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D-(+)-グルコース

D-(+)-グルコース 化学構造式
50-99-7
  • CAS番号.50-99-7
  • 化学名:D-(+)-グルコース
  • 别名:D-(+)-グルコース;純生グルコース;グルコリン;グレープシュガー;(+)-D-グルコース;カルトース;光糖;(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキサナール;大塚糖;小林糖;大塚糖-TN;α-D-グルコース;デキストロース;β-D-グルコース;第一糖;デキストロプール;ブドウ糖SN;D-グルコース;第一葡萄糖;テルモ糖
  • 英語化学名:D(+)-Glucose
  • 英語别名:Vadex;sirup;Emdex;Candex;Flolys;Hexose;gluose;Cartose;DEXTROSE;Glucolin
  • CBNumber:CB2250047
  • Molecular Formula:C6H12O6
  • Formula Weight:180.16
  • MOL File:50-99-7.mol
D-(+)-グルコース 物理性質
  • 融点  :150-152 °C(lit.)
  • 比旋光度  :52.75 º (c=10, H2O, NH4OH 25 ºC)
  • 沸点  :232.96°C (rough estimate)
  • 比重(密度)  :1.5440
  • 屈折率  :53 ° (C=10, H2O)
  • 貯蔵温度  :room temp
  • 溶解性 :H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
  • 酸解離定数(Pka) :pKa 12.43(H2O,t = 18,)(Approximate)
  • 外見  :Crystalline Powder
  • 色 :White
  • 臭い (Odor) :Odorless
  • 酸塩基指示薬変色域(pH) :5.9
  • PH :5.0-7.0 (25℃, 1M in H2O)
  • 光学活性 (optical activity) :[α]25/D +52.5 to +53.0°(lit.)
  • 水溶解度  :Soluble
  • 極大吸収波長 (λmax) :λ: 260 nm Amax: 0.03
    λ: 280 nm Amax: 0.02
  • Merck  :14,4459
  • BRN  :1281608
  • 安定性: :Stable. Substances to be avoided include strong oxidizing agents. Combustible.
  • InChIKey :WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N
  • CAS データベース :50-99-7(CAS DataBase Reference)
  • NISTの化学物質情報 :Glucose(50-99-7)
  • EPAの化学物質情報 :Dextrose (50-99-7)
安全性情報
D-(+)-グルコース 価格 もっと(85)
  • メーカー: 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号: W01CHDASB-00004248
  • 製品説明 : デキストロース
  • 純度: Dextrose
  • 包装: 500mg
  • 価格: ¥87000
  • 更新時間: 2020/09/21
  • 購入: 購入
  • メーカー: 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号: W01CHDASB-00004248
  • 製品説明 : デキストロース
  • 純度: Dextrose
  • 包装: 1g
  • 価格: ¥33600
  • 更新時間: 2018/12/26
  • 購入: 購入
  • メーカー: 東京化成工業
  • 製品番号: G0048
  • 製品説明 : D-(+)-グルコース
  • 純度: D-(+)-Glucose >98.0%(GC)
  • 包装: 25g
  • 価格: ¥1600
  • 更新時間: 2021/03/23
  • 購入: 購入
  • メーカー: 東京化成工業
  • 製品番号: G0048
  • 製品説明 : D-(+)-グルコース
  • 純度: D-(+)-Glucose >98.0%(GC)
  • 包装: 500g
  • 価格: ¥1900
  • 更新時間: 2021/03/23
  • 購入: 購入
  • メーカー: 関東化学株式会社(KANTO)
  • 製品番号: 10017-01
  • 製品説明 : D(+)‐グルコース
  • 純度: D(+)‐Glucose>98.0%(α+β形)(GC)
  • 包装: 500g
  • 価格: ¥1700
  • 更新時間: 2021/03/23
  • 購入: 購入

D-(+)-グルコース MSDS


D(+)-Glucose

D(+)-Glucose 化学特性,用途語,生産方法

  • 外観 白色の結晶又は結晶性の粉末
  • 定義 本品は、デンプンを加水分解して得られる糖であり、次の化学式で表される。
  • 溶解性 水に易溶。エタノールに難溶。エーテルに不溶。水に溶けやすく、エタノールに溶けにくい。
  • 解説

    C6H12O6(180.16).略称Glc.ブドウ糖,デキストロースともいう.代表的なアルドヘキソース.もっとも分布が広い単糖である.また,多糖類,配糖体,そのほかの構成成分となっているものも含めれば,地球上もっとも多量に存在する有機化合物である.緑色植物により二酸化炭素と水から光合成される.遊離の状態では,ハチミツや熟した果実にとくに多いが,ほとんどすべての植物組織中に多かれ少なかれ含まれているほか,血液,リンパ液,糖尿病患者の尿中に存在する.また,多くのオリゴ糖類やデンプン,セルロース,グリコーゲンなどの多糖類,大部分の配糖体の構成成分である."普通は,デンプンやセルロースの加水分解によって得られるが,化学的にも合成されている.結晶として得られるのは,α-およびβ-ピラノース形だけであり,水中での組成は,α-ピラノース37.3%,β-ピラノース62.6%,β-フラノース0.1%,直鎖アルデヒド0.002% となる.α形は融点146 ℃(無水物).[α]+112→+52.7°(水).β形は融点148~150 ℃.[α]D+18.7→+52.7°(水).水に易溶.甘味がある.変旋光をはじめ還元糖としての一般的な性質をすべて示す.pK1 12.34.フェニルヒドラジンと反応し,ヒドラゾンおよびオサゾンを与える.グルコシド,エーテル,エステル,グルコサン,グルカールなど,多数の誘導体が天然あるいは人工的に知られている.酸化によりD-グルコン酸,D-グルカル酸を,還元によりD-ソルビトールを与える.D-グルコースは種々の生物のエネルギー源で,グリコーゲンに合成され蓄えられている.また,さまざまな微生物により発酵されるので,アルコール,乳酸,グルタミン酸,抗生物質など有用な有機化合物の合成に利用される.また,甘味剤,医薬用(ブドウ糖注射液など),ビタミンC合成原料,そのほかに大量に利用されている.LD50 25800 mg/kg(ラット,経口).L-グルコースはL-アラビノースから化学的に合成されている.[CAS 50-99-7]
    森北出版「化学辞典(第2版)

  • 用途 還元剤、医薬、食品、工業原料等に汎用。
  • 化粧品の成分用途 保湿.湿潤剤、保水剤、皮膚コンディショニング剤、香味剤
  • 効能 栄養補給剤
  • 商品名 ブドウ糖 (エイワイファーマ); ブドウ糖 (ケミックス); ブドウ糖 (ケミックス); ブドウ糖 (コーアイセイ); ブドウ糖 (シオノケミカル); ブドウ糖 (ニプロ); ブドウ糖 (ニプロ); ブドウ糖 (マイラン製薬); ブドウ糖 (マイラン製薬); ブドウ糖 (共和薬品工業); ブドウ糖 (原沢製薬工業); ブドウ糖 (小堺製薬); ブドウ糖 (小堺製薬); ブドウ糖 (山善製薬); ブドウ糖 (扶桑薬品工業); ブドウ糖 (扶桑薬品工業); ブドウ糖 (扶桑薬品工業); ブドウ糖 (扶桑薬品工業); ブドウ糖 (扶桑薬品工業); ブドウ糖 (日医工); ブドウ糖 (日医工); ブドウ糖 (日新製薬-山形); ブドウ糖 (日新製薬-山形); ブドウ糖 (日新製薬-山形); ブドウ糖 (日新製薬-山形); ブドウ糖 (日新製薬-山形); ブドウ糖 (日新製薬-山形); ブドウ糖 (日新製薬-山形); ブドウ糖 (日新製薬-山形); ブドウ糖 (日新製薬-山形); ブドウ糖 (日新製薬-山形); ブドウ糖 (日興製薬); ブドウ糖 (東和薬品); 光糖液 (光製薬); 光糖液 (光製薬); 大塚糖液 (大塚製薬工場); 大塚糖液 (大塚製薬工場); 大塚糖液 (大塚製薬工場); 大塚糖液 (大塚製薬工場); 小林糖液 (共和クリティケア); 糖注 (テルモ); 糖注 (テルモ); 糖液 (アルフレッサファーマ); 糖液 (第一三共)
  • 説明 Glucose is one of the most important biological compounds found in nature. It is a main product in photosynthesis and is oxidized in cellular respiration. Glucose polymerizes to form several important classes of biomolecules including cellulose, starch, and glycogen. It also combines with other compounds to produce common sugars such as sucrose and lactose. The form of glucose displayed above is D-glucose. The “D” designation indicates the configuration of the molecule. The “D” configuration specifies that the hydroxyl group on the number 5 carbon is on the right side of the molecule. The mirror image of D-glucose produces another form of glucose called L-glucose.
    Glucose is the most common form of a large class of molecules called carbohydrates. Carbohydrates are the predominant type of organic compounds found in organisms and include sugar, starches, and fats. Carbohydrates, as the name implies, derive their name from glucose,C6H12O6, which was considered a hydrate of carbon with the general formula of Cn(H2O)n, where n is a positive integer. Although the idea of water bonded to carbon to form a hydrate of carbon was wrong, the term carbohydrate persisted. Carbohydrates consist of carbon, hydrogen, and oxygen atoms, with the carbon atoms generally forming long unbranched chains. Carbohydrates are also known as saccharides derived from the Latin word for sugar, saccharon.
  • 説明 D-(+)-Glucose is a monosaccharide that occurs in nature and is used by organisms as an energy source. D-(+)-Glucose is the more common enantiomer of L-(–)-glucose (Item No. 20829).
  • 化学的特性 White or almost white, crystalline powder.
  • Originator Dextrose,Wockhardt Ltd.,India
  • 来歴 D-Glucose is the most important and predominant monosaccharide found in nature. It was isolated from raisins by Andreas Sigismund Marggraf (1709–1782) in 1747, and in 1838, Jean-Baptiste-André Dumas (1800–1884) adopted the name glucose from the Greek word glycos meaning sweet. Emil Fischer (1852–1919) determined the structure of glucose in the late 19th century. Glucose also goes by the names dextrose (from its ability to rotate polarized light to the right), grape sugar, and blood sugar. The term blood sugar indicates that glucose is the primary sugar dissolved in blood. Glucose’s abundant hydroxyl groups enable extensive hydrogen bonding, and so glucose is highly soluble in water.
  • 使用 Glucose is the primary fuel for biological respiration. During digestion, complex sugarsand starches are broken down into glucose (as well as fructose and galactose) in the small intestine.Glucose then moves into the bloodstream and is transported to the liver where glucoseis metabolized through a series of biochemical reactions, collectively referred to as glycolysis.Glycolysis, the breakdown of glucose, occurs in most organisms. In glycolysis, the final productis pyruvate. The fate of pyruvate depends on the type of organism and cellular conditions.In animals, pyruvate is oxidized under aerobic conditions producing carbon dioxide. Underanaerobic conditions in animals, lactate is produced. This occurs in the muscle of humansand other animals. During strenuous conditions the accumulation of lactate causes musclefatigue and soreness. Certain microorganisms, such as yeast, under anaerobic conditions convertpyruvate to carbonic dioxide and ethanol. This is the basis of the production of alcohol.Glycolysis also results in the production of various intermediates used in the synthesis of otherbiomolecules. Depending on the organism, glycolysis takes various forms, with numerousproducts and intermediates possible.
  • 使用
    D(+)-Glucose anhydrous for biochemistry Reag. Ph Eur. CAS 50-99-7, molar mass 180.16?g/mol.
  • 使用 Dextrose(D-glucose), a simple sugar (monosaccharide), is an important carbohydrate in biology
  • 使用 Labelled D-Glucose is a simple sugar that is present in plants. A monosaccharide that may exist in open chain or cyclic conformation if in solution. It plays a vital role in photosynthesis and fuels the energy required for cellular respiration. D-Glucose is used in various metabolic processes including enzymic synthesis of cyclohexyl-α and β-D-glucosides. Can also be used as a diagnostic tool in detection of type 2 diabetes mellitus and potentially Huntington's disease through analysis of blood-glucose in type 1 diabetes mellitus.
  • 使用 A primary source of energy for living organisms
  • 使用 glucose has moisture-binding properties and provides the skin with a soothing effect. It is a sugar that is generally obtained by the hydrolysis of starch.
  • 使用 Glucose is a corn sweetener that is commercially made from starch by the action of heat and acids or enzymes, resulting in the complete hydrolysis of the cornstarch. There are two types of refined commercially available: hydrate, which contains 9% by weight water of crystallization and is the most often used, and anhydrous glucose, which contains less than 0.5% water. is a reducing sugar and produces a high-temperature browning effect in baked goods. It is used in ice cream, bakery products, and confections. It is also termed corn sugar.
  • 定義 ChEBI: The open chain form of D-glucose.
  • 定義 Naturally occurring GLUCOSE belongs to the stereochemical series D and is dextrorotatory, indicated by the symbol (+). Thus the term dextrose is used to indicate D-(+)-glucose. As other stereochemical forms of glucose have no significance in biological systems the term ‘glucose’ is often used interchangeably with dextrose in biology.
  • Manufacturing Process D-Glucose is naturally occurring and is found in fruits and other parts of plants in its free state. It is used therapeutically in fluid and nutrient replacement.
    Dehydration of Dextrose Monohydrate.
    1. Dehydration with Fluid-bed Dryer
    Dextrose monohydrate was brought in a horizontal-placed turbo-dryer (VOMM, Mailand, Italy). The dehydration occurred at a temperature of between 90° to 150°C in a stream of air of 5 Normalised m3/kg (i.e volume of gas at 0°C and 1 mbar) dextrose and a rotation speed of 1200 min-1.
    Dehydration of Glucose Syrup (Dextrose Content 96%).
    A glucose syrup (C*SWEET D 02763 Cerestar) (dry substance ca. 70%) was sprayed at a flow rate of 7 kg/h at 70°C into a Niro FSD pilot plant spray dryer. For powdering ca. 9 kg coarsely milled dried product at a ratio liquid/solid of 1:2 was added. The atomising conditions were as follows:
    The drying chamber was operated at:
    The fluid bed was adjusted to:
  • brand name Cartose (Sterling Winthrop) Dextrose.
  • Therapeutic Function Sugar supplement
  • Biotechnological Production The D-configuration of D-isoascorbic acid at C5 allows a short biosynthetic pathway from D-glucose, i.e., its 1,5-glucopyranoside, which is oxidized to D-glucono-1,5-lactone by glucose oxidase followed by oxidation at C2 by D-gluconolactone oxidase. The immediate oxidation product of D-glucono-1,5-lactone by gluconolactone oxidase already has reducing activity on, e.g., 2,6-dichlorphenolindophenol. It is rather stable at pH 4. Upon pH shift, this compound spontaneously converts to D-isoascorbic acid. The unidentified immediate oxidation product could be 2-keto-D-glucono-1,5-lactone, which rearranges via a reversible transesterification reaction to the 1,4-lactone followed by an irreversible enolization to D-isoascorbic acid. The formation of 2-keto-D-gluconic acid as the result of 2-keto-D-glucono-1,5-lactone hydrolysis was not reported. The oxidation of the 1,4-lactone by D-gluconolactone oxidase might also occur to some extent, since D-glucono-1,5-lactone shows a tendency to slowly rearrange to the 1,4-lactone at pH[4and the D-gluconolactone oxidase of Penicillium cyaneofulvum accepts both D-glucono-1,5-lactone and the corresponding 1,4-lactone . This reaction would directly deliver the keto-isomer of D-isoascorbic acid. The sequence of the reactions from D-glucose to D-isoascorbic acid, first oxidation at C1, then oxidation at C2 (C1, C2), is similar to the naturally evolved Asc biosynthesis from L-galactose or L-gulose.
    Oxidation of D-gluconolactone at C2 is also afforded by pyranose-2-oxidase from Polyporus obtusus. In this reaction both D-isoascorbic acid and 2-keto- D-gluconic acid were obtained in a roughly 1:1 ratio. Obviously, following the natural C1, C2 oxidation sequence, transesterification and (iso)ascorbic acid formation are preferred over hydrolysis and 2-keto sugar acid formation or are at least possible to a significant extent.
    If the sequence of oxidation reactions is reversed (C2, C1), i.e., D-glucopyranose is first oxidized by pyranose-2-oxidase to D-glucosone followed by glucose oxidase treatment, 2-keto-D-gluconate was reported as the only oxidation product. Though not explicitly reported, it is safe to assume that the later oxidation occurs with 2-keto-D-gluco-1,5-pyranose and delivers as the immediate reaction product 2-keto-D-glucono-1,5-lactone, which hydrolyzes affording 2-keto-D-gluconate. It is unclear why the spontaneous follow-up reaction of 2-keto-D-glucono-1,5-lactone delivers, at least to some extent, D-isoascorbic acid if obtained according to the C1, C2 reaction sequence, but only 2-keto-D-gluconate if obtained by the C2, C1 oxidation sequence.
  • 一般的な説明 Watery odorless colorless liquid. Denser than water and soluble in water. Hence sinks in and mixes with water.
  • 空気と水の反応 Water soluble.
  • 反応プロフィール A weak reducing agent.
  • 健康ハザード No toxicity
  • Biochem/physiol Actions Glycogen phosphorylase, muscle associated (PYGM), is an important contributor to glycogenolysis. Down regulation of PYGM gene is observed in schizophrenia. Mutation in PYGM leads to McArdle disease, a glycogen storage disorder. The PYGM gene is significantly associated with energy production.
  • 安全性プロファイル Mildly toxic by ingest ion. An experimental teratogen. Experi mental reproductive effects. Questionable carcinogen with experimental tumorigenic data. Mutation data reported. Potentially explosive reaction with potassium nitrate + sodium peroxide when heated in a sealed container. Uxtures with alkali release carbon monoxide when heated. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
  • 純化方法 Crystallise -D-glucose from hot glacial acetic acid or pyridine. Traces of solvent are removed by drying in a vacuum oven at 75o for >3hours. [Gottfried Adv Carbohydr Chem 5 127 1950, Kjaer & Lindberg Acta Chem Scand 1 3 1713 1959, Whistler & Miller Methods in Carbohydrate Chemistry I 1301962, Academic Press, Beilstein 1 IV 4306.] [For equilibrium forms see Angyal Adv Carbohydr Chem 42 15 1984, Angyal & Pickles Aust J Chem 25 1711 1972.]
D-(+)-グルコース 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
D-(+)-グルコース 生産企業
Global(649)Suppliers
  • 名前:Dideu Industries Group Limited
  • 電話番号:029-88380327
  • ファックス番号:
  • 電子メール:Service@dideu.com
  • 国籍:CHINA
  • 製品カタログ:30014
  • 優位度:58
  • 名前:Henan DaKen Chemical CO.,LTD.
  • 電話番号:+86-371-66670886
  • ファックス番号:
  • 電子メール:info@dakenchem.com
  • 国籍:China
  • 製品カタログ:15427
  • 優位度:58
  • 名前:Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
  • 電話番号:0371-55170693
  • ファックス番号:0371-55170693
  • 電子メール:info@tianfuchem.com
  • 国籍:China
  • 製品カタログ:22607
  • 優位度:55
  • 名前:Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.
  • 電話番号:+86-0551-65418679
  • ファックス番号:86-0551-65418697
  • 電子メール:info@tnjchem.com
  • 国籍:China
  • 製品カタログ:3000
  • 優位度:55
  • 名前:Shanghai Zheyan Biotech Co., Ltd.
  • 電話番号:18017610038
  • ファックス番号:
  • 電子メール:zheyansh@163.com
  • 国籍:CHINA
  • 製品カタログ:3623
  • 優位度:58
  • 名前:career henan chemical co
  • 電話番号:+86-0371-55982848
  • ファックス番号:
  • 電子メール:sales@coreychem.com
  • 国籍:China
  • 製品カタログ:29954
  • 優位度:58
  • 名前:SHANDONG ZHI SHANG CHEMICAL CO.LTD
  • 電話番号:+86 18953170293
  • ファックス番号:+86 0531-67809011
  • 電子メール:sales@sdzschem.com
  • 国籍:CHINA
  • 製品カタログ:2940
  • 優位度:58
  • 名前:Hebei Guanlang Biotechnology Co., Ltd.
  • 電話番号:+8619930503282
  • ファックス番号:
  • 電子メール:sales3@crovellbio.com
  • 国籍:China
  • 製品カタログ:5941
  • 優位度:58
  • 名前:hdzhl biotechnology co., ltd
  • 電話番号:86-13032617415
  • ファックス番号:
  • 電子メール:sales@luchibiology.com
  • 国籍:CHINA
  • 製品カタログ:1275
  • 優位度:58
50-99-7, D-(+)-グルコース キーワード:
  • 50-99-7
  • D-Glucose-UL-12C6 (depleted of 13C)
  • D-Glucose-UL-13C6, 1,2,3,4,5,6,6-D7
  • DEXTROSE,ANHYDROUS,GRANULAR,BIOTECHGRADE
  • DEXTROSE,ANHYDROUS,GRANULAR,REAGENT,ACS
  • DEXTROSE,ANHYDROUS,GRANULAR,USP,EP,BP,JP
  • DEXTROSE,ANHYDROUS,ULTRAPURE
  • (3R,4R,5S,6S)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
  • Cerelose 2001
  • Clearsweet 95
  • Clintose L
  • CPC hydrate
  • D-Glucose (8CI, 9CI)
  • Glucosteril
  • Goldsugar
  • Maxim Energy Gel
  • Roferose ST
  • Staleydex 111
  • Staleydex 130
  • Staleydex 333
  • Tabfine 097(HS)
  • Vadex
  • D-Glucose,anhydrouse
  • D-(+)-GLUCOSE
  • D-GLUCOSE
  • D-Glucose anhydrous
  • DEXTROSE
  • sirup
  • Sugar, grape
  • sugar,grape
  • traubenzucker
  • D-(+)-グルコース
  • 純生グルコース
  • グルコリン
  • グレープシュガー
  • (+)-D-グルコース
  • カルトース
  • 光糖
  • (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキサナール
  • 大塚糖
  • 小林糖
  • 大塚糖-TN
  • α-D-グルコース
  • デキストロース
  • β-D-グルコース
  • 第一糖
  • デキストロプール
  • ブドウ糖SN
  • D-グルコース
  • 第一葡萄糖
  • テルモ糖
  • セレロース
  • D(+)-グルコース
  • 糖MP
  • ぶどう糖
  • コーンシュガー
  • デキストロソール
  • テルモ糖-TK
  • ブドウ糖-PL
  • D-(+)-デキストロース
  • グルコース
  • ブドウ糖T
  • 糖NP
  • デキストロース,無水〔D(+)-グルコース〕
  • D(+)‐グルコース
  • グルコース標準液 (300MG/DL)
  • グルコース標準液 (500MG/DL)
  • ぶどう糖(無水)
  • D-(+)-グルコース, ACS
  • ブドウ糖「製造専用」
  • D-(+) グルコース
  • D-(+)-グルコース 溶液
  • D (+) - グルコース
  • デキストロース, 無水〔D (+) - グルコース〕
  • ブドウ糖 (JP17)
  • D(+)-ブドウ糖
  • D(-)-グルコース
  • グルコース
  • 単糖&オリゴ糖
  • 生化学
  • 代謝産物
  • 単糖類
  • 澱粉糖
  • 栄養剤
  • 血糖