紫杉醇EP杂质I的制备

发布日期:2020/4/26 9:42:17

概述^[1]

紫杉醇，是目前已发现的秀的天然抗癌药物，在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。紫杉醇作为一个具有抗癌活性的二萜生物碱类化合物，其新颖复杂的化学结构、广泛而显著的生物活性、全新独特的作用机制、奇缺的自然资源使其受到了植物学家、化学家、药理学家、分子生物学家的极大青睐，使其成为20世纪下半叶举世瞩目的抗癌明星和研究重点。其结构为紫杉醇生产过程中，10位乙酰化不彻底，就有可能在后续反应中生成10，13-二支链-紫杉醇的杂质紫杉醇EP杂质I。为了更好地研究紫杉醇，对其所含紫杉醇EP杂质I需要有很好的了解，以便间接表征紫杉醇。

制备^[1]

一种紫杉醇EP杂质I的制备方法，包括如下步骤：

(1)将10-Dab(5g，9.2mmol)溶于DMF(20ml)中，加2-甲基咪唑(2.5g，30.5mmol)，低温浴(10℃)中搅拌，氮气保护下，滴加三乙基氯硅烷(1.5ml，9mmol)，反应0.5h后，反应液加水和二氯甲烷萃取，浓缩有机相得到中间体14.8g，收率为79.2％；

(2)将中间体1(4g，6.1mmol)溶于甲苯(40ml)中，加入紫杉醇侧链酸(6.4g，24mmol)、4-二甲氨基吡啶(0.8g，6.5mmol)和N，N’-二环己基碳酰亚胺(8.1g，39.3mmol)，低温浴(15℃)中搅拌反应3h后，将反应液抽滤，滤液浓缩得中间体26.0g，收率为84.3％；

(3)将中间体2(6g，5.1mmol)溶于四氢呋喃(60ml)和甲醇(60ml)中，冷水浴(10℃)搅拌下，滴加盐酸(1mol/L，30ml)，反应10h后，滴加饱和碳酸氢钠溶液(60ml)，升温至25℃反应5h，反应液加水和二氯甲烷萃取，有机相浓缩后柱层析纯化，以流动相(二氯甲烷:甲醇＝100:1，V/V)洗脱，得紫杉醇EP杂质I4.6g，收率为83.3％。