月发表了题为“Prostaglandin E1 attenuates AngII-induced cardiac hypertrophy via EP3 receptor activation and Netrin-1 upregulation”的最新研究论文。 目前的临床实践中，靶向肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的策略不足以逆转心肌病理性肥大。该研究发现了前列腺素E1（PGE1）通过激活EP3受体和上调Ntn1来改善血管紧张素II（AngII）诱导的心肌肥厚，Ntn1抑制下游MAPK信号通路。靶向EP3以及Ntn1–MAPK轴可能是治疗病理性心肌肥大的一种新方法。

前列地尔注射液是以脂脂质体为治疗药物质粒载体的静脉注射用前列地尔中药制剂，因为脂脂质体的包囊，使前列地尔不容易降解。具备便于遍布到损伤血管位置的靶点特点，进而，充分发挥本产品的软化血管、抑止血小板凝结的功效。

前列地尔——属于天然前列腺素类血管活性物质，具有强烈的扩张肾血管的作用，能显著抑制血小板聚集和血栓素A2形成，可较好地降低血液黏度和红细胞聚集性，对糖尿病下肢血管病变有较好疗效。 此外，前列地尔还能有效增加肾病患者的血流量及肾小球滤过、降低肾小球毛细血管压力，改善肾小球内血液的高凝状态，从而降低尿蛋白含量，改善肾功能，延缓糖尿病肾病患者晚期的肾小球硬化和肾间质纤维化的进程。

前列地尔，又称前列腺素E1。PGE1是广泛存在于体内的生物活性物质，治疗糖尿病神经病变的机制：1、改善血液动力学，通过增加血管平滑肌细胞内的CAMP含量，发挥其扩血管作用，降低外周阻力；2、改善血液流变学，PGE1 可抑制血小板凝集 ，降低血小板的高反应和血栓素 A 2(TXA 2)水平，可抑制血小板活化 ，促进血栓周 围已活化的血小板逆转 ，改善红细胞的变形能力；3、PGE1，可激活脂蛋白酶及促进甘油三酯水解，降低血脂和血黏度；4、PGE1，可刺激血管内皮细胞产生组织型纤溶性物质(t—PA)，具有一定的直接溶栓作用。5、通过抑制血管平滑肌细胞的游离 Caz ，抑制血管交感神经末梢释放去甲肾上腺素，使血管平滑肌舒张，改善微循环。

前列腺素E1（Prostaglandin E1；PGE1），亦称前列地尔（Alprostadil）是一种前列腺素，常用于治愈勃起障碍、进行血管舒张等。

前列地尔（alprostadil）的活性成分是前列腺素 E1（prostaglandin E1，PGE1），PGE1 为内源性的 生物活性物质，在体内广泛分布，尤以肾、肝、肺 组织合成较多，具有抗血小板聚集、抑制血栓形成、 扩张血管、改善微循环、保护细胞、防止组织损伤 等众多生理学和药理学作用特点。前列地尔应用于心血管疾病治疗，适应证较广，临床疗效确切， 受到业内人士重视。